J Gastroenterol |中山大学附属六院练磊：AMSC-sEVs通过MFGE8抑制FAK/Akt信号通路来缓解肠纤维化

肠道纤维化是目前克罗恩病（CD）临床治疗的难题，其具体机制不明，治疗效果不佳。既往研究表明间充质干细胞来源的小细胞外囊泡（MSC-sEVs）可缓解肾纤维化、肝纤维化等，但在CD肠道纤维化的治疗效果尚不明确。

近日，中山大学附属第六医院练磊教授团队在journal of gastroenterology杂志上发表题为“Small extracellular vesicles derived fromadipose mesenchymal stem cells alleviate intestinal fibrosis by inhibiting the FAK/Akt signaling pathway via MFGE8”的论著(doi: 10.1007/s00535-024-02152-5)，主要介绍了脂肪间充质干细胞治疗肠道纤维化的作用及其潜在的分子机制。

团队前期证实输注间充质干细胞（MSCs）可调节CD纤维化模型鼠肠道局部免疫微环境，降低肠道中炎症因子和纤维化相关因子表达，逆转肠道纤维化和改善上皮间质转化。该项研究利用构建的纤维化细胞模型和CD肠道纤维化小鼠模型，发现脂肪间充质干细胞来源的小细胞外囊泡（AMSC-sEVs）中所含有的MFGE8蛋白可有效降低模型细胞和动物模型肠道的纤维化水平，并且该作用主要是由MFGE8干预FAK/Akt信号通路引起。这项研究为CD肠道纤维化的临床治疗提供一定的理论基础，具有重要的科研转化应用价值。

文章第一作者为中山大学附属第六医院熊志中博士，共同第一作者为海德堡大学医学院李宪哲博士、南昌大学附属第一医院谢明颢博士和中山大学附属第六医院郭建平博士，中山大学附属第六医院练磊教授为通讯作者。

参考文献：

Small extracellular vesicles derived from adipose mesenchymal stem cells alleviate intestinal fibrosis by inhibiting the FAK/Akt signaling pathway via MFGE8. J Gastroenterol. Published online September 21, 2024. doi:10.1007/s00535-024-02152-5

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