6月份国内外泌体方面的新出的外泌体和细胞外膜泡领域研究论文非常多，不完全统计有47篇。Pubmed数据库中以exosome检索的文献6月份更新的有138篇，其中有40篇paper出自国内，占比29%，可见外泌体研究在国内的火热程度。
本期的主要内容包括：肿瘤微环境、卵巢癌、神经再生、子宫液、半导体聚合物、脊髓损伤、结肠直肠癌、骨肉瘤、肿瘤干细胞、MSC等。IF=10分以上的有苏州大学、上海交通大学、中科院动物所的3篇综述，6-10分的有中科院健康所、应用物理所、南京医科大学、四军大等发表的4篇。5-6分的7篇。3-5分的20篇。内容十分丰富，不容错过。相关文章的原文都在论坛同名贴下，另有整理好的Endnote文献库可供下载，需要的请点击下方阅读原文或到论坛下载。
1. 【综述】苏州大学心血管病研究所李杨欣教授：外泌体成分、作用与其亲本细胞的关系
Li, Y., et al. (2017). "Dominant and recessive imprinting of exosomes from parent cells." Nat Rev Cardiol. IF=14.299
这是一篇Correspondence文章，主要针对今天发表在Circulation Research上的一篇research文章做的介绍。2017年的一项研究（Mathiyalagan等）表明，人CD34+干细胞的外泌体改善了小鼠缺血性肢体的血管生成和运动功能，模拟了亲代细胞的作用，并且这些作用是通过将miR126-3p转移到内皮细胞来介导的。相比之下，CD34阴性的亲本细胞的外泌体无效。这些结果表明CD34+干细胞含有独特的分子，可被外泌体特异性递送至内皮细胞。 2017年发表的另一项研究表明（Agarwal等），源自人类小儿心脏祖细胞的外泌体的治疗效果受到供体年龄和细胞培养物氧含量的影响。 这些研究表明，外泌体的成分和功能都通过亲代细胞的主要印记来确定，这是由细胞周围的微环境调节的。
Mathiyalagan, P., et al. (2017). "Angiogenic Mechanisms of Human CD34+ Stem Cell Exosomes in the Repair of Ischemic Hindlimb." Circ Res.
Agarwal, U., et al. (2016). "Experimental, Systems and Computational Approaches to Understanding the MicroRNA-Mediated Reparative Potential of Cardiac Progenitor Cell-Derived Exosomes From Pediatric Patients." Circ Res.
2. 【综述】上海交通大学金卫林教授：缺氧对肿瘤微环境的作用
Qiu, G. Z., et al. (2017). "Reprogramming of the Tumor in the Hypoxic Niche: The Emerging Concept and Associated Therapeutic Strategies." Trends Pharmacol Sci. IF=12.797
缺氧对癌症的各个方面产生深远的影响。越来越多的证据表明缺氧在癌细胞表观遗传学、表观转录组学、代谢和细胞间通讯等癌症研究的所有热点中具有重要的功能。 目前，已经开发了几种药物来靶向瘤内缺氧来治疗难治性肿瘤，并已进入临床试验。然而，直接靶向缺氧信号在临床上仍然存在局限性。综合了解缺氧重塑肿瘤及其微环境的分子机制，以及肿瘤细胞如何在缺氧条件下适应和发育，将继续成为癌症研究的重点，并为缺氧肿瘤治疗提供新的方向。外泌体在肿瘤缺氧环境中发挥着重要的作用。
3. 【综述】中国科学院动物研究所段恩奎、王红梅研究员：妊娠期子宫液的作用
Zhang, Y., et al. (2017). "Uterine Fluid in Pregnancy: A Biological and Clinical Outlook." Trends Mol Med 23(7): 604-614. IF=10.732
子宫液曾被认为是精子和胚胎运输的简单介质，但最近发现其功能不仅如此。已经在家畜、啮齿动物和人类的子宫液中检测到新的分子参与者，例如细胞外囊泡和游离的RNA。这些新分子与以前已知的离子和蛋白质一起确保了子宫内液体的稳态并促进了胚胎-母体的相互作用。这些分子还可以携带反映母体暴露的环境信息，并且可能通过子宫液体将这些信息传递给胚胎，通过胚胎和胎盘对后代产生长期的表观遗传作用。此外，依靠高通量方法和非侵入性生物标志物进行临床应用，子宫液分子标记的系统分析可能具有很高的应用前景。
