外泌体资讯网/讯 波士顿（BUSINESS WIRE）——美国东部时间2017年9月19日上午，临床阶段生物制药公司PureTech Health plc（下称“PureTech Health”，LSE：PRTC）今天宣布与3P Biotechnologies公司签署独家许可协议，通过路易斯维尔大学授权其基于外泌体的口服生物制剂、核酸和复杂小分子的技术（Calix）。Calix技术基于3P Biotechnologies创始人、詹姆斯·格雷厄姆布朗癌症中心肿瘤研究主任、路易斯维尔大学药理学和毒理学教授Ramesh Gupta博士的开创性研究。该许可证以及PureTech Health其它的知识产权，使得该公司成为外泌体应用于治疗分子口服的领导者。
“基于Gupta博士的开创性工作，我们计划推进业界领先的外泌体平台，并开发强大的治疗途径，用于大分子口服。”
含有脂质、蛋白质和核酸混合物的外泌体在细胞间通讯和大分子在细胞和组织间的转运中起关键的生理作用。哺乳动物的外泌体具有作为各种药物（特别是核酸）载体的潜力，因为相比目前使用的各种合成聚合物，它们的天然成分可能提供优异的耐受性。以前，由于在通过胃和小肠恶劣生理条件时缺乏稳定性，外泌体不被视为可口服药物的载体。然而，以Calix技术基础的牛奶来源的外泌体已经可以完成复杂生物分子口服运输的任务。
“牛奶外泌体是潜在解决大分子和复杂小分子的口服生物利用度问题的重要机会。”PureTech Health首席科学官Joseph Bolen博士说，“鉴于牛奶外泌体的自然生物特性，Calix技术具有其独特的优势，使口服施用基于寡核苷酸的治疗剂和其它基于核酸的治疗剂，如mRNA，成为可能。”
牛奶外泌体是进化上保守的独特微泡类别，其在穿过胃和胃肠道途中保持其内含的核酸和蛋白质的完整性，它们可以在局部发挥作用或被运送到循环系统中。此外，牛奶外泌体似乎比其他天然存在的外泌体更稳定，其在酸性条件下以及在其它类型外泌体通常不稳定的其他恶劣条件下表现出稳定性。受牛奶外泌体的独特属性的灵感激发，PureTech Health利用牛奶外泌体来实现蛋白质、多肽、核酸治疗剂以及目前被分类为非口服的小分子药物的口服给药。
Gupta博士说：“我在路易斯维尔大学和3P Biotechnologies进行的临床前研究已经证明了本身口服无效的药物在经牛奶外泌体递送后变得口服有效。我很高兴与PureTech Health合作，我们将快速推进这种技术平台发展应用，以开发新型治疗剂。”
PureTech Health的首席创新官兼联合创始人David Steinberg说：“该计划建立在PureTech用于解决重大生物医学问题的创新解决方案方面公认的领先地位上。基于Gupta博士的开创性工作，我们计划推进业界领先的外泌体平台，并开发强大的治疗方案，用于大分子口服。”
关于PureTech Health公司
PureTech Health（PureTech Health plc，PRTC.L）是一家先进的临床阶段生物制药公司，研发针对由神经、免疫和胃肠系统功能障碍引起的严重疾病的新型药物（brain-immune-gut，简称为BIG）。PureTech Health处于理解和解决与BIG相关生物过程和相互作用的前沿。通过利用人类生物学这一新兴领域，公司正在开创新的医药类别，有潜力对严重疾病患者产生重大影响。PureTech Health正在推进丰富的创新疗法，其中包括预期于2017年发布的两项关键或注册研究，多项人类概念验证研究和一些早期临床和临床前项目。PureTech与一些世界领先的科学专家合作，这些科学家与PureTech的生物制药先驱、企业家和经验丰富的董事会团队一起研发新型药物并降低新药的临床风险。凭借经验丰富的团队追求前沿科学，PureTech Health正在打造属于未来的生物制药公司，专注于改善和延长严重疾病患者的生活。
