原理图
Exosomes作为肿瘤诊断标志物的研究常常会受到其大小、异质性的限制，并且需要大规模的的纯化和标记。近日，来自加拿大阿尔伯塔大学的研究人员在Nanoscale（IF=7.760）杂志上发表论文，报告了一种同时检测外泌体表面抗原的悬臂阵列的方法，具有很高的特异性和敏感性。乳腺癌外泌体会选择性地被识别，这是通过检测膜蛋白CD24、CD63和EGFR实现的。虽然其具有优良的选择性，但是检测靶细胞表面的蛋白多糖以及磷脂酰肌醇蛋白聚糖-1（GPC-1）却是有限的（每毫升约200个exosomes，∼0.1 pg/mL-1）。这样，这种新型的痕量外泌体检测芯片，使用纳米悬臂将抗体固定于特定位置，利用抗体捕获和富集样品中痕量的外泌体用于分析。
该方法在之前的周总结中曾有过介绍：https://www.exosomemed.com/1729.html
参考文献：Etayash H, McGee AR, Kaur K, Thundat T. (2016) Nanomechanical sandwich assay for multiple cancer biomarkers in breast cancer cell-derived exosomes. Nanoscale [Epub ahead of print].
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外泌体资讯网 一种检测乳腺癌外泌体生物标记物的纳米悬臂方法