4. 【综述】中科院上海生科院健康所孙宇组：细胞外膜泡在肿瘤微环境中的作用
Han, L., et al. (2017). "Extracellular vesicles in the tumor microenvironment: Therapeutic resistance, clinical biomarkers, and targeting strategies." Med Res Rev. IF=8.763
许多研究已经证明，肿瘤细胞的非自主调节是肿瘤发生的基本特征。肿瘤和间质之间或肿瘤内的双向通讯显著影响疾病的进展并改变治疗反应。在肿瘤微环境（TME）中，恶性细胞利用相邻基质细胞引发的旁分泌信号获得对多种抗癌疗法的抗性，其中细胞外囊泡（EVs）发挥着重要作用。EV是由磷脂双层包围的纳米尺寸颗粒，可以介导癌细胞与相邻微环境之间的细胞间通讯，以加速病理进程。该综述回顾最新的EV生物学研究，并重点关注TME及其EV生物活性和抗癌药物（包括蛋白质、RNAs和其他潜在的重要组分）的关键细胞谱系。EV作为人类癌症特征的新颖且至关重要的因素，对其分子性质和功能机制的及时了解将为精准医学的临床诊断、预后和有效靶向铺平道路。此外，我们将EV的潜力视为癌症诊所中有前途的生物标志物，并总结了EV制备、分析和成像中的技术进步。
5. 上海应用物理研究所陈楠研究员、南方科技大学吴长锋教授、四川大学赵云教授：半导体聚合物点被细胞内吞及在细胞内运输的实时成像
Han, Y., et al. (2017). "Real-Time Imaging of Endocytosis and Intracellular Trafficking of Semiconducting Polymer Dots." ACS Appl Mater Interfaces 9(25): 21200-21208. IF=7.504
半导体聚合物点（Pdots）已经在生物医学应用中显示出巨大的前景，包括生物传感、药物递送和细胞、生物分子的活体成像。揭示Pdots的细胞摄取和细胞内代谢的机制和调控对于发展优异的基于Pdots的衍生物纳米缀合物是至关重要。该研究进行了一种在各种类型细胞中表现出优异生物相容性的荧光Pdots的内吞作用和细胞内运输的实时成像。Pdot的内吞途径和动力学在不同细胞类型中被不同地调节。内吞后，将Pdots沿微管转移到囊泡中并进入溶酶体。此外，研究结果显示外泌体介导细胞外释放Pdots，并在单一粒子水平跟踪动态过程。这些结果为更有效选择成像探针和药物载体的设计提供了新的见解。
6. 南京医科大学生殖医学国家重点实验室：卵巢癌和卵巢囊肿的外泌体处理的淋巴细胞的基因表达比较分析
Li, Y., et al. (2017). "Comparative Gene Expression Analysis of Lymphocytes Treated with Exosomes Derived from Ovarian Cancer and Ovarian Cysts." Front Immunol 8: 607. IF=6.429
癌细胞采用多种策略来逃避免疫防御并促进肿瘤生长和血管生成。作为细胞间通讯的一种新型模式，癌细胞外泌体对肿瘤环境中淋巴细胞的募集和调节有促进作用。然而，介导外泌体对淋巴细胞作用的机制和关键分子尚不清楚。研究人员用来自卵巢癌和卵巢囊肿的外泌体处理健康的外周血淋巴细胞，并使用RT2 Profiler Cancer Inflammation and Immunity Crosstalk PCR Array筛选差异表达的基因。鉴定了总共26个上调基因（主要是促炎基因、免疫刺激因子和免疫抑制因子）和两个下调基因（抗原呈递HLA-A/B）。使用来自恶性腹水的淋巴细胞和良性卵巢囊肿的腹膜洗液的Western印迹表明干扰素和NF-κB信号通路参与恶性外泌体的免疫调节。在使用芯片检测的28个差异表达基因中，使用卵巢癌（n=27）和卵巢囊肿（n=9）环境中的淋巴细胞的实时PCR验证了11个。总之，该研究结果表明，恶性细胞分泌的外泌体在肿瘤微环境中招募淋巴细胞，通过干扰素和NF-κB信号通路抑制抗肿瘤免疫（IL10，Foxp3和HLA-A / B），增强肿瘤侵袭、血管生成和促炎细胞因子的传播（如作为IL6和VEGFA）。这些结果通过外泌体揭示了淋巴细胞癌细胞的相互作用，并可能有助于开发有效的卵巢癌免疫治疗策略。
7. 第四军医大学&中国人民解放军火箭军总医院：外泌体介导miR-124促进缺血后的神经再生
