12月份国内新出的外泌体和细胞外膜泡领域论文不完全统计有116篇。IF>10的13篇，10>IF>5的24篇。本期主要内容包括：携带功能性mRNA外泌体的大规模产生、T细胞EVs促进B细胞反应增强疫苗功效、肿瘤免疫微环境、清除血液中致癌性外泌体、六种细胞外囊泡分离方法的分析比较、外膜成纤维细胞EV-miR155-5p、肥大细胞EV的蛋白质、lncRNA和miRNA、阿尔茨海默氏病、糖尿病患者外泌体miR-20b-5p、化学耐药性、肿瘤相关成纤维细胞、外泌体-PMA/Au-BSA@Ce6纳米载体、MSC的软骨形成、适体涂层脂质体复合物、小胶质细胞外泌体miR-124-3p等方面内容。相关文章的原文都在论坛同名贴下，有整理好的Endnote文献库可供下载，需要的请至外泌体之家论坛下载。
1. 吉林大学滕乐生教授与美国俄亥俄州立大学的L. James Lee教授、梅奥医学中心BettyY. S. Kim教授合作：细胞纳米穿孔可大规模产生携带功能性mRNA的外泌体
Yang, Z., et al. (2019). "Large-scalegeneration of functional mRNA-encapsulating exosomes via cellularnanoporation." Nat Biomed Eng. IF=17.135
前期报道：https://www.exosomemed.com/6581.html
2.江苏大学附属人民医院王胜军教授：T细胞EVs可促进B细胞反应增强疫苗的功效
Lu, J., et al. (2019). "CD4(+) T Cell-ReleasedExtracellular Vesicles Potentiate the Efficacy of the HBsAg Vaccine byEnhancing B Cell Responses." Adv Sci (Weinh) 6(23): 1802219. IF=15.804
前期报道：https://www.exosomemed.com/6571.html
3.综述】苏州大学周芳芳教授：肿瘤免疫微环境和癌症免疫治疗中的细胞外囊泡
Xie, F., et al. (2019). "ExtracellularVesicles in Cancer Immune Microenvironment and Cancer Immunotherapy." AdvSci (Weinh) 6(24): 1901779. IF=15.804
前期报道：https://www.exosomemed.com/6642.html
4.福州大学贾力教授：一种清除血液中致癌性外泌体的创新方法
Xie, X., et al. (2019). "Eliminating bloodoncogenic exosomes into the small intestine with aptamer-functionalizednanoparticles." Nat Commun 10(1): 5476. IF=11.878
前期报道：https://www.exosomemed.com/6506.html
5.厦门大学颜晓梅教授：纳米流式细胞术分析六种细胞外囊泡分离方法的质量和效率
Tian, Y., et al. (2020). "Quality andefficiency assessment of six extracellular vesicle isolation methods bynano-flow cytometry." J Extracell Vesicles 9(1): 1697028. IF=11
前期报道：https://www.exosomemed.com/6616.html
6.南京医科大学朱国庆教授：外膜成纤维细胞衍生的细胞外囊泡中的miR155-5p通过抑制血管紧张素转化酶的表达来抑制血管平滑肌细胞增殖
Ren, X. S., et al. (2020). "MiR155-5p inadventitial fibroblasts-derived extracellular vesicles inhibits vascular smoothmuscle cell proliferation via suppressing angiotensin-converting enzymeexpression." J Extracell Vesicles 9(1): 1698795. IF=11
血管平滑肌细胞（VSMC）的增殖在高血压的血管重塑和硬化中起着至关重要的作用。血管外膜成纤维细胞是血管壁功能和结构的关键调节剂。这项研究旨在调查外源性成纤维细胞衍生的细胞外囊泡（EVs）在正常高血压Wistar-Kyoto大鼠（WKY）和自发性高血压大鼠（SHR）（人类原发性高血压动物模型）中的VSMC增殖和血管重塑中的作用。从WKY（WKY-EV）和SHR（SHR-EV）的主动脉外膜成纤维细胞中分离出EV。与WKY-EV相比，SHR-EV的miR155-5p含量降低，而血管紧张素转化酶（ACE）含量增加。WKY-EVs抑制SHR的VSMC增殖，这被miR155-5p抑制剂阻止。 SHR-EVs促进了两株VSMC增殖，miR155-5p抑制剂增强了SHR-EV的促增殖效应，但卡托普利或氯沙坦取消了SHR-EV的促增殖效应。双重荧光素酶报告基因测定表明ACE是miR155-5p的靶基因。 