2020年11月18日 (周三) 14:00-15:00细胞外囊泡（EVs）是递送治疗药物的理想载体。但是，生物安全性和疾病的靶向性问题极大地限制了其临床应用。红细胞EVs（RBC-EVs）具有独特的生物安全性，是潜在的药物递送工具。蔡教授团队最新的研究证明了包括RBC-EVs在内的EVs都显示出自然的肝积累。肝脏环境诱导巨噬细胞以C1q依赖的方式吞噬RBC-EV。装载有microRNA-155反义寡核苷酸的RBC-EVs在小鼠模型中显示出巨噬细胞依赖性的急性肝衰竭保护作用。这些RBC-EVs可有效治疗急性肝衰竭。此外，与常规剂量的阿霉素和索拉非尼相比，载有阿霉素或索拉非尼的RBC-EVs对原位肝癌的鼠模型表现出增强的治疗作用，并且这一过程依赖于巨噬细胞。重要的是，载有药物的RBC-EVs在治疗有效剂量下无全身毒性，而常规剂量的阿霉素和索拉非尼则表现出明显的毒性。因此，载有药物的RBC-EVs在肝病治疗的临床应用中具有很高的潜力。本次Webinar蔡教授将带来他们团队最新的研究成果，机不可失！快来加入浙江大学蔡志坚教授Extracellular Vehicles: natural liver-accumulating drug delivery vehicles for the treatment of liver diseases的专题讲座吧！从事胞外囊泡与免疫以及CD4+ T细胞分化调控的研究以第一及通讯作者在Immunity, Nature Communications, Cell Research等知名期刊发表SCI论文18篇以第一发明人获国家发明专利3项，申请3项；参编专著1部目前任中国研究型医学学会细胞外囊泡研究与应用专业委员会常委、浙江省免疫学会肿瘤免疫与生物治疗委员会常委、浙江省免疫学会基础医学委员会委员2019年2月，浙江大学医学院的蔡志坚教授、王建莉教授合作在Immunity杂志发表文章，报道了B细胞衍生的CD39+CD73+ EVs将肿瘤细胞ATP水解成腺苷，从而抑制化疗后CD8+ T细胞反应，减少该EV的产生可增强化疗的效果蔡教授分别于2017、2018年在Oncoimmunology、J Immunol杂志上发表文章，报道了肺中的CD8α(+)CD11c(+)细胞外膜泡通过TGF-β1和IL-10控制呼吸道的免疫稳态、肿瘤来源的外泌体通过HSP72/HSP105-TLR2/TLR4途径影响树突状细胞促进肿瘤转移外泌体资讯网 【直播邀请】外泌体学院之大咖分享第二期
