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国内外泌体领域进展总结（2024年8月）

研究 2024-09-03 18:17  来源： 国内外泌体领域进展总结（2024年8月）已关闭评论 5

8月份国内新出的细胞外囊泡/外泌体领域论文不完全统计有341篇。IF>10的有61篇；IF>20的有5篇。本期主要内容包括：结直肠癌肝转移、胃癌肿瘤微环境、肌腱-骨的愈合、植入物感染、子宫修复、软骨修复、帕金森病治疗、牛奶外泌体、姜黄纳米囊泡、急性肺损伤、恶性胸腔积液、胰腺癌化学耐药、前列腺癌风险评估、细胞外囊泡的降解等方面内容。内容十分丰富，不容错过。外泌体之家

1.上海中医药大学附属曙光医院季青：靶向circ-0034880富集的肿瘤来源细胞外囊泡以阻止SPP1highCD206+促肿瘤型巨噬细胞介导的结直肠癌肝转移前生态位形成

Zhou, J., et al. (2024). "Targeting circ-0034880-enriched tumor extracellular vesicles to impede SPP1(high)CD206(+) pro-tumor macrophages mediated pre-metastatic niche formation in colorectal cancer liver metastasis." 

Mol Cancer 23(1): 168. IF=27.7

前期报道：https://www.exosomemed.com/17464.html

2.【综述】四川大学华西医院朱玲玲等：microRNA在胃癌肿瘤微环境中的作用

Yu, X., et al. (2024). "The role of microRNAs in the gastric cancer tumor microenvironment." 

Mol Cancer 23(1): 170. IF=27.7

3.上海交大附属六院何耀华：昼夜节律调节的ADSC衍生sEV和三相微针输送系统可增强肌腱-骨的愈合

Song, W., et al. (2024). "Circadian Rhythm-Regulated ADSC-Derived sEVs and a Triphasic Microneedle Delivery System to Enhance Tendon-to-Bone Healing." 

Adv Mater: e2408255. IF=27.4

调节炎症微环境以重建纤维软骨层，同时促进肌腱修复，对于增强肩袖修复（RCR）中的肌腱-骨愈合至关重要，这是骨科领域的持续挑战。小型细胞外囊泡（sEVs）在调节炎症方面具有巨大潜力，但高生物活性sEVs的高效生产仍然是其临床应用的重大障碍。此外，实现sEVs在肌腱-骨界面上的微创局部递送也存在显著的技术难题。在此，通过调节脂肪源性干细胞的昼夜节律来增加sEVs的产量并增强其炎症调节能力。昼夜节律调节的sEVs（CR-sEVs）通过血小板因子4的递送增强巨噬细胞（Mφ）中的环腺苷酸信号通路，从而抑制MφM1极化。随后，设计了一种具有尖端、杆和基底的三相微针（MN）支架，用于CR-sEVs（CR-sEVs/MN）在肌腱-骨连接处的局部递送，在基底中结合肌腱来源的去细胞化细胞外基质以促进肌腱修复。CR-sEVs/MN能够减轻炎症，促进纤维软骨再生，并加强肌腱愈合，从而在大鼠RCR模型中提高生物力学强度和肩关节功能。将CR-sEVs与这种三相微针递送系统结合，提供了一种在临床环境中增强肌腱-骨愈合的有前景的策略。

4.四川大学华西医院周宗科/王端/杨佼佼团队：超声激活的益生菌囊泡涂层协同细菌类铜死亡和免疫调节抵抗钛植入物感染

Li, S., et al. (2024). "Ultrasound-Activated Probiotics Vesicles Coating for Titanium Implant Infections Through Bacterial Cuproptosis-Like Death and Immunoregulation." 

Adv Mater: e2405953. IF=27.4

前期报道：https://www.exosomemed.com/17308.html

5.深圳大学吴松教授团队：一种含植物雌激素和尿外泌体的人工粘液用于薄型子宫修复

Li, C., et al. (2024). "A Dopamine-Modified Hyaluronic Acid-Based Mucus Carrying Phytoestrogen and Urinary Exosome for Thin Endometrium Repair." 

Adv Mater: e2407750. IF=27.4

前期报道：https://www.exosomemed.com/17426.html

6.苏州大学李斌：促进支架-组织界面整合并挽救ROS微环境以修复纤维环缺损的多功能支架

Zhao, R., et al. (2024). "A multifunctional scaffold that promotes the scaffold-tissue interface integration and rescues the ROS microenvironment for repair of annulus fibrosus defects." 