MiR155-5p模拟或过度表达抑制VSMC增殖和SHR的ACE上调。WKY-EVs降低了ACE mRNA和蛋白表达，而SHR-EVs仅提高了两株VSMC中的ACE蛋白水平。然而，ACE敲除处理的外膜成纤维细胞衍生的SHR-EV失去了促进VSMC增殖和上调ACE的作用。全身性miR155-5p过表达降低了SHR中的血管ACE、血管紧张素II和增殖的细胞核抗原水平，并减轻了高血压和血管重塑。SHR-EV的重复静脉注射增加了血压和血管ACE含量，并促进了血管重塑，而WKY-EV降低了SHR-EV的血管ACE含量并减轻了高血压和血管的重塑。因此得出的结论，WKY-EVs介导的miR155-5p转移通过抑制ACE表达来减弱SHR中的VSMC增殖和血管重塑，而SHR-EVs介导的ACE转移促进VSMC增殖和血管重塑。
7.上海交通大学附属第一人民医院李莉&上海市第一人民医院宝山分院厉倩合作：表征来自静止和脱粒肥大细胞的细胞外囊泡中的蛋白质、lncRNA和miRNA的特征
Liang, Y., et al. (2020). "Characterization ofprotein, long noncoding RNA and microRNA signatures in extracellular vesiclesderived from resting and degranulated mast cells." J Extracell Vesicles9(1): 1697583. IF=11
肥大细胞（MCs）参与各种病理生理过程。近来，细胞外囊泡（EVs）已经被认为对MCs具有重要的功能，但是MC衍生的EVs的成分尚未被很好地表征。这项研究旨在鉴定通过超速离心从静止（Rest-EV）和脱粒（Sti-EV）MC分离EV，进而鉴定其蛋白质、长非编码RNA（lncRNA）和microRNA（miRNA）的特征。使用基于串联质谱标签(TMT)的定量蛋白质组学技术和RNA测序，在Rest-EV和Sti-EV中鉴定出总共1988种蛋白质、397个lncRNA和272个miRNA。这些蛋白质包括常见的EVs标记（细胞骨架蛋白），MCs标记（FcepsilonRI和类胰蛋白酶），以及一些预先形成的MCs介质（溶酶体酶）。首次从Rest-EV和Sti-EV确定的lncRNA和miRNA的全表达谱揭示了MC衍生EV的潜在调控功能。还进行了蛋白质印迹和qRT-PCR分析，以进一步验证从Rest-EV和Sti-EV中鉴定出的某些蛋白质、lncRNA和miRNA。该发现将有助于阐明MC衍生EV的功能，并为将来涉及MC衍生EV的转化研究提供参考数据。
8.中科院苏州纳米所程国胜组：3D培养的hUMSC分泌的外泌体对阿尔茨海默氏病治疗的调节功能
Yang, L., et al. (2019). "The RegulatoryFunctionality of Exosomes Derived from hUMSCs in 3D Culture for Alzheimer'sDisease Therapy." Small: e1906273. IF=10.856
减少淀粉样β（Abeta）积累可能是阿尔茨海默氏病（AD）的潜在治疗方法。原始细胞所处的微环境赋予的外泌体中的特定功能性生物分子可以转移到受体细胞上，以改善病理状况。然而，很少有报道探讨异源性来自在不同尺寸支架上培养的细胞的外泌体是否可以减少Abeta沉积或改善AD治疗的认知能力下降。在此，将3D石墨烯支架和2D石墨烯膜都用作人脐带间充质干细胞培养的基质，从中获得上清液以分离外泌体。3D培养的外泌体（3D-Exo）中的195种miRNA和蛋白质（包括中性溶酶、胰岛素降解酶和热休克蛋白70）的水平与从2D培养获得的显著不同。因此，3D-Exo可以通过它们的特殊作用上调AD病理细胞和转基因小鼠中的α-分泌酶的表达，并下调β-分泌酶以减少Abeta的产生。通过挽救Abeta病理，3D-Exo对改善AD小鼠的记忆力和认知缺陷具有增强的治疗作用。这些发现为来自干细胞的支架材料和功能性外泌体提供了新的临床应用。
9.华中科技大学同济医学院附属协和医院刘国辉教授、米博斌医师合作：抑制糖尿病患者外泌体miR-20b-5p可促进伤口愈合
Xiong, Y., et al. (2019). "CirculatingExosomal miR-20b-5p Inhibition Restores Wnt9b Signaling and ReversesDiabetes-Associated Impaired Wound Healing." Small: e1904044. IF=10.856
前期报道：https://www.exosomemed.com/6610.html
10.中山大学肿瘤防治中心符立梧教授：化学治疗药物刺激细胞外囊泡的释放和回收，以协助癌细胞发展紧急化学耐药性
Wang, X., et al. (2019). "Chemotherapeuticdrugs stimulate the release and recycling of extracellular vesicles to assistcancer cells in developing an urgent chemoresistance." Mol Cancer 18(1):182. IF=10.679
