牙周炎是一种由牙菌斑引起的免疫炎症和组织破坏性疾病，导致牙槽骨丢失和牙周上皮破坏，是成人牙齿脱落的主要原因之一，影响着全球约90%的人口。牙髓干细胞（DPSCs）是具有丰富来源的潜在候选干细胞，可实现牙周再生。牙髓干细胞衍生的外泌体（DPSC-EXO）具有与其来源细胞相似的生物学特性，已被发现与组织再生密切相关。目前尚不清楚DPSC-EXO是否可以作为牙周再生的有效治疗方法。近日，为了验证DPSC-EXO是否可以作为牙周再生的细胞替代疗法，重庆医科大学附属口腔医院杨德琴课题组探讨了DPSC-EXO在减少牙周炎和促进牙周组织再生方面的作用，以及其可能的机制。该研究工作以“Dental Pulp Stem Cell-Derived Exosomes Regulate Anti-Inflammatory and Osteogenesis in Periodontal Ligament Stem Cells and Promote the Repair of Experimental Periodontitis in Rats”为题发表在Int J Nanomedicine上（2023 Aug 17:18:4683-4703. doi: 10.2147/IJN.S420967. eCollection 2023），为牙周炎的治疗提供参考。文章的共同第一作者为乔新（博士研究生）与唐介（硕士研究生，通讯作者为杨德琴教授。通过超速离心分离DPSC-EXO，然后通过透射电子显微镜（TEM）、纳米粒子跟踪分析（NTA）和蛋白质印迹对其进行了表征。在体外，用DPSC-EXO处理牙周膜干细胞，评价其增殖、迁移和成骨潜能。此外，在LPS模拟炎症环境后，研究者检测了IL-1β、TNF-α和IL-6/JAK2/STAT3信号通路中关键蛋白的表达。此外，还检测了DPSC-EXO对巨噬细胞极化表型的影响。在体内，建立大鼠实验性牙周炎，并用DPSC-EXO或PBS治疗。4周后，收集上颌骨，并通过显微CT和组织学染色进行检测。结果表明，DPSC-EXO在体外促进牙周膜干细胞（PDLSCs）的增殖、迁移和成骨。DPSC-EXO还在急性炎症应激期间通过抑制IL-6/JAK2/STAT3信号通路来调节炎症。此外，DPSC-EXO可以使巨噬细胞从M1表型极化为M2表型。在体内，研究者发现DPSC-EXO可以有效减少实验性牙周炎大鼠的牙槽骨损失，促进牙周上皮的愈合。以上结果表明，DPSC-EXO在抑制牙周炎和促进组织再生方面具有重要作用。这项研究为牙周炎的无细胞治疗提供了一种很有前景的方法。Dental Pulp Stem Cell-Derived Exosomes Regulate Anti-Inflammatory and Osteogenesis in Periodontal Ligament Stem Cells and Promote the Repair of Experimental Periodontitis in Rats, Int J Nanomedicine. 2023 Aug 17:18:4683-4703. doi: 10.2147/IJN.S420967. eCollection 2023.外泌体资讯网 Int J Nanomedicine | 重庆医科大学附属口腔医院杨德琴课题组：牙髓干细胞衍生的外泌体促进牙周炎的修复
