5月份国内新出的细胞外囊泡/外泌体领域论文不完全统计有333篇。IF>10的有50篇。本期主要内容包括：新生儿组织来源的细胞外囊泡疗法、抑制HBV复制、肝骨通讯、术后黑色素瘤免疫治疗、抑制结直肠癌的化疗耐药和肝转移、单细胞分泌分析、肠道菌的EV促进胎盘形成并减轻先兆子痫、胆汁外泌体、糖基化外泌体PD-L1定量、糖尿病等方面内容。内容十分丰富，不容错过。全部文献列表及部分文章原文可在外泌体之家论坛同名贴下下载。
- 1.北京刘敬平课题组：新生儿组织来源的细胞外囊泡疗法(NEXT)——精准再生医学的有效策略
Lou, P., et al. (2023). "Neonatal Tissue-derived Extracellular Vesicle Therapy (NEXT): A Potent Strategy for Precision Regenerative Medicine."
Adv Mater: e2300602. IF=32.086
基于细胞外囊泡(EV)的疗法已成为再生医学中一种有前途的手段。然而，传统的EV治疗策略（使用来自单一类型培养细胞的EV）显示出一些局限性，例如EV生产效率低下和缺乏组织特异性修复效果。该研究报告新生儿组织衍生的EV疗法(NEXT)是一种有效的精确组织修复策略。简而言之，与传统的基于细胞培养的方法相比，大量具有更高产量/纯度的EV可以很容易地从所需组织中分离出来，生产时间/成本更少。此外，年龄和组织类型等来源因素会影响此类组织来源的EV在不同组织损伤模型（皮肤伤口和急性肾损伤）中的修复效果，并且新生儿组织来源的EV与成人组织衍生的EV。不同年龄或组织类型衍生的EV具有不同的成分（例如蛋白质）特征，这可能是由于供体组织的不同代谢模式，这可能有助于NEXT在不同类型的组织损伤中的特定修复作用模式。此外，新生儿组织衍生的EV可以与生物活性材料（例如，人工ECM水凝胶）结合，用于高级组织修复。这项研究强调，NEXT策略可能为多种组织损伤的精确组织修复提供新途径。
- 2.上海交通大学附属六院陈小华等：加载Tapasin的外泌体通过自噬增强T细胞免疫反应以抑制HBV复制
- Lv, M., et al. (2023). "Exosomes loading Tapasin enhance T cell immune response by autophagy to inhibit HBV replication."
- J Med Virol 95(4): e28746.IF=20.693
乙型肝炎病毒(HBV)特异性T细胞免疫反应在病毒清除中起着至关重要的作用。树突状细胞来源的外泌体(Dexs)可以有效激活T细胞免疫。Tapasin(TPN)参与抗原加工和特异性免疫识别。该研究阐明了加载TPN的Dexs(TPN-Dexs)可以增强CD8(+)T细胞免疫反应并抑制HBV转基因小鼠的病毒复制。在用TPN-Dexs免疫的HBV转基因小鼠中测量T细胞免疫反应和抑制HBV复制的能力。同时，在体外和体内测量了CD8(+)T细胞自噬和特异性T细胞免疫反应，并探讨了可能参与的机制。纯化的TPN-Dexs可以被吸收到DC的细胞质中并上调CD8(+)T细胞自噬以增强特异性T细胞免疫反应。此外，TPN-Dexs可增加CD8(+)T细胞中AKT的表达并降低mTOR的表达。进一步的研究证实，TPN-Dexs可以抑制病毒复制，降低HBV转基因小鼠肝脏中HBsAg的表达。然而，那些也可能引起小鼠肝细胞损伤。总之，TPN-Dexs可通过AKT/mTOR通路增强特异性CD8(+)T细胞免疫反应，从而调节自噬并在HBV转基因小鼠中发挥抗病毒作用。
- 3.上海交通大学医学院基础医学院病理生理学系贺明教授团队，联合上海市第一人民医院骨科赵庆华副主任医师：SIRT2调节细胞外囊泡介导的肝骨通讯
Lin, L., et al. (2023). "SIRT2 regulates extracellular vesicle-mediated liver-bone communication."