背景：化学疗法是一种广泛使用的癌症治疗方法。然而，获得性多药耐药性（MDR）的发展是一个严重的问题。新兴证据表明，细胞外囊泡（EVs）介导MDR，但其潜在机制仍不清楚，尤其是化学治疗剂对该过程的影响。方法：通过差速离心分离细胞外囊泡。根据严格的多参数门控策略，通过荧光激活细胞分选（FACS），从共培养物中筛选出获得ATP结合盒B亚家族B成员1（ABCB1）蛋白的受体细胞。通过流式细胞术测量ABCB1的转移速率。建立小鼠异种移植肿瘤模型以评估体内ABCB1的转移。通过实时PCR和蛋白质印迹检测基因表达。结果：研究表明，短暂暴露于化学治疗剂可以显著增加Rab8B介导的从耐药细胞释放含ABCB1的细胞外囊泡（EV），并加速这些EV通过循环流回到敏感肿瘤细胞的质膜上下调Rab5。因此，细胞间ABCB1的转移明显增强。敏感的受体细胞获得快速但不可持续的抗性，以逃避化疗药物的细胞毒性。在异种移植肿瘤模型中，化学治疗药物也会局部或远距离增加ABCB1分子的转移。此外，一些正在接受初次化疗的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的单核细胞中ABCB1蛋白迅速增加，这显然与较差的化疗效果有关。结论：化学治疗剂通过Rab8B和Rab5的失调刺激富含ABCB1的EV的分泌和再循环，从而导致ABCB1细胞间转移的显著增加，从而帮助敏感的癌细胞发展出紧急的抗性表型。该发现提供了化学治疗药物如何协助敏感癌细胞获得紧急耐药的新分子机制。
11.大连医科大学刘婷姣组：肿瘤相关成纤维细胞的细胞外囊泡通过激活成纤维细胞产生肿瘤转移前生态位
Kong, J., et al. (2019). "Extracellularvesicles of carcinoma-associated fibroblasts creates a pre-metastatic niche inthe lung through activating fibroblasts." Mol Cancer 18(1): 175. IF=10.679
前期报道：https://www.exosomemed.com/6606.html
12.上海交通大学崔大祥教授等：百香果样外泌体-PMA/Au-BSA@Ce6纳米载体，用于实时荧光成像和增强的靶向光动力疗法，在肿瘤中具有深层穿透力和卓越的驻留性能
Pan, S., et al. (2020). "Passion fruit-likeexosome-PMA/Au-BSA@Ce6 nanovehicles for real-time fluorescence imaging andenhanced targeted photodynamic therapy with deep penetration and superiorretention behavior in tumor." Biomaterials 230: 119606. IF=10.273
直径约30-150 nm的外泌体（Exos）是治疗药物的有前途的载体。但是，在临床应用中仍然存在一些挑战，例如外泌体的产量不令人满意，标记程序复杂以及药物装载效率低。在这项工作中，可以通过无创方法从胃癌患者中获得克级的高纯度泌尿外泌体。百香果状的Exo-PMA/Au-BSA@Ce6纳米载体是通过大量的新鲜尿Exos通过即时电穿孔策略有效负载的多功能PMA/Au-BSA@Ce6纳米颗粒制成的。在该系统中，制备的Exo-PMA/Au-BSA@Ce6纳米载体可以有效地内化到癌细胞中，并且由于其膜结构和抗原的存在，可以延迟巨噬细胞的内吞作用并延长血液循环时间。在633 nm激光照射和酸性条件下，纳米载体的结构将被破坏，大量的PMA/Au-BSA@Ce6纳米颗粒可在癌细胞内释放，产生大量的单线态氧，抑制肿瘤细胞的生长。MGC-803荷瘤裸鼠的体内实验表明，制备的Exo-PMA/Au-BSA@Ce6纳米载体可以靶向肿瘤细胞，具有深层穿透力和在肿瘤中的优异驻留性能。这项工作报告了一种可靠的无偶联标记策略，用于跟踪从人尿中收获的外泌体。此外，多功能纳米颗粒与尿液Exos的整合为开发以癌症为目标的光动力疗法铺平了道路。
13.上海交通大学附属上海儿童医学中心何晓敏、郑景浩：kartogenin预处理的间充质干细胞分泌的小细胞外囊泡miR-381通过靶向TAOK1促进MSC的软骨形成
Jing, H., et al. (2020). "miR-381-abundantsmall extracellular vesicles derived from kartogenin-preconditioned mesenchymalstem cells promote chondrogenesis of MSCs by targeting TAOK1."Biomaterials 231: 119682. IF=10.273
