肿瘤分泌的外泌体miRNAs可介导肿瘤细胞和基质细胞相互通信。来自上海市第一妇婴保健院的汪希鹏教授团队发现，上皮性卵巢癌（EOC）来源的外泌体可将巨噬细胞分化极化为肿瘤相关巨噬细胞（TAM）样的表型，SOCS3/ STAT3信号通路参与了这一过程，这可能有助于癌症的发展。EOC细胞释放的外泌体富含MIR-222-3p，可转移至巨噬细胞。过表达miR-222-3p可诱导巨噬细胞向M2型极化。Luciferase assay证实了miR-222-3p靶向SOCS3基因，用miR-222-3p mimic转染后SOCS3的表达减少。SOCS3的下调与STAT3活化增加相关。血清外泌体中可检测到miR-222-3p，其水平与EOC有关。这些证据表明EOC来源的外泌体miR-222-3p促进巨噬细胞的M2型极化，并且可能作为EOC的生物标志物。
参考文献：
Ying, X., et al. (2016). "Epithelial ovarian cancer-secreted exosomal miR-222-3p induces polarization of tumor-associated macrophages." Oncotarget.IF=6.359
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