Nat Metab 5(5): 821-841. IF=19.865
前期报道：https://www.exosomemed.com/14216.html
- 4.华东理工大学陈彦佐等：用于细胞外基质微环境特异性重塑的生物热疗诱导纳米颗粒增强纤维化的促凋亡治疗
Zhang, J., et al. (2023). "Biological Hyperthermia-Inducing Nanoparticles for Specific Remodeling of the Extracellular Matrix Microenvironment Enhance Pro-Apoptotic Therapy in Fibrosis."
ACS Nano. IF=18.027
细胞外基质(ECM)是纤维化疾病的主要驱动因素，并形成阻碍纳米药物递送的致密纤维屏障。由于热疗会破坏ECM成分，该研究开发了一种纳米颗粒制剂来诱导纤维化特异性生物热疗（指定为GPQ-EL-DNP），以基于ECM微环境的重塑改善针对纤维化疾病的促凋亡治疗。GPQ-EL-DNP是一种基质金属蛋白酶(MMP)-9响应肽、(GPQ)修饰的混合纳米颗粒，含有成纤维细胞衍生的外泌体和脂质体(GPQ-EL)，并装有线粒体解偶联剂，2,4-二硝基苯酚(DNP)。GPQ-EL-DNP可以特异性地在纤维化病灶中积累和释放DNP，通过生物热疗诱导胶原蛋白变性。该制剂能够重塑ECM微环境、降低刚度并抑制成纤维细胞活化，从而进一步增强GPQ-EL-DNP向成纤维细胞的递送，并使成纤维细胞对辛伐他汀诱导的细胞凋亡敏感。因此，载有辛伐他汀的GPQ-EL-DNP对多种类型的小鼠纤维化具有改善的治疗效果。重要的是，GPQ-EL-DNP不会对宿主产生全身毒性。因此，用于纤维化特异性热疗的纳米颗粒GPQ-EL-DNP可用作增强纤维化疾病促凋亡治疗的潜在策略。
- 5.沈阳药科大学孙进等：原位喷雾纳米疫苗通过高尔基体解体抑制外泌体PD-L1用于术后黑色素瘤免疫治疗
Ye, H., et al. (2023). "In Situ Sprayed Nanovaccine Suppressing Exosomal PD-L1 by Golgi Apparatus Disorganization for Postsurgical Melanoma Immunotherapy."
ACS Nano. IF=18.027
抗PD-L1免疫疗法在治疗癌症方面表现出了很大的潜力。然而，某些转移性癌症患者的反应较低，复发率较高。主要原因是由外泌体PD-L1引起的全身免疫抑制，它可以在体内循环并抑制T细胞功能。该研究展示了高尔基体-Pd-l1(-/-)外泌体混合膜包裹纳米粒子(GENPs)可以显著减少PD-L1的分泌。GENPs可以通过同型靶向在肿瘤中积累，并有效地传递视黄酸，诱导高尔基体的紊乱和一系列细胞内事件，包括内质网(ER)-到-高尔基体转运的改变和随后的ER应激，最终破坏PD-L1的产生和外泌体的释放。此外，GENPs可以模拟外泌体进入引流淋巴结。GENPs上PD-l1(-/-)外泌体的膜抗原可以通过类似疫苗的效应激活T细胞，强烈促进全身免疫反应。通过将GENPs与抗PD-L1治疗结合在可喷洒的原位水凝胶中，在不完全转移性黑色素瘤切除小鼠模型中成功实现了低复发率和显著延长存活期。
- 6.山东大学药学院栾玉霞教授：用于卵巢癌治疗的基因工程人工外泌体构建的水凝胶
Li, Q., et al. (2023). "Genetically Engineered Artificial Exosome-Constructed Hydrogel for Ovarian Cancer Therapy."
ACS Nano.IF=18.027
由于卵巢癌的潜在发病机制，大多数患者在诊断时已处于晚期，伴有广泛的腹膜转移。治疗晚期卵巢癌的腹膜转移仍然是一个重大挑战。受腹膜环境中大量巨噬细胞的启发，该研究报道了一种基于人工外泌体的腹膜定位水凝胶，用于驯化腹膜巨噬细胞作为治疗靶点，实现强效卵巢癌治疗。其中，人工外泌体是由基因工程唾液酸结合Ig样受体10(Siglec-10)的M(1)型巨噬细胞衍生的，并被化学设计为凝胶剂。通过X射线辐射诱导免疫原性，该水凝胶包裹吞噬抑制剂MRX-2843，实现了级联调节，以协调腹膜巨噬细胞的极化、吞噬和噬菌作用，从而实现肿瘤细胞的强效吞噬和强大的抗原呈递，为卵巢癌治疗提供了一种有效途径，通过将巨噬细胞的先天效应功能与其适应性免疫反应联系起来。此外，该水凝胶也适用于强效治疗固有CD24过表达三阴性乳腺癌，为女性最致命恶性肿瘤提供了一种新兴的治疗方案。
- 7.华南理工大学姚学清等：递送工程原发性肿瘤来源的外泌体可有效抑制结直肠癌的化疗耐药和肝转移
Huang, C., et al. (2023). "Delivery of Engineered Primary Tumor-Derived Exosomes Effectively Suppressed the Colorectal Cancer Chemoresistance and Liver Metastasis."