来自间充质干细胞的小细胞外囊泡（sEVs）已显示具有强大的再生潜力。这项研究评估了由kartogenin（KGN）预处理的人脐带间充质干细胞（hUCMSCs）衍生的sEV的成软骨作用。通过梯度超速离心从KGN预处理的hUCMSC的上清液中分离出sEV（KGN-sEV），并通过天然hUCMSC内化，从而诱导软骨分化。通过高通量测序探索了KGN-sEV诱导软骨形成的潜在机制，并通过转染相应的模拟物和抑制剂进行了验证。测序鉴定出与未预处理细胞（un-sEV）衍生的sEV相比，KGN-sEV中一组独特的miRNA富集。体外和体内的过度表达/抑制表明，这种软骨形成诱导潜力主要归因于miR-381-3p，这是KGN-sEV中最丰富的miRNA之一。双重荧光素酶报告基因测定表明，miR-381-3p通过靶向TAOK1的3'非翻译区而直接抑制TAOK1，从而促进了软骨形成，从而抑制了Hippo信号通路。总的来说，该结果强调了KGN-sEV诱导MSC软骨分化的再生潜力，这主要是通过递送靶向TAOK1的sEV-miR-381-3p实现的。
14.【综述】中国医科大学附属盛京医院赵相轩组：外泌体在肝癌发生中的作用和诊断治疗潜力
Wang, H., et al. (2019). "Tumorigenesis,diagnosis, and therapeutic potential of exosomes in liver cancer." JHematol Oncol 12(1): 133. IF=8.731
前期报道：https://www.exosomemed.com/6552.html
15.南京大学李根喜教授：基于TdT介导的信号放大的适体涂层脂质体复合物的制备用于外泌体的检测和分析
Wang, L., et al. (2019). "Fabrication ofAptamer-Coated Liposome Complex for the Detection and Profiling of ExosomesBased on TdT-Mediated Signal Amplification." ACS Appl Mater Interfaces. IF=8.456
外泌体是一种有前途的生物标志物，带有多种具有巨大异质性的膜蛋白，因此外泌体的灵敏和多重分析对于疾病的诊断和生物学功能的探索具有重要意义。该报道提出了一种高效的方法，基于TdT介导的聚合反应的适体涂层脂质体复合物的设计和制造，用于外泌体的高灵敏度检测和异质性鉴定。具体地，在目标外泌体的存在下，由于高亲和力，固定在DOTAP-脂质体表面上的适体更倾向于与外泌体膜蛋白结合。所得的适体-外泌体复合物可被TdT接近以开启聚合反应以进行信号放大，从而实现对外泌体的高灵敏度检测。此外，提出的方法可用于通过利用相应的适体簇来描绘不同的外泌体膜蛋白，并获得各种癌细胞衍生的外泌体的指纹图谱。因此，该方法可以为外泌体异质性的鉴定提供高度灵敏和强有力的策略，并且具有无标记且无需分离的优势，从而有可能在临床应用中实现具有实用价值的外泌体的精确亚群分析。
16.天津医科大学：rmTBI后小胶质细胞外泌体miR-124-3p的增加减轻了神经变性并改善了认知结果
Ge, X., et al. (2019). "Increased MicroglialExosomal miR-124-3p Alleviates Neurodegeneration and Improves Cognitive Outcomeafter rmTBI." Mol Ther. IF=8.402
重复性轻度颅脑外伤（rmTBI）被认为是长期神经退行性疾病（例如阿尔茨海默氏病）的重要危险因素，该疾病的特征是β淀粉样蛋白异常和认知功能受损。据报道，小胶质外泌体参与了阿尔茨海默氏病中β-淀粉样蛋白的运输、分布和清除。但是，它们对rmTBI后神经变性发展的影响尚不清楚。在本研究中，研究了miRNA在小胶质外泌体中调节创伤后神经变性的作用。研究证明，rmTBI后，急性，亚急性和慢性期，受伤的大脑小胶质外泌体中的miR-124-3p水平显著改变。在体外实验中，miR-124-3p（EXO-124）上调的小胶质外泌体减轻了重复性划痕损伤神经元的神经变性。通过靶向Rela的miR-124-3p发挥作用，Rela是ApoE的抑制转录因子，可促进β-淀粉样蛋白水解分解，从而抑制β-淀粉样蛋白异常。在患有rmTBI的小鼠中，静脉注射的小胶质外泌体被受伤的大脑中的神经元吸收。此外，通过靶向Rela/ApoE信号通路，将外泌体中的miR-124-3p转移到海马神经元中并减轻神经变性。因此，EXO-124治疗改善了rmTBI后的认知结局，为将来的临床转化提供了一种有希望的治疗策略。
17.南通大学药学院朱红艳组：外泌体介导的siRNA递送显著抑制术后乳腺癌转移
Zhao, L., et al. (2019). "Exosome-mediatedsiRNA delivery to suppress postoperative breast cancer metastasis." JControl Release 318: 1-15. IF=7.901
前期报道：https://www.exosomemed.com/6566.html
18.【综述】上海中医药大学于永春组：外泌体在肺癌中的生物学功能和临床应用
Chen, R., et al. (2019). "The biologicalfunctions and clinical applications of exosomes in lung cancer." Cell MolLife Sci 76(23): 4613-4633. IF=7.014
前期报道：https://www.exosomemed.com/6475.html
19.成都医学院饶磊课题组：SPION通过磁性修饰的外泌体递送TNF-α到癌细胞膜
