领先的外泌体治疗公司Evox TherapeuticsLtd（“ Evox”或“公司”）近日宣布，已在C轮融资中筹集了6,920万英镑（约合9,540万美元）。现有投资者和新投资者的需求都很高，因此融资明显超额认购。C轮融资由Redmile Group牵头，新投资者OrbiMed（奥博资本）和Invus跟投。除了Redmile之外，所有现有的B轮投资者都继续跟投，包括主要投资者牛津科学创新（OSI，Oxford Sciences Innovation），GV（以前称为Google Ventures）和Cowen Healthcare Investments。礼来（Eli Lilly）本次还将2020年合作协议的一部分，价值1000万美元的可转换债券转换为股权。此次募集的资金将支持Evox基于外泌体的治疗产品线的发展，包括将几种罕见疾病资产发展到临床，以及继续开发其世界领先的DeliverEXTM外泌体药物平台。同时，Evox将任命OrbiMed的合伙人Chau Khuong担任其董事会成员。Evox首席执行官Antonin deFougerolles博士评论说：“我们很高兴获得现有投资者和新投资者在C轮融资中的支持。这轮融资证明了我们过去几年取得的进展。自2018年进行B轮融资以来，我们继续开发DeliverEXTM平台，推进外泌体治疗产品线，扩展我们的知识产权产品组合，建立研发能力并加强我们的管理团队。我们还与全球领先的两家制药公司（礼来和武田）签署了重要的合作伙伴协议。我们欢迎Chau Khuong加入我们的董事会，并期待他在Evox进入下一个增长阶段时的贡献。”Evox Therapeutics是一家位于牛津的私有生物技术公司，致力于利用和设计细胞外囊泡的天然递送功能，以开发全新的生物治疗剂。在牛津科学创新公司的支持下，获得全面的知识产权保护，Evox的使命是通过开发新颖的基于外泌体的生物疗法来治疗各种严重疾病，为患者及其家庭提供有限的服务，从而对人类健康产生积极影响。Evox已经创建了实质性的专有技术，可以使用各种分子工程、药物加载和靶向策略来修饰外泌体，以促进靶向药物向目标器官（包括大脑和中枢神经系统）的递送。基于外来体的药物具有潜力，可以通过递送到其他药物递送技术目前不可及的细胞和组织中，从而解决基于蛋白质、抗体和核酸疗法的某些局限性，Evox引领着这一新兴领域的发展。经过多年的学术研究和早期生物技术开发，外泌体终于在去年进入临床，当时Codiak在晚期实体瘤中启动了I/II期试验。现在，Evox，他们在这一领域中的主要竞争对手，正在规划将其pipeline推向临床（计划在2022年将其首个罕见病项目推向临床）。外泌体，在体内细胞之间起着邮政服务的作用，近年来已成为药物开发的重点。研究表明，这些纳米包装可以在组织内部和整个组织内携带遗传物质甚至蛋白质，公司试图将其转变为多种技术的交付载体，从小分子到mRNA和AAV基因疗法。Evox现在已经在五年内筹集了超过1.5亿美元，而Codiak去年以8300万美元的价格上市，是两家最大的外泌体治疗应用公司，并且随着工程工作的进展，他们吸引了Big Pharma和大型生物技术公司的关注。作为Alnylam和Moderna的第一批员工之一，Fougerolles帮助开发了第一批用于RNA治疗的载体，他说外泌体比脂质纳米颗粒更易于工程设计——学术界已经为他们做了很多工作——但该公司仍设法将可递送的有效载荷数量提高了几个数量级。他说：“我们已经完成了从小分子到AAV到mRNA、siRNA等的所有工程设计。因此，我们可以构建整个工具箱。现在我们正处于将其真正转化为产品的阶段。”武田公司和礼来公司也相应地“奖励”了Evox公司，他们各自“悬赏”10亿美元，用于在罕见病和中枢神经系统疾病方面的合作。Codiak也有其自己的交易：与Sarepta合作进行基因疗法，与Jazz Pharmaceuticals合作治疗癌症。Fougerolles表示，两家公司在设计外泌体时都采用了大致相似的方法，但在应用他们所设计的外泌体时却采取了截然不同的方法。Codiak选择了免疫肿瘤学，建立了至少六个不同的癌症项目。Evox则认为这一选择太冒险了。Fougerolles说，对免疫学的不了解还很多，科学家们仍在努力开发能很好地转化到临床的动物模型。那么，为什么将未经测试的外泌体技术与高风险应用相结合呢？相比之下，Evox的第一个项目是在罕见疾病中，即患者在尿素循环中缺少酶。如果他们的外泌体能够成功地将一种酶传递给该患者的细胞，那么该患者会迅速好转。外泌体资讯网 Evox Therapeutics完成9,540万美元C轮融资