ACS Nano. IF=18.027
肝转移是结直肠癌(CRC)相关的发病率和死亡率的主要原因之一。递送小干扰RNA(siRNA)或非编码RNA已被报道为一种有前途的方法，用于靶向CRC的肝转移和化疗耐药性。该研究报道了一种使用来自原发患者细胞的外泌体的非编码RNA递送系统。螺旋卷曲结构域含蛋白80(CCDC80)与CRC肝转移和化疗耐药性强相关，这一发现得到了生物信息学分析和临床标本的验证。沉默CCDC80显著增加了OXA耐药细胞系和小鼠模型对化疗药物的敏感性。原发细胞衍生的外泌体递送系统被设计为同时递送靶向CCDC80的siRNA，并增加远处CRC肝转移小鼠模型和患者源异种移植小鼠模型对化疗的敏感性。进一步在耐药CRC器官样体外模型和患者源器官样异种移植模型中验证了抗肿瘤效应。接受siRNA递送外泌体治疗并接受肝切除术的肿瘤携带小鼠表现出理想的总体生存率。该结果提供了一个治疗靶点，并代表了一种可能的治疗选择，用于治疗CRC和远处转移以及化疗耐药情况下的患者。
- 8.【综述】首都医科大学附属北京朝阳医院陶勇：用于眼科治疗的外泌体开发进展
Tian, Y., et al. (2023). "Advances in development of exosomes for ophthalmic therapeutics."
Adv Drug Deliv Rev: 114899. IF=17.873
- 9.【综述】中国人民解放军总医院张里程：退行性肌肉骨骼疾病的细胞疗法
Yin, P., et al. (2023). "Cell-Based Therapies for Degenerative Musculoskeletal Diseases."
Adv Sci (Weinh): e2207050. IF=17.521
- 10.【综述】浙江大学张龙：关于COVID-19诊断、治疗和预防中细胞外囊泡的综述
Su, P., et al. (2023). "A Review of Extracellular Vesicles in COVID-19 Diagnosis, Treatment, and Prevention."
Adv Sci (Weinh): e2206095. IF=17.521
- 11.中山大学：骨髓间充质干细胞衍生的含有Dermcidin的Migrasomes增强肺巨噬细胞的LC3相关吞噬作用并预防中风后肺炎
Li, T., et al. (2023). "Bone Marrow Mesenchymal Stem Cell-Derived Dermcidin-Containing Migrasomes enhance LC3-Associated Phagocytosis of Pulmonary Macrophages and Protect against Post-Stroke Pneumonia."
Adv Sci (Weinh): e2206432. IF=17.521
- 12.中国科学院大学陆瑶研究员：用整合的单细胞分泌分析破译细胞间相互作用
Li, L., et al. (2023). "Deciphering Cell-Cell Interactions with Integrative Single-Cell Secretion Profiling."
Adv Sci (Weinh): e2301018.IF=17.521
细胞间相互作用是调节细胞活动的基本行为。全面评估细胞间相互作用需要在单个细胞水平上同时直接分析各种信号行为，但目前仍然缺乏这种方法。该研究提出了一种综合单细胞分泌分析平台，可使用抗体条形码微芯片从高通量成对单个细胞中同时分析不同的分泌因子(四种蛋白质、三种细胞外囊泡(EV)表型)、空间距离和迁移信息(距离和方向)。将该平台应用于人类口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞系和原代OSCC细胞的肿瘤基质和肿瘤免疫相互作用分析中，发现细胞之间的初始距离将决定它们的迁移距离和方向以接近稳定的组织结构。靠近的细胞间增强了蛋白质分泌，同时减弱了EV分泌。迁移与蛋白质分泌之间的相关性比EV分泌更深刻，其中绝对迁移距离显著影响蛋白质分泌，但不影响方向。这些发现突出了空间组织在调节细胞信号行为中的重要性，并证明了该综合单细胞分泌分析平台非常适合全面解剖细胞间通信和相互作用，为理解细胞间相互作用生物学以及肿瘤微环境内不同信号行为如何协调提供了新途径。
- 13.上海交通大学附属六院范存义教授等：在异常伤口愈合过程中，NLRP3依赖性巨噬细胞与衰老细胞之间的串扰协调创伤诱导的异位骨化
Li, J., et al. (2023). "NLRP3-Dependent Crosstalk between Pyroptotic Macrophage and Senescent Cell Orchestrates Trauma-Induced Heterotopic Ossification During Aberrant Wound Healing."