Yang, J., et al. (2017). "Exosome Mediated Delivery of miR-124 Promotes Neurogenesis after Ischemia." Mol Ther Nucleic Acids 7: 278-287. IF=6.392
中风后神经再生的内在能力已被证明较弱，这导致神经系统损伤修复不足。最近的研究表明，多种miRNA参与神经元重塑过程。用于促进神经再生的靶向miRNAs递送在改善缺血的预后方面是有希望的。该研究发现通过狂犬病病毒糖蛋白（RVG）融合到外泌体蛋白溶酶体相关膜糖蛋白2b（Lamp2b）修饰的外泌体，可以有效地传递miR-124到梗死部位。负责miR-124的RVG-外泌体的系统性给药促进皮质神经祖细胞获得神经元识别，并通过强大的皮质神经再生来保护缺血性损伤。该研究表明，RVG-外泌体可以用于治疗性地将基因药物靶向递送给大脑，从而具有很大的临床应用潜力。
8. 中南大学湘雅医院&福建医科大学福建省立医院：大鼠脊髓损伤模型中全身给予MSC外泌体可有效减少凋亡、炎症，促进血管新生
Huang, J. H., et al. (2017). "Systemic Administration of Exosomes Released from Mesenchymal Stromal Cells Attenuates Apoptosis, Inflammation and Promotes Angiogenesis after Contusion Spinal Cord Injury in Rats." J Neurotrauma. IF=5.19
脊髓损伤（Spinal cord injury, SCI）是最常见的破坏性损伤之一，导致永久性残疾，如瘫痪、运动或感觉丧失。这种疾病的确切致病机制尚不清楚，至今尚无有效治愈方案。间充质干细胞（MSC）在SCI的实验模型中显示出潜力。MSCs分泌可以调节不利环境的各种因子，这被称为旁分泌效应。在这些旁分泌分子中，外泌体被认为是最有价值的治疗因子。因此，来自MSC的外泌体（MSC-exosomes）可能是干细胞治疗作用的潜在候选者。本研究旨在研究MSCs产生的外泌体的全身给药是否可以促进体内SCI大鼠模型的功能恢复的作用。该研究观察到，在SCI后，全身给予MSCs-外泌体显著减弱病变大小并改善功能恢复。另外，MSC-外泌体治疗减轻了受损脊髓的细胞凋亡和炎症。促细胞凋亡蛋白（Bax）和促炎细胞因子（TNF-α和IL-1β）的表达水平在MSC-外泌体处理后显著降低，而抗细胞凋亡（Bcl-2）和抗炎（IL- 10）蛋白质上调。此外，MSCs外泌体的施用显著促进血管生成。这些结果首次显示，全身给予MSCs-外泌体能减轻细胞凋亡和炎症，促进血管生成，促进SCI后的功能恢复，提示MSC作为治疗SCI的新策略。
9. 南京医科大学&潍坊医科大学：血清外泌体中的特异性miRNA可作为结肠直肠癌的生物标志物
Yan, S., et al. (2017). "Exosome-encapsulated microRNAs as circulating biomarkers for colorectal cancer." Oncotarget. IF=5.168
许多外泌体包裹的miRNA被认为是癌症的稳定生物标志物。然而，关于外泌体miRNA对结肠直肠癌（CRC）的影响知之甚少。该研究的目的是鉴定血清外泌体中的特异性miRNA，这可能是CRC的潜在诊断和预后生物标志物和治疗靶点。进行3个原发性CRC患者和3个健康对照的血清外泌体miRNAs的芯片分析。通过定量实时PCR（qRT-PCR）验证来自77个CRC患者和20个健康对照的富含外泌体血清样品中差异表达的外泌体包封的miRNA。通过芯片分析鉴定了39个异常表达的血清外泌体miRNAs。通过qRT-PCR证实，5个外泌体包裹的miRNA（miR-638，miR-5787，miR-8075，miR-6869-5p和miR-548c-5p）显著下调，2个miRNA（miR-486-5p和miR-3180-5p）在血清中显著上调。血清外泌体中miR-638的水平降低与肝转移风险增加和晚期TNM分期相关。生物信息学分析显示，5种异常表达的miRNA（miR-638，miR-5787，miR-8075，miR-6869-5p和miR-548c-5p）可能参与CRC中葡萄糖代谢过程。该研究揭示了外周血外泌体miRNA的特异性表达谱。血清外泌体中的特异性miRNA可作为CRC的疾病生物标志物和新型治疗靶标。
10. 浙江大学邵逸夫医院范顺武教授：骨肉瘤中不同的外泌体miRNA和mRNA表达谱或可预测其对化疗反应的敏感性