Bioact Mater 41: 257-270.IF=18

7.解放军总医院郭全义：通过调节免疫微环境促进骨软骨修复，并通过供体MSCs释放凋亡小泡激活内源性软骨形成

Tian, G., et al. (2024). "Promotion of osteochondral repair through immune microenvironment regulation and activation of endogenous chondrogenesis via the release of apoptotic vesicles from donor MSCs." Bioact Mater 41: 455-470. IF=18

8.安徽中医药大学王琪/程志非/桂双英研究团队：基于工程化EV的纳米制剂协调神经炎症和免疫稳态以增强帕金森病治疗

Zhang, C., et al. (2024). "Engineered Extracellular Vesicle-Based Nanoformulations That Coordinate Neuroinflammation and Immune Homeostasis, Enhancing Parkinson's Disease Therapy." 

ACS Nano 18(34): 23014-23031.IF=15.8

前期报道：https://www.exosomemed.com/17437.html

9.沈阳药科大学苟靖欣、唐星：具有自适应表面特性的牛奶外泌体-脂质体混合囊泡克服了口服肽的连续吸收障碍

Xiao, P., et al. (2024). "Milk Exosome-Liposome Hybrid Vesicles with Self-Adapting Surface Properties Overcome the Sequential Absorption Barriers for Oral Delivery of Peptides." 

ACS Nano 18(32): 21091-21111. IF=15.8

牛奶外泌体（mExos）在作为蛋白质和肽类药物口服给药载体方面显示出显著的潜力，因其具备优越的穿越上皮屏障的能力。然而，由于其固有特性，某些挑战仍然存在，包括药物装载效率不佳、粘液穿透能力不足以及膜蛋白易损失。为克服与mExos相关的限制并释放其在口服肽类递送中的全部潜力，该研究设计了一种具有自适应表面特性的混合囊泡（mExos@DSPE-Hyd-PMPC），通过功能化脂质体与天然mExos融合而成。mExos@DSPE-Hyd-PMPC的表面特性转变通过在高度亲水的两性离子聚合物和磷脂之间引入pH敏感的腙键实现，利用空肠表面的pH微环境。与天然mExos相比，混合囊泡在半胰升糖素（SET）包封效率方面提高了2.4倍。在空肠腔中，mExos@DSPE-Hyd-PMPC的亲水和中性带电表面改善了膜蛋白的保存并有效穿越粘液屏障。当到达空肠上皮细胞表面时，混合囊泡的高保留膜蛋白和正电荷表面有效克服了顶端屏障、细胞内运输屏障和基底外排屏障。混合囊泡的自适应表面特性使口服生物利用度达到8.7%，显著增强药理治疗效果。这项研究成功解决了天然mExos的一些限制，并有望克服与口服肽类递送相关的顺序吸收屏障。

  1. 集美大学陈超翔、厦门医学院吴伟菁：姜黄重建纳米囊泡的开发和评估，用于多方面肥胖干预

Wang, J., et al. (2024). "Development and Evaluation of Reconstructed Nanovesicles from Turmeric for Multifaceted Obesity Intervention." 

ACS Nano 18(34): 23117-23135. IF=15.8

  1. 【综述】上海交通大学范先群院士：基于细胞外囊泡的眼部疾病诊断和治疗方法的研究进展

Su, Y., et al. (2024). "Advances in Extracellular-Vesicles-Based Diagnostic and Therapeutic Approaches for Ocular Diseases." 

ACS Nano 18(34): 22793-22828. IF=15.8

  1. 广州医科大学张灵敏：细胞内合成的人工外泌体治疗急性肺损伤

Liang, L., et al. (2024). "Intracellularly Synthesized Artificial Exosome Treats Acute Lung Injury."

ACS Nano 18(32): 21009-21023.IF=15.8

急性肺损伤（ALI）及其严重形式急性呼吸窘迫综合征（ARDS）导致高发病率和死亡率，给目前的ALI/ARDS治疗方法带来了挑战。临床使用的光敏剂维替泊芬（VER）通过调节巨噬细胞极化和减少炎症，在急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征（ALI/ARDS）的治疗中展现出巨大潜力。然而，其疏水特性、非特异性和有限的生物利用度限制了其治疗效果。该研究开发了一种以VER为核心的人工外泌体（EVM），通过使用介孔二氧化硅纳米颗粒（MSNs）加载VER，然后通过小鼠骨髓来源的间充质干细胞（mBMSCs）内化的VER-MSNs的外排产生，无需进一步修饰。体外和体内评估均证实EVM诱导了强大的抗炎作用。与健康肺相比，EVM在炎症肺中的积累显著增加，有利于ALI/ARDS的治疗。EVM改善了ALI小鼠的肺功能，减轻了肺损伤，降低了死亡率，表现出高水平的生物相容性，其存活率是对照组的5倍。这种人工外泌体在激光激活下发出近红外光，使EVM在体外和体内均具有可追踪能力。该研究开发了一种加载临床使用光敏剂的人工外泌体，具有膜完整性和可追踪性。据我们所知，这种细胞内合成的人工外泌体被开发出来，并在ALI/ARDS治疗中展示了巨大潜力。

  1. 天津大学张育淼：酶动力细胞外囊泡用于恶性胸腔积液的金属免疫治疗

Li, J., et al. (2024). "Enzyme-Dynamic Extracellular Vesicles for Metalloimmunotherapy of Malignant Pleural Effusions." 