Adv Sci (Weinh): e2207383. IF=17.521
- 14.空军军医大学唐都医院杨国栋教授等：用于癌症免疫治疗的可编程和协调诱导的模块化水凝胶疫苗
Ji, P., et al. (2023). "Modular Hydrogel Vaccine for Programmable and Coordinate Elicitation of Cancer Immunotherapy."
Adv Sci (Weinh): e2301789.IF=17.521
- 15.南京医科大学刘起展：吸烟诱导的M2-TAM，通过EV中的circEML4，通过ALKBH5调节的NSCLC细胞中SOCS2的m6A修饰促进NSCLC的进展
Cheng, C., et al. (2023). "Smoking-Induced M2-TAMs, via circEML4 in EVs, Promote the Progression of NSCLC through ALKBH5-Regulated m6A Modification of SOCS2 in NSCLC Cells."
Adv Sci (Weinh): e2300953. IF=17.521
- 16.南方医科大学南方医院黄莉萍等：来自一种肠道菌的细胞外囊泡在小鼠模型中促进胎盘形成并减轻先兆子痫
Chen, Y., et al. (2023). "Extracellular vesicles derived from Akkermansia muciniphila promote placentation and mitigate preeclampsia in a mouse model."
J Extracell Vesicles 12(5): e12328. IF=17.337
先兆子痫(PE)是一种多系统紊乱，具有较高的孕妇发病率和死亡率。目前，除了早产外，没有可用于预防PE进展的实用治疗方法。肠道菌群失调与PE的发展有关。以前的数据表明，与正常妊娠妇女相比，PE患者的嗜黏蛋白阿克曼菌(Am)丰度较低。该研究观察到PE小鼠模型中Am的丰度降低。此外，给予Am可以显著减轻PE小鼠的收缩压，促进胎儿生长并改善胎盘病理学。此外，Am来源的细胞外囊泡(AmEVs)从胃肠道传递到胎盘，并减轻了PE小鼠的先兆子痫症状。这些AmEVs的有益作用是通过增强螺旋动脉(SpA)滋养层侵袭和SpA重塑来介导的，通过激活表皮生长因子受体(EGFR)-磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)-蛋白激酶B(AKT)信号通路。总之，该研究发现揭示了使用AmEVs治疗PE的潜在益处，并突出了重要的宿主-微生物相互作用。
- 17.山东大学齐鲁医院徐云飞：胆汁外泌体miR-182/183-5p通过靶向HPGD和增加PGE2生成来增加胆管癌的干性和进展
Shu, L., et al. (2023). "Bile exosomal miR-182/183-5p increases cholangiocarcinoma stemness and progression by targeting HPGD and increasing PGE2 generation."