Xu, J. F., et al. (2017). "Exosomes containing differential expression of microRNA and mRNA in osteosarcoma that can predict response to chemotherapy." Oncotarget. IF=5.168
骨肉瘤（OS）治疗的主要挑战是选择最有效的化疗药物给个体患者，而无效化疗的施用增加了死亡率并降低了患者的生活质量。这迫切需要评估每个患者对每种化学治疗剂的反应效果。来自浙江大学邵逸夫医院的范顺武教授课题组研究了具有差异化疗反应的OS患者的血清外泌体miRNA和mRNA。与治疗反应良好的OS患者相比，12个miRNAs上调，18个miRNA受到显著调控，差异有统计学意义（p <0.05）。此外，在OS治疗反应不佳的患者中，miR-124、miR133a、miR-199a-3p和miR-385被验证显著降低。 同时miR-135b、miR-148a、miR-27a和miR-9在血清外泌体中显著过度表达。DIANA-mirPath的生物信息学分析表明，癌症中的蛋白多糖、癌症中的途径、癌症中的转录失调、PI3K-Akt信号通路、Ras信号通路、泛素介导的蛋白水解、癌症中的胆碱代谢是最突出的途径，这或与治疗反应不佳有关系。包括Annexin2、Smad2、甲硫基腺苷磷酸化酶（MTAP）、Cdc42相互作用蛋白4（CIP4）、色素上皮衍生因子（PEDF），含WW结构域的氧化还原酶（WWOX）、细胞分裂周期5样（Cdc5L ）、P27在内的mRNA在具有不同化疗反应的OS患者的外泌体中差异表达。这些数据表明，外泌体RNA分子是不同化疗敏感性的骨肉瘤的可靠生物标志物。
前期报道：https://www.exosomemed.com/3131.html
11. 广东医科大学：miR-196b-5p通过激活STAT3信号通路维持肿瘤干细胞干性促进结直肠癌的化疗抗性
Ren, D., et al. (2017). "Maintenance of cancer stemness by miR-196b-5p contributes to chemoresistance of colorectal cancer cells via activating STAT3 signaling pathway." Oncotarget. IF=5.168
研究表明，癌症干细胞代表肿瘤内的细胞亚群，与化疗抗性有关。然而，潜在的机制尚未澄清。该研究报道了miR-196b-5p在CRC组织中显著上调，miR-196b-5p高表达的CRC患者的生存率差。此外，复发的CRC组织中的miR-196b-5p表达上调。沉默miR-196b-5p抑制球状体形成能力，SP细胞分数，干细胞因子表达和线粒体电位，并增强CRC细胞中5-氟尿嘧啶诱导的凋亡；而miR-196b-5p的异位表达产生相反的作用。此外，miR-196b-5p的下调在体内使CRC细胞对5-氟尿嘧啶再次敏感。该研究结果进一步证明miR-196b-5p通过靶向STAT3信号通路的负调控蛋白SOCS1和SOCS3促进CRC细胞的干性和对5-氟尿嘧啶的化学抗性。有趣的是，与健康对照受试者相比，miR-196b-5p在患有CRC的患者的血清外泌体中高度富集。因此，该结果揭示了miR-196b-5p在CRC中维持干细胞特性和化疗耐药性的新机制，为抗miR-196b-5p结合常规化学疗法对CRC提供了潜在的方案。
12. 【综述】徐州医科大学：外泌体在前列腺癌中的诊断和治疗应用
Pan, J., et al. (2017). "Exosomes in diagnosis and therapy of prostate cancer." Oncotarget. IF=5.168
该综述总结了近期外泌体在前列腺癌中的作用方面的进展。前列腺癌的肿瘤发生、转移和耐药性与外泌体的成分如miRNA、lncRNA和蛋白质相关。此外，前列腺癌细胞通过外泌体调节周围的基质细胞。受影响的基质细胞采用外泌体调节微环境，促进肿瘤生长和转移。来自前列腺癌细胞的外泌体有助于癌症化学耐药。外泌体的脂质双层膜使其成为靶向前列腺癌的药物和其他治疗分子的有希望的载体。此外，可以从各种体液中检测和分离外泌体以诊断前列腺癌。
13. 【综述】中南大学：MSC在特发性肺纤维化中的应用
Li, X., et al. (2017). "Mesenchymal stem cells in idiopathic pulmonary fibrosis." Oncotarget. IF=5.168
