最后的研究进一步拓展了PTRF的功能:PTRF通过泛素化途径参与了cPLA2的稳定性以及细胞ATP的生成,从而通过增加细胞外ATP--腺苷的代谢途径参与了抑制性免疫微环境。
2020年5月,康教授合作在Theranostics杂志报道了同型三聚体cavin1与caveolin1相互作用促进肿瘤生长并通过神经胶质瘤中的细胞外囊泡激活小胶质细胞。
2020年6月,康教授合作在Theranostics杂志上发表文章,报道了工程化的血液外泌体作为肿瘤靶向和有效联合治疗可行的共递送纳米系统的潜力。这种工程策略不仅保留了外泌体固有特征,而且还易于将肿瘤靶向、有效转染和基因/化学联合疗法的多种特性整合到血液外泌体中。外泌体的脂质双层结构使它们可以同时负载Dox和miR-21i。此外,得益于磁性分子和L17E肽的整合,工程化的外泌体显示出增强的肿瘤聚集和改善的内体逃逸能力,从而特异且有效地将封装的货物递送至肿瘤细胞。在荷瘤小鼠中观察到显著的肿瘤生长抑制作用,并且没有明显的副作用。
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