Hepatology. IF=17.298
背景和目的：胆管癌(CCA)是一种起源于胆管的高度致命的恶性肿瘤。目前的CCA诊断和预后评估不能满足临床需求。胆汁检测很少进行，该研究们旨在通过评估胆汁外泌体浓度和成分来估计胆汁液体活检的临床意义。方法和结果：通过TEM、NTA和nanoFCM鉴定和定量了CCA、胰腺癌和常见胆管结石(CBDS)中的胆汁和血清中的外泌体。外泌体成分通过LC-MS/MS和miRNA-seq进行评估。不同疾病的胆汁外泌体浓度没有显著差异，但miR-182-5p和miR-183-5p在CCA胆汁外泌体中异位上调。CCA组织和胆汁中高水平的miR-182/183-5p表明预后不良。胆汁外泌体miR-182/183-5p由CCA细胞分泌，可以被胆上皮或CCA细胞吸收。通过人源化小鼠的异种移植，证明了胆汁外泌体miR-182/183-5p通过靶向CCA细胞和肥大细胞(MCs)中的HPGD，增加PGE2产生，从而刺激PTGER1并增加CCA干性，促进CCA增殖、侵袭和EMT。在单细胞RNA测序中，HPGD主要在MCs中表达。miR-182/183-5p通过增加VEGF-A表达促使MC释放VEGF-A，从而促进血管生成。结论：CCA细胞将外泌体miR-182/183-5p分泌到胆汁中，靶向CCA细胞和MCs中的HPGD并增加PGE2和VEGF-A释放。PGE2通过激活PTGER1促进干性。该研究结果揭示了一种依赖于胆汁外泌体miR-182/183-5p和MCs的CCA自驱进展类型，这是一种新的CCA与胆汁相互作用模式。
- 18.华中科技大学生命科学与技术学院杨光教授等：工程化同源富含血小板血浆、富含血小板血浆衍生外泌体和基于间充质干细胞衍生外泌体的双交联水凝胶作为具有生物活性的糖尿病伤口敷料
Bakadia, B. M., et al. (2023). "Engineering homologous platelet-rich plasma, platelet-rich plasma-derived exosomes, and mesenchymal stem cell-derived exosomes-based dual-crosslinked hydrogels as bioactive diabetic wound dressings."
Bioact Mater 28: 74-94. IF=16.874
糖尿病性创面的治疗仍然是一个重要的治疗挑战。富含血小板的血浆凝胶（PRP），PRP衍生的外泌体（PRP-Exos）和间充质干细胞衍生的外泌体（MSC-Exos）在创面治疗中已经展示了治疗潜力。不幸的是，它们的机械性能差，生长因子（GFs）的半衰期短，GFs和外泌体的爆发释放限制了它们的临床应用。此外，糖尿病性创面中的蛋白酶降解GFs，这阻碍了创面修复。丝素蛋白是一种酶固定化生物材料，可以保护GFs免受蛋白酶的影响。因此，该研究开发了基于丝素蛋白（SP）（丝素和纤维素）的新型双重交联水凝胶，包括SP@PRP、SP@MSC-Exos和SP@PRP-Exos，以协同促进糖尿病性创面愈合。 SP@PRP是通过使用葡萄糖酸钙/凝血酶作为激动剂从PRP和SP制备而成，而SP@PRP-Exos和SP@MSC-Exos则是由外泌体和SP与压缩酚作为交联剂制备而成。SP提供了改进的机械性能，并使GFs和外泌体持续释放，从而克服了PRP和外泌体在创面愈合中的局限性。双重交联水凝胶在类似骨骼环境中表现出剪切诱导变薄、自愈合和消除微生物生物膜等特点。在体内，双重交联水凝胶通过上调GFs表达、下调基质金属蛋白酶-9表达以及促进抗NETotic效应、血管生成和再上皮化作用来促进更快的糖尿病性创面愈合。因此，这些双重交联水凝胶有潜力成为新一代糖尿病性创面敷料。
- 19.厦门大学宋彦龄教授团队：糖基化外泌体PD-L1定量方法促进发现其作为潜在肿瘤标志物
Lu, Y., et al. (2023). "Isolation of PD-L1 Extracellular Vesicle Subpopulations Using DNA Computation Mediated Microfluidic Tandem Separation."
Small Methods: e2300516. IF=15.367
前期报道：https://www.exosomemed.com/11721.html
- 20.南开大学王悦冰：具有高PD-L1表达的工程化细胞因子引发的细胞外囊泡可改善1型糖尿病
Wang, L., et al. (2023). "Engineered Cytokine-Primed Extracellular Vesicles with High PD-L1 Expression Ameliorate Type 1 Diabetes."