特发性肺纤维化（IPF）是病人呼吸衰竭的主要原因，也是各种肺间质疾病的常见结果。其死亡率仍然很高，除了人工通气和移植外，还没有有效的药物治疗。因此，目前研究间充质干细胞或基质细胞（MSC）的施用作为肺纤维化的新治疗方法。基于MSC的治疗作为肺损伤和纤维化的潜在治疗的临床试验也正在进行。MSC可以迁移到受伤部位并分泌多种旁分泌因子，然后调节内皮和上皮通透性，减少炎症，增强组织修复和抑制细菌生长。该综述总结了最近关于减轻肺部炎症和纤维化的干细胞特别是MSC的研究及其潜在的MSC的作用机制，包括迁移和分化、可溶性因子和细胞外囊泡分泌以及内源性调节功能。
14. 【综述】浙江大学一附院：MSC外泌体是一种新的肝脏疾病治疗剂
Lou, G., et al. (2017). "Mesenchymal stem cell-derived exosomes as a new therapeutic strategy for liver diseases." Exp Mol Med 49(6): e346. IF=5.063
作为肝病治疗的间充质干细胞（MSC）的施用具有很大的前景。MSC可以分化成肝细胞，减少肝脏炎症，促进肝脏再生和分泌保护性细胞因子。然而，MSC移植中医源性肿瘤形成，细胞排斥和输注毒性的风险尚未解决。证据表明，一种新型的无细胞治疗方案——MSC分泌的外泌体可能是个个引人注目的替代方案，因为它们优于相应的MSC。它们比其亲本细胞更小和更不复杂，因此更容易生产和储存，它们不是活细胞，不存在肿瘤形成的风险。此外，它们的亲代细胞的免疫原性较低，因为它们的膜结合蛋白质含量较低。该综述回顾了MSC外泌体的生物发生及其生理功能，突出了MSC衍生的外泌体在恢复组织稳态中的特异性生化潜力。此外，还总结了外泌体在MSC治疗各种肝脏疾病（包括肝纤维化、急性肝损伤和肝细胞癌）中作用的最新进展。本文还讨论了未来在使用基于外泌体的肝脏疾病治疗方法中的潜在挑战和策略。
15. 台湾彰化基督教医院：糖尿病患者肾脏疾病中的糖基化尿调节素
Chang, C. C., et al. (2017). "Urinary glycated uromodulin in diabetic kidney disease." Clin Sci (Lond). IF=4.936
16. 上海交通大学新华医院：TGF-beta1沉默的白血病细胞外泌体靶向树突状细胞诱导强有力的抗白血病免疫反应
Huang, F., et al. (2017). "TGF-beta1-silenced leukemia cell-derived exosomes target dendritic cells to induce potent anti-leukemic immunity in a mouse model." Cancer Immunol Immunother. IF=4.711
17. 武汉体育学院：神经前体细胞外泌体通过miR-210/Nox2/VEGFR2信号通路缓解内皮氧化应激和功能紊乱
Liu, H., et al. (2017). "NPC-EXs Alleviate Endothelial Oxidative Stress and Dysfunction through the miR-210 Downstream Nox2 and VEGFR2 Pathways." Oxid Med Cell Longev 2017: 9397631. IF=4.593
18. 哈尔滨医科大学：循环中外泌体miR-125a-3p是早期结肠癌的生物标志物
Wang, J., et al. (2017). "Circulating exosomal miR-125a-3p as a novel biomarker for early-stage colon cancer." Sci Rep 7(1): 4150. IF=4.259
19. 四川农业大学：国宝大熊猫乳液外泌体miRNAs或参与大熊猫宝宝的发育
Ma, J., et al. (2017). "Exosomal microRNAs in giant panda (Ailuropoda melanoleuca) breast milk: potential maternal regulators for the development of newborn cubs." Sci Rep 7(1): 3507. IF=4.259
前期报道：https://www.exosomemed.com/3122.html
20. 天津医科大学眼科医院：MSC外泌体在葡萄膜炎中的作用
Bai, L., et al. (2017). "Effects of Mesenchymal Stem Cell-Derived Exosomes on Experimental Autoimmune Uveitis." Sci Rep 7(1): 4323. IF=4.259