Zhuang, M., et al. (2020). "SPION decoratedexosome delivery of TNF-alpha to cancer cell membranes through magnetism."Nanoscale 12(1): 173-188. IF=6.97
20.福州大学：肺特异性外泌体在非小细胞肺癌中传递miRNA-126的用途
Nie, H., et al. (2019). "Use of lung-specificexosomes for miRNA-126 delivery in non-small cell lung cancer." Nanoscale. IF=6.97
21.东北大学：酶催化金纳米棒金属化和杂交链反应的双信号放大策略对外泌体的灵敏多色视觉检测
Zhang, Y., et al. (2019). "SensitiveMulticolor Visual Detection of Exosomes via Dual Signal Amplification Strategyof Enzyme-Catalyzed Metallization of Au Nanorods and Hybridization ChainReaction." ACS Sens 4(12): 3210-3218. IF=6.944
22.深圳大学：CARsomes通过诱导抗原特异性Th2细胞凋亡来抑制小鼠气道过敏性炎症
Zhang, H. P., et al. (2019). "CARsomes inhibitairway allergic inflammation in mice by inducing antigen specific Th2 cellapoptosis." Allergy. IF=6.771
23.上海交通大学材料科学与工程学院&复旦大学附属金山医院：通过框架诱导的自组装制备的基因/紫杉醇共递送纳米载体，用于抑制高度耐药的肿瘤
Wang, C., et al. (2019). "Gene/paclitaxelco-delivering nanocarriers prepared by framework-induced self-assembly for theinhibition of highly drug-resistant tumors." Acta Biomater. IF=6.638
24.南京医科大学第一附属医院（江苏省人民医院）蔡卫华课题组：缺氧下的间充质干细胞来源的外泌体通过转移miR-126促进骨折愈合
Liu, W., et al. (2019). "Hypoxic mesenchymalstem cell-derived exosomes promote bone fracture healing by the transfer ofmiR-126." Acta Biomater. IF=6.638
前期报道：https://www.exosomemed.com/6593.html
25.福建医科大学附属协和医院黄昌明、李平课题组：外泌体环状RNA通过靶向miR-877-3p促进胃癌的侵袭和转移
Lu, J., et al. (2019). "Circular RNAcirc-RanGAP1 regulates VEGFA expression by targeting miR-877-3p to facilitategastric cancer invasion and metastasis." Cancer Lett 471: 38-48. IF=6.508
前期报道：https://www.exosomemed.com/6540.html
26.RCA辅助的CRISPR/Cas9cleavage（RACE）用于高度特异性地检测多种细胞外小泡microRNA
Wang, R., et al. (2019). "RCA-assistedCRISPR/Cas9 cleavage (RACE) for highly specific detection of multipleextracellular vesicle microRNAs." Anal Chem. IF=6.35
27.化学酶标记的细胞外囊泡实时可视化其细胞内化过程
Jiang, Y., et al. (2019). "ChemoenzymaticLabeling of Extracellular Vesicles for Visualizing Their CellularInternalization in Real Time." Anal Chem. IF=6.35
28.江苏师范大学：适体结合DNA“步行机”，用于肿瘤外泌体的灵敏电化学发光检测
Feng, Q. M., et al. (2019). "Anaptamer-binding DNA walking machine for sensitive electrochemiluminescencedetection of tumor exosomes." Chem Commun (Camb) 56(2): 269-272. IF=6.164
29.华中科技大学：外泌体血小板反应蛋白1破坏内皮细胞间连接的完整性，促进乳腺癌细胞转移