​ACS Nano 18(33): 21855-21872. IF=15.8

恶性胸腔积液（MPEs）难以治疗，其发生通常是晚期癌症的标志。免疫疗法具有潜力，但必须克服MPE的免疫抑制性微环境。该研究通过协同结合两种新兴癌症治疗方式：酶动力疗法（EDT）和金属免疫疗法，来治疗MPEs。为此，开发了一种名为“A-R-SOME”的纳米平台，其中包含靶向MPE的M1型细胞外囊泡（EVs），这些囊泡负载了（1）锰基超氧化物歧化酶（SOD）酶，（2）干扰素基因刺激因子（STING）激动剂diABZI-2，以及（3）信号转导和转录激活因子3（STAT3）小干扰RNA。肿瘤内源性活性氧通过EDT诱导免疫原性细胞死亡，同时锰和diABZI-2激活STING，并抑制STAT3通路。系统性施用A-R-SOME缓解了MPE的免疫抑制微环境，触发了抗肿瘤系统免疫和长期免疫记忆，在一种侵袭性小鼠模型中实现了MPE和胸膜肿瘤的完全消除，且存活率达到100%。在人体患者来源的MPE中也观察到了A-R-SOME诱导的免疫效应，指向了A-R-SOME作为实验性恶性肿瘤治疗的转化潜力。

  1. 【综述】郑州大学一附院唐俊楠与哥伦比亚大学程柯教授合作：用于心脏修复的生物衍生纳米颗粒

Cui, X., et al. (2024). "Bioderived Nanoparticles for Cardiac Repair."

ACS Nano. IF=15.8

基于生物的治疗代表了一种有前途的心肌修复策略。然而，使用活细胞的局限性，包括异体细胞的免疫原性风险以及自体细胞疗效不一致和低稳定性，导致临床结果不尽如人意。因此，心脏组织修复的无细胞策略被提出作为替代方案。无细胞策略主要基于细胞治疗的旁分泌效应，已展示出其在梗死后抑制细胞凋亡、减少炎症、促进局部细胞迁移和增殖及血管生成的潜力，并已在临床前和临床上进行了探索。在各种无细胞模式中，生物衍生纳米颗粒，包括腺相关病毒（AAV）、细胞外囊泡、细胞膜包覆纳米颗粒和外泌体模拟纳米囊泡，由于其改善的生物功能和治疗效果，已成为有前景的策略。本综述的主要重点是现有细胞纳米颗粒的发展及其基本工作机制，以及面临的挑战和机遇。首先总结心脏组织修复的关键过程和要求。进一步强调了各种细胞纳米颗粒模式及其优缺点。最后，我们讨论了各种递送方法，为研究人员和临床医生将心脏组织修复的无细胞策略转化为临床实践提供了潜在路径。

  1. 中科院上海微系统与信息技术研究所李铁研究员：硅纳米线场效应晶体管生物传感器的校准策略及其在超灵敏、无标记生物传感中的应用

Chen, D., et al. (2024). "A Calibration Strategy for Silicon Nanowire Field-Effect Transistor Biosensors and Its Application in Ultra-Sensitive, Label-Free Biosensing."

ACS Nano 18(33): 21873-21885. IF=15.8

  1. 浙江大学程晓东：使用组织来源的小细胞外囊泡建立卵巢上皮癌术后患者初始铂类化疗疗效的预测模型

Shen, S., et al. (2024). "A Predictive Model for Initial Platinum-Based Chemotherapy Efficacy in Patients with Postoperative Epithelial Ovarian Cancer Using Tissue-Derived Small Extracellular Vesicles." 

J Extracell Vesicles 13(8): e12486. IF=15.5

  1. 北京协和医院赵玉沛：细胞外囊泡miR-31-5p通过调控LATS2-Hippo通路促进胰腺星状细胞分泌SPARC促进胰腺癌化学耐药

Qin, C., et al. (2024). "Extracellular vesicles miR-31-5p promotes pancreatic cancer chemoresistance via regulating LATS2-Hippo pathway and promoting SPARC secretion from pancreatic stellate cells." 