21. 浙江大学一附院：MSC及其衍生物、细胞外膜泡在肝功能衰竭中的作用
Wang, J., et al. (2017). "Role of mesenchymal stem cells, their derived factors, and extracellular vesicles in liver failure." Stem Cell Res Ther 8(1): 137. IF=4.211
22. 中国科学院广州生物医药与健康研究院：疟原虫感染的宿主的外泌体在小鼠肺癌模型中移植肿瘤的血管新生
Yang, Y., et al. (2017). "Exosomes from Plasmodium-infected hosts inhibit tumor angiogenesis in a murine Lewis lung cancer model." Oncogenesis 6(6): e351. IF=4.143
23. 首都医科大学&中科院北京基因组研究所：结核杆菌感染的病人血清外泌体的RNA分析
Lv, L., et al. (2017). "RNA Profiling Analysis of the Serum Exosomes Derived from Patients with Active and Latent Mycobacterium tuberculosis Infection." Front Microbiol 8: 1051. IF=4.076
24. 暨南大学：肝细胞癌通过外泌体分泌糖代谢调节蛋白
Zhang, J., et al. (2017). "Motile hepatocellular carcinoma cells preferentially secret sugar metabolism regulatory proteins via exosomes." Proteomics. IF=4.041
25. 南京中医药大学：外泌体是一种新的疾病治疗策略
Wang, J., et al. (2017). "Exosomes: A Novel Strategy for Treatment and Prevention of Diseases." Front Pharmacol 8: 300. IF=4.4
26. 上海交通大学附属六院汪泱教授：干细胞外泌体是帮助组织损伤修复的新方法
Chen, B., et al. (2017). "Stem Cell-Derived Extracellular Vesicles as a Novel Potential Therapeutic Tool for Tissue Repair." Stem Cells Transl Med. IF=4
27. 安徽医科大学第一附属医院：褪黑素处理的肝细胞癌细胞外泌体通过STAT3途径改变巨噬细胞的免疫抑制状态
Cheng, L., et al. (2017). "Exosomes from Melatonin Treated Hepatocellular carcinoma Cells Alter the Immunosupression Status through STAT3 Pathway in Macrophages." Int J Biol Sci 13(6): 723-734. IF=3.873
28. 南京大学医学院：血清miR-7是二型糖尿病及其微血管综合征的潜在生物标志物
Wan, S., et al. (2017). "Increased serum miR-7 is a promising biomarker for type 2 diabetes mellitus and its microvascular complications." Diabetes Res Clin Pract 130: 171-179. IF=3.639
29. 中国医科大学第一医院：胃癌外泌体通过破坏间皮障碍促进腹膜转移
Deng, G., et al. (2017). "Gastric cancer-derived exosomes promote peritoneal metastasis by destroying the mesothelial barrier." FEBS Lett. IF=3.623
30. 阜外医院：外泌体在治疗缺血性心脏病方面具有很大希望
Chen, G. H., et al. (2017). "Exosomes: promising sacks for treating ischemic heart disease?" Am J Physiol Heart Circ Physiol: ajpheart 00213 02017. IF=3.348