Cen, J., et al. (2019). "ExosomalThrombospondin-1 Disrupts the Integrity of Endothelial Intercellular Junctionsto Facilitate Breast Cancer Cell Metastasis." Cancers (Basel) 11(12). IF=6.162
30.中国科学院生态环境科学研究中心&南方医科大学：肝来源的外泌体lncRNA MT1DP会加重镉诱导的肾毒性
Gao, M., et al. (2019). "Liver-derivedexosome-laden lncRNA MT1DP aggravates cadmium-induced nephrotoxicity."Environ Pollut 258: 113717. IF=5.714
31.天津医科大学肿瘤医院：外泌体携带miRNA-155靶向内皮细胞的FOXO3并促进胃癌血管生成
Zhou, Z., et al. (2019). "Exosomes CarryingMicroRNA-155 Target Forkhead Box O3 of Endothelial Cells and PromoteAngiogenesis in Gastric Cancer." Mol Ther Oncolytics 15: 223-233. IF=
32.中山大学第一附属医院：人骨髓间充质干细胞来源的含miRNA-205的外泌体通过抑制RHPN2阻止前列腺癌的进展
Jiang, S., et al. (2019). "Human bone marrowmesenchymal stem cells-derived microRNA-205-containing exosomes impede theprogression of prostate cancer through suppression of RHPN2." J Exp ClinCancer Res 38(1): 495. IF=5.646
33.上海交通大学医学院附属瑞金医院吴哲褒组：外泌体传递lncRNA H19抑制垂体腺瘤的生长
Zhang, Y., et al. (2019). "Exosome-TransmittedlncRNA H19 Inhibits the Growth of Pituitary Adenoma." J Clin EndocrinolMetab 104(12): 6345-6356. IF=5.605
前期报道：https://www.exosomemed.com/6515.html
34.中国人民武装警察部队特色医疗中心：胰岛素样生长因子-1通过miR-219a-2-3p/YY1机制增强脊髓损伤后神经干细胞外泌体的神经保护作用
Ma, K., et al. (2019). "Insulin-like growthfactor-1 enhances neuroprotective effects of neural stem cell exosomes afterspinal cord injury via an miR-219a-2-3p/YY1 mechanism." Aging (Albany NY)11. IF=5.515
35.天津医科大学总医院：慢性硬膜下血肿的血肿来源的外泌体促进异常血管生成并通过miR-144-5p抑制血肿吸收
Gao, C., et al. (2019). "Hematoma-derivedexosomes of chronic subdural hematoma promote abnormal angiogenesis and inhibithematoma absorption through miR-144-5p." Aging (Albany NY) 11. IF=5.515
36.南方医科大学：正常人支气管上皮细胞衍生的外泌体通过上调PTEN表达下调对苯二酚转化的恶性受体细胞的增殖和迁移
Lian, Z., et al. (2019). "Exosomes derivedfrom normal human bronchial epithelial cells down-regulate proliferation andmigration of hydroquinone-transformed malignant recipient cells viaup-regulating PTEN expression." Chemosphere 244: 125496. IF=5.108
37.同济大学附属十院：在空心纤维生物反应器中由脐带间充质干细胞的3D培养产生的外泌体显示出改善的骨软骨再生活性
Yan, L. and X. Wu (2019). "Exosomes producedfrom 3D cultures of umbilical cord mesenchymal stem cells in a hollow-fiberbioreactor show improved osteochondral regeneration activity." Cell BiolToxicol. IF=5.097
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12月份国内外泌体领域的进展整理到此结束。希望大家有所收获。下个月见！
外泌体资讯网 国内外泌体领域进展总结（2019年12月）
