摘要：不管cfDNA分析是使用哪个灵敏的检测平台（如ddPCR和BEAMing）完成的，外泌体核酸检测的表现都比cfDNA更好，可能是由于外泌体来源于活的癌细胞，而cfDNA来自死的癌细胞。
外泌体资讯网 讯/ 2017年11月13日，马萨诸塞州沃尔瑟姆（GLOBE NEWSWIRE）——Exosome Diagnostics公司和MD Anderson癌症中心在临床癌症研究（Clinical Cancer Research）杂志上发表了一篇关于液体活检的研究，该杂志是美国临床癌症研究协会的同行评审刊物，影响因子：9.619。该分析直接将Exosome Diagnostics的ExoLution®Plus平台与两个不同的单一分析cfDNA的平台BEAMing和ddPCR进行比较。MD安德森癌症中心和Exosome Diagnostics的研究小组表示，同时分析exoNA（exosomal nucleic acids）和cfDNA的ExoLution Plus平台比单独的cfDNA分析在临床结果上与43例渐进晚期癌症患者具有更好的相关性。研究人员研究了患者的总生存期，并将较少量的突变外泌体核酸（exoNA）与较长的存活时间、较多的突变exoNA与存活时间较短联系起来。
“我们的研究报告了两个新的观察结果：首先，我们的数据表明，与血浆无细胞DNA或存档的肿瘤样本的分子检测相比，来自晚期癌症患者的血浆外泌体核酸的新一代测序具有高敏感性；其次，我们证明突变的外泌体核酸的数量是一个独立的生存预后因素，”该研究的通讯作者Filip Janku（MD安德森癌症中心）说。
“不管cfDNA分析是使用哪个灵敏的检测平台（如ddPCR和BEAMing）完成的，外泌体核酸检测的表现都比cfDNA更好，可能是由于外泌体来源于活的癌细胞，而cfDNA来自死的癌细胞。” Exosome Diagnostics首席科学家Johan Skog说。
“该研究进一步验证了ExoDx专有平台在cfDNA平台上的优势。”总裁兼首席执行官John Boyce说。“我们的团队花费了几年的时间对ExoLution Plus与竞争性的cfDNA和其他外泌体RNA分析平台进行直接比较，无论是结果相关性、卓越的突变检测能力还是检测RNA的数量/质量的能力，每一项都证明了ExoDx平台的优越性能，” Boyce继续说。“这加强了我们在液体活检领域的领先地位，其技术将转化为卓越的诊断测试，实现更好的医疗保健。”
关于Clinical Cancer Research
Clinical Cancer Research发表创新的临床、连接实验室和临床的转化癌症研究。该杂志特别感兴趣的是评估新疗法的临床试验、药理学研究，以及预测对疗法的反应或抗性的分子改变或生物标志物。该杂志还优先考虑具有临床应用潜力的新药和靶向分子的药物的实验室和动物研究，以及肿瘤发生、恶性表型进展和转移性疾病的可靶向机制的研究。
关于Exosome Diagnostics
Exosome Diagnostics是一家私人控股公司，专注于革命性的基于生物流体的诊断技术的开发和商业化，以提供个性化的精准医疗保健，改善生活。该公司的基于外泌体的新型技术平台ExoLution™和蛋白质捕获与分析的工具ShahkyTM可以产生全面和动态的分子了解，以改变诊断、治疗和监测癌症和其他严重疾病的方式。
该研究的早期报道：
参考资料：
外泌体资讯网 Exosome Diagnostics公司与MD Anderson癌症中心合作报道了一种优于cfDNA的基于外泌体核酸的液体活检方案