31. 浙江大学医学院第二附属医院：肿瘤相关的外泌体参与促肿瘤微环境的形成
Chen, W., et al. (2017). "Tumor-Related Exosomes Contribute to Tumor-Promoting Microenvironment: An Immunological Perspective." J Immunol Res 2017: 1073947. IF=3.276
32. 南方医科大学南方医院郑磊教授：基于流体过滤透析法的尿液细胞外膜泡miR-145检测可增加前列腺癌的诊断效果
Xu, Y., et al. (2017). "MiR-145 detection in urinary extracellular vesicles increase diagnostic efficiency of prostate cancer based on hydrostatic filtration dialysis method." Prostate 77(10): 1167-1175. IF=3.82
33. 上海交通大学瑞金医院：外泌体参与肿瘤细胞与肿瘤微环境中的B细胞的交流
Xu, B. and T. Wang (2017). "Intimate cross-talk between cancer cells and the tumor microenvironment of B-cell lymphomas: The key role of exosomes." Tumour Biol 39(6): 1010428317706227. IF=3.65
34. 北京大学口腔医院：骨生成过程中牙周韧带干细胞的环状RNA表达谱
Zheng, Y., et al. (2017). "The Circular RNA Landscape of Periodontal Ligament Stem Cells During Osteogenesis." J Periodontol: 1-17. IF=3.03
35. 首都医科大学：结肠癌患者血清外泌体miRNAs的分离鉴定
Zhao, L., et al. (2017). "Isolation and Identification of miRNAs in exosomes derived from serum of colon cancer patients." J Cancer 8(7): 1145-1152. IF=2.916
36. 南昌大学二附院：胶质瘤细胞通过分泌含有lncRNA CCAT2的外泌体促进血管新生抑制内皮细胞凋亡
Lang, H. L., et al. (2017). "Glioma cells enhance angiogenesis and inhibit endothelial cell apoptosis through the release of exosomes that contain long non-coding RNA CCAT2." Oncol Rep. IF=2.662
37. 中国医学科学院/北京协和医学院：外泌体在癌症中的作用
Guo, W., et al. (2017). "Exosomes: New players in cancer (Review)." Oncol Rep. IF=2.662
38. 同济大学上海市第一妇婴保健院：低氧上皮性卵巢癌外泌体传递miRNA-940诱导巨噬细胞向M2型极化
Chen, X., et al. (2017). "Exosomes derived from hypoxic epithelial ovarian cancer deliver microRNA-940 to induce macrophage M2 polarization." Oncol Rep 38(1): 522-528. IF=2.662
39. 东南大学：健康人的血浆miRNAs与血浆外泌体miRNAs没有显著差异
Tian, F., et al. (2017). "No Significant Difference between Plasma miRNAs and Plasma-Derived Exosomal miRNAs from Healthy People." Biomed Res Int 2017: 1304816. IF=2.476
40. 江苏大学许文荣教授等：人脐带MSC外泌体可缓解小鼠的炎症性肠病