Small: e2301019. IF=15.153
1型糖尿病（T1D）是一种慢性自身免疫性疾病，由自身反应性T细胞攻击的产生胰岛素的β细胞的破坏导致。最近发现，间充质干细胞衍生的细胞外囊泡（MSC-EVs）作为自身免疫性疾病的治疗工具已经引起了广泛关注。然而，在T1D情况下，MSC-EVs在体内分布和治疗效果受促炎细胞因子增强的影响尚未确定。本文报道了一种负载己基5-氨基戊酸盐盐酸盐（HAL）的工程细胞因子预处理MSC-EVs（H@TI-EVs），其具有高表达免疫检查点分子程序性死亡配体1（PD-L1）的卓越炎性靶向和免疫抑制作用，用于T1D成像和治疗。受损胰腺中积累的H@TI-EVs不仅通过HAL产生的中间产物原卟啉（PpIX）使TI-EVs能够进行荧光成像和跟踪，而且还促进了胰岛β细胞的增殖和抗凋亡作用。进一步分析表明，H@TI-EVs通过PD-L1 / PD-1轴降低CD4（+）T细胞密度和活化，并诱导M1向M2巨噬细胞转化以重塑免疫微环境，在T1D小鼠中表现出高治疗效率。这项工作确定了一种新的T1D成像和治疗策略，具有很大的临床应用潜力。
- 21.华中科技大学同济医学院邵增务等：细胞外囊泡结合的功能性基质水凝胶通过外泌体miR-3594-5p靶向HIPK2/p53通路的椎间盘再生途径预防衰老
Peng, Y., et al. (2023). "Extracellular Vesicle-Conjugated Functional Matrix Hydrogels Prevent Senescence by Exosomal miR-3594-5p-Targeted HIPK2/p53 Pathway for Disc Regeneration."
Small: e2206888. IF=15.153
椎间盘退变（IDD）的进展中，椎间盘髓核干细胞（NPSCs）衰老起着关键作用。干细胞衍生的细胞外囊泡（EV）缓解了细胞衰老。然而，其潜在机制尚不清楚。低稳定性在很大程度上限制了EV在体内的使用。RGD是一种精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸三肽，强烈结合EV膜上表达的整合素，使RGD能够锚定EV并延长其生物可用性。开发了一种RGD复合物椎间盘髓核基质水凝胶（RGD-DNP），以增强小型EV（sEV）的治疗效果。RGD-DNP延长了sEV在体外和体外的保留时间。sEV-RGD-DNP促进了NPSCs迁移，减少了SA-β-gal阳性细胞的数量，缓解了细胞周期阻滞，并减少了p16、p21和p53的活化。小RNA-seq显示miR-3594-5p在sEV中富集，并靶向HIPK2/p53途径。HIPK2敲低拯救了下调miR-3594-5p的sEV受损治疗效果。与DNP中浓度较高的游离sEV相比，含有较少sEV的RGD-DNP共轭体实现了类似的椎间盘退变。总之，sEV-RGD-DNP通过靶向HIPK2 / p53途径增加了sEV的生物可用性并缓解了NPSCs衰老，从而缓解了IDD。这项工作通过更少的sEV实现更好的再生效果，并巩固了sEV应用于IDD治疗的理论基础。
- 22.大连理工大学刘波等：分泌的内源性macrosomes减少Aβ负担并改善阿尔茨海默病
Wang, C., et al. (2023). "Secreted endogenous macrosomes reduce Aβ burden and ameliorate Alzheimer's disease."
Sci Adv 9(21): eade0293.IF=14.957
由于人口老龄化的增加和缺乏有效的药物治疗，创新的治疗策略对阿尔茨海默病（AD）迫在眉睫。该研究报告了小胶质细胞分泌的细胞外囊泡（EV），包括macrosomes和小型EV，对AD相关病理的治疗效果。macrosomes强烈抑制β-淀粉样蛋白（Aβ）聚集并从Aβ错折引起的细胞毒性中拯救细胞。此外，macrosomes的处理减少了AD小鼠中的Aβ斑块并改善了认知障碍。相反，小型EV略微促进了Aβ聚集并没有改善AD病理。小EV和macrosomes的蛋白质组分析表明，macrosomes含有几种重要的神经保护蛋白，可以抑制Aβ错折。特别是，macrosomes中的小型整合膜蛋白10样蛋白2B已被证明可以抑制Aβ聚集。观察结果为AD治疗提供了一种替代治疗策略，超过了传统无效药物治疗。
篇幅有限，仅介绍其中少数文献。
如需全部文献列表及部分文章原文，请至外泌体之家论坛同名贴下载。（搜索：外泌体之家；或网址：www.exosome.com.cn）
以上，5月份国内细胞外囊泡/外泌体领域研究进展的月总结整理。感谢大家关注！愿有所收获。下个月见！
外泌体资讯网 国内外泌体领域进展总结（2023年5月）
