在过去十年中，细胞外囊泡（EV）已经作为用于治疗一系列疾病（包括癌症、心肌梗死和炎性疾病）的关键无细胞策略出现。事实上，该领域正快速从有希望的体外结果转向体内动物模型和早期临床研究。这些研究利用了EV的高物理化学稳定性和生物相容性以及它们通过信号转导和膜融合参与细胞细胞间交流的先天能力。来自伦敦帝国理工学院的研究人员近日在ACS Nano杂志上发表综述，重点讨论了通过化学或生物学方法修饰EV以拓宽、改变或增强其治疗能力的方法。他们研究了两个广泛使用的策略，已经用于引入广泛的纳米颗粒、报告系统、靶向肽、药物和功能性RNA分子。首先，探讨了如何通过操纵它们的来源细胞、通过遗传或代谢工程或通过引入外源物质，随后进入分泌的细胞外膜泡中。其次，讨论了如何使用诸如疏水性插入、共价表面化学和膜透化之类的策略直接功能化EV。该综述讨论了每种具体技术的历史背景、展示突出的例子、并评估不同的重新设计战略所带来的复杂性、潜在的缺陷和机会。
图 1. 细胞外膜泡的分离、分泌和修饰
图 2. 细胞外膜泡修饰的策略
图 3. 重新改造EVs的示例和应用
参考文献：
Armstrong, J. P., et al. (2017). "Re-Engineering Extracellular Vesicles as Smart Nanoscale Therapeutics." ACS Nano. IF=13.334
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