Mao, F., et al. (2017). "Exosomes Derived from Human Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells Relieve Inflammatory Bowel Disease in Mice." Biomed Res Int 2017: 5356760. IF=2.476
41. 新乡市中心医院：血清中长链非编码RNA MALAT1受外泌体的保护，在非小细胞肺癌中表达上调且促进细胞繁殖和迁移
Zhang, R., et al. (2017). "Serum long non coding RNA MALAT-1 protected by exosomes is up-regulated and promotes cell proliferation and migration in non-small cell lung cancer." Biochem Biophys Res Commun. IF=2.466
42. 广东医科大学：脂肪MSC外泌体通过Wnt/beta-catenin信号通路保护缺血心肌免受缺血复灌损伤
Z Cui, X., et al. (2017). "Exosomes from adipose-derived mesenchymal stem cells protect ischemic myocardium from ischemia/reperfusion injury via Wnt/beta-catenin signaling pathway." J Cardiovasc Pharmacol. IF=2.247
43. 上海交通大学新华医院：上皮性卵巢癌外泌体lncRNA可逆转肿瘤相关巨噬细胞外泌体对内皮细胞迁移的抑制作用
Wu, Q., et al. (2017). "Suppression of endothelial cell migration by tumor associated macrophage-derived exosomes is reversed by epithelial ovarian cancer exosomal lncRNA." Cancer Cell Int 17: 62. IF=2.74
44. 台湾卫生研究院：乳腺形成能力通过细胞外膜泡/外泌体在乳腺基底上皮细胞和乳腺管状细胞间传递
Lin, M. C., et al. (2017). "Transfer of Mammary Gland-forming Ability Between Mammary Basal Epithelial Cells and Mammary Luminal Cells via Extracellular Vesicles/Exosomes." J Vis Exp(124). IF=1.232
45. 中南大学：EB病毒与miRNA调控的免疫逃逸
Zuo, L., et al. (2017). "An update: Epstein-Barr virus and immune evasion via microRNA regulation." Virol Sin 32(3): 175-187.
46. 军事医学科学院附属医院乳腺肿瘤科：肿瘤液体活检的进展及其在精准医疗中的应用
Zhang, S. H., et al. (2017). "[The progression of tumor liquid biopsy and its applications in precision medicine]." Zhonghua Wai Ke Za Zhi 55(6): 401-405.
47. 首都医科大学：通心络在糖尿病性肾病中抑制肾脏纤维化
Wu, X. M., et al. (2017). "Tongxinluo Inhibits Renal Fibrosis in Diabetic Nephropathy: Involvement of the Suppression of Intercellular Transfer of TGF-[Formula: see text]1-Containing Exosomes from GECs to GMCs." Am J Chin Med: 1-18.
2017年6月份国内外泌体领域的进展整理到此结束。希望大家有所收获。下个月见！
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外泌体资讯网 国内外泌体领域进展（2017年06月） | 占全球30%、健康所动物所上交苏大综述、南京医科卵巢癌、四军大神经再生、应物所实时成像