J Extracell Vesicles 13(8): e12488. IF=15.5

  1. 陆军军医大学：碱性休克蛋白23 (Asp23)控制的细胞壁失衡促进金黄色葡萄球菌膜囊泡的生物发生

Li, J., et al. (2024). "Alkaline shock protein 23 (Asp23)-controlled cell wall imbalance promotes membrane vesicle biogenesis in Staphylococcus aureus." 

J Extracell Vesicles 13(9): e12501. IF=15.5

  1. 长海医院高旭：UPCARE——基于尿液细胞外囊泡的前列腺癌风险评估

Jiang, S., et al. (2024). "UPCARE: UrinaryExtracellular Vesicles-Derived Prostate Cancer Assessment for Risk Evaluation." 

J Extracell Vesicles 13(8): e12491.  IF=15.5

  1. 西北大学生命科学学院关锋教授、谭增琦团队：通过壳聚糖磁珠分离和DIA蛋白质组学分析研究HBV-HCC囊泡蛋白质组学特征的轨迹

Cao, L., et al. (2024). "The trajectory of vesicular proteomic signatures from HBV-HCC by chitosan-magnetic bead-based separation and DIA-proteomic analysis."

J Extracell Vesicles 13(9): e12499. IF=15.5

  1. 浙江大学邵世群/刘坚/相佳佳：“即插即用”型单功能靶向降解平台MONOTAB用于胞外蛋白和细胞外囊泡的降解

Yao, S., et al. (2024). "A plug-and-play monofunctional platform for targeted degradation of extracellular proteins and vesicles." 

Nat Commun 15(1): 7237. IF=14.7

前期报道：https://www.exosomemed.com/17451.html

  1. 福建农林大学陈倩/魏太云研究员团队揭示植物病毒利用昆虫唾液蛋白GAPDH调节植物防御反应

Wang, X., et al. (2024). "Plant viruses exploit insect salivary GAPDH to modulate plant defenses." 

Nat Commun 15(1): 6918. IF=14.7

  1. 东南大学邱海波/巢杰团队揭示中性粒细胞反向跨内皮介导脓毒症致远隔肺损伤新机制

Zi, S. F., et al. (2024). "Endothelial Cell-Derived Extracellular Vesicles Promote Aberrant Neutrophil Trafficking and Subsequent Remote Lung Injury." 

Adv Sci (Weinh): e2400647. IF=14.3

  1. 哈医大肿瘤医院胡靖：泛素特异性蛋白酶22在增加肺腺癌细胞外囊泡分泌和调节细胞运动中起关键作用

Zhen, F., et al. (2024). "Ubiquitin-Specific Protease 22 Plays a Key Role in Increasing Extracellular Vesicle Secretion and Regulating Cell Motility of Lung Adenocarcinoma." 

Adv Sci (Weinh): e2405731. IF=14.3

  1. 北京大学口腔医院李巍然：受压牙骨质细胞的细胞外囊泡促进巨噬细胞的组织修复功能

Yang, Y., et al. (2024). "Extracellular Vesicles from Compression-Loaded Cementoblasts Promote the Tissue Repair Function of Macrophages." Adv Sci (Weinh): e2402529. IF=14.3

  1. 武汉大学人民医院尹太郎：利用基于外泌体的糖皮质激素纳米颗粒靶向蜕膜CD16(+)免疫细胞治疗流产

Wang, L., et al. (2024). "Targeting Decidual CD16(+) Immune Cells with Exosome-Based Glucocorticoid Nanoparticles for Miscarriage." 

Adv Sci (Weinh): e2406370. IF=14.3

  1. 上海交通大学医学院附属瑞金医院杨云峰：微针递送PDA@Exo通过PI3K-Akt-mTOR通路进行多方面骨关节炎治疗

Li, Z., et al. (2024). "Microneedle-Delivered PDA@Exo for Multifaceted Osteoarthritis Treatment via PI3K-Akt-mTOR Pathway." 

Adv Sci (Weinh): e2406942. IF=14.3

  1. 吉林大学马强团队：基于新型仿生杂化等离子体纳米腔的电化学发光策略对细胞外囊泡的检测研究

Wang, P., et al. (2024). "Novel biomimetic hybrid plasmonic nanocavity-based ECL strategy for the detection of extracellular vesicles." 

Biosens Bioelectron 264: 116639. IF=10.7

前期报道：https://www.exosomemed.com/17372.html

外泌体之家搜集整理。篇幅有限，仅介绍其中少数文献。

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