晚期卵巢癌通常会扩散到大网膜的内脏脂肪组织。但是，调节卵巢癌生长的网膜基质细胞衍生的分子决定因素尚未表征。德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员使用下一代测序技术，鉴定出与卵巢癌细胞相比，癌症相关的脂肪细胞（CAAs）和成纤维细胞（CAFs） 来源的外泌体中含有高丰度的microRNA-21的isomiRNAs。功能研究表明，miR21从CAAs或CAFs转移至癌细胞，抑制卵巢癌细胞凋亡并通过结合APAF1使得癌细胞耐药。这些数据表明，在网膜肿瘤微环境中相邻的基质细胞来源的外泌体传递miR21改变转移性卵巢癌细胞的恶性表型，而抑制基质来源的miR21的转移在治疗转移性和复发性卵巢癌方面具有很好应用前景。
外泌体将miR21从脂肪细胞和成纤维细胞转移至卵巢癌细胞
参考文献：
Au Yeung, C. L., et al. (2016). "Exosomal transfer of stroma-derived miR21 confers paclitaxel resistance in ovarian cancer cells through targeting APAF1." Nat Commun 7: 11150. IF=11.47
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