【2016-18期】This Week in Extracellular Vesicles

本周hzangs在最新文献中选取了4篇分享给大家，其中三篇提供摘要的翻译。这周的内容主要涉及了外泌体与神经退行性疾病、肝纤维化以及胞外囊泡分析新方法。

1. Extracellular vesicles in neurodegenerative disease - pathogenesis to biomarkers.细胞外囊泡与神经退行性疾病-从发病机理到诊断标志物。[Nat Rev Neurol] IF=15.358. PMID: 27174238

摘要：为了有效的治疗神经退行性疾病，可靠的诊断标志物开发和疾病发病机制是研究的重中之重。事实上，神经退行性疾病通常与中枢神经系统特定区域特定细胞群的损伤相关，这使得寻找特异性诊断标志物极具挑战。近期，在中枢神经系统及脑脊液、血液中运输生物大分子的细胞外囊泡（EVs）展现出可能具有开发诊断标志物的诱人前景。几乎所有的细胞都可以分泌EVs，这些EVs会携带母细胞的一些特征性分子。EVs可以改变细胞状态，也可以反映细胞内发生的变化，EVs表面的一些特征分子可以区分其来源的母细胞种类。EVs可以提供神经系统病变、细胞特异性过程等的大量信息。这篇综述审视了EVs功能方面的知识，讨论了EVs在神经退行性疾病诊断及治疗的可能性。

PS：Evs在神经系统中的作用是目前报道比较多的方面。这篇综述介绍了神经退行性疾病中Evs在发病机理方面的作用以及作为诊断标志物的可行性。感兴趣的可以读读。

2. Identification of Individual Exosome-Like Vesicles by Surface Enhanced Raman Spectroscopy.通过表面增强型拉曼光谱识别鉴定单个外泌体样囊泡. [Small] IF=8.368 PMID：27171437

摘要：外泌体样囊泡是近期新一类癌症诊断标志物的载体。在本文中，我们探讨了使用表面增强型拉曼光谱（SERS）来区分不同细胞产生的外泌体样囊泡。使用纳米金颗粒包被癌细胞和健康细胞来源的囊泡，同时保持胶体悬浮单个囊泡增强拉曼信号。这样的纳米包被使得光谱可以分析单个囊泡。通过使用偏最小二乘判别分析得到的光谱，即使是混合物，也可以区分其中不同来源的囊泡。这证明使用SERS可以进行外泌体样囊泡的鉴定及统计学分析。

PS：新的分析细胞外囊泡的手段，距离我的研究领域太远，就不多说了。懂的朋友去看看吧。

3. Exosome-Mediated Activation of Toll-Like Receptor 3 in Stellate Cells Stimulates Interleukin-17 Production by gammadelta T cells in Liver Fibrosis.肝纤维化过程中外泌体介导的肝星状细胞中TLR3的激活会刺激γδT细胞IL17的分泌. [Hepatology] IF=11.055 PMID：27178735

摘要：在肝损伤过程中，肝细胞会分泌包涵各种self-RNA的外泌体。最近，有数据表明self-非编码RNA能够被TLR3识别。然而，现在肝细胞来源的外泌体和TLR3在肝脏纤维化过程中的关系并不清楚。在野生型小鼠中通过单次和持续两周的四氯化碳（CCI4）注射诱发急性肝损伤和早期肝纤维化，会伴随有肝脏内γδT细胞IL17A产量的上升。相比野生型小鼠，TLR3 KO的小鼠在同样刺激下肝纤维化程度和肝脏中γδT细胞IL17A的产量都会下降。更有趣的是，分泌IL17A的γδT细胞与活化的肝星状细胞紧密接触，这表明，肝星状细胞在IL17A的分泌中起着作用。体外使用四氯化碳处理的肝细胞分泌的外泌体刺激可以提升IL17A、IL1β和IL23的产生，而TLR3 KO的肝星形细胞则不会有这一反应。此外，与外泌体处理的野生型肝星形细胞共培养或TLR3激活的野生型肝星形细胞也可以促进γδT细胞IL17A的分泌，而在TLR3 KO的条件下则不会有此现象。利用双向骨髓移植WT和TLR3基因敲除小鼠，我们发现TLR3缺陷会导致γδT细胞IL17A分泌的减少，降低肝纤维化。

PS：外泌体与肝纤维化。 里面涉及到了一些人体基因组内古老的病毒RNA激活TLR3然后促进肝纤维化的内容。感兴趣的可以读一下。

4.   Accumulation of amyloid-beta by astrocytes result in enlarged endosomes and microvesicle-induced apoptosis of neurons。星形胶质细胞积累β淀粉样蛋白导致神经元胞内体增大和微囊泡介导的凋亡。 [Mol Neurodegener] IF=6.563。 PMID: 27176225

今天的整理就到这里。希望大家可以有所收获。大家下周见！

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