细胞中存在一些非常重要的节点蛋白和转录因子例如：STAT家族转录因子、PI3K、AKT、mTOR、NF-kB等等，通常我们认为这些重要的蛋白主要在表达它们的细胞内发挥功能。这些蛋白所在的信号通路研究比较完善，使我们比较清楚的信号转导过程。
然而近日Sci Rep上的一篇文章让我们对这些重要的蛋白有了新的认识。来自意大利都灵大学的研究者Brizzi MF和他的同事们发现，IL-3刺激的血管内皮细胞胞外囊泡（EV）的释放量会上升，同时会有重要的pSTAT5（激活型STAT5）被包裹进入EV中,而IL-3功能抑制因子可以降低pSTAT5进入EV的量，而其他的因子如IL-1β和TNF-α则不具有这样的性能。如下图：
携带有pSTAT5的EV对血管内皮细胞形成血管有促进作用。 文章并没有严格的证明EV中的pSTAT5可以到受体细胞中发挥功能，这是文章的一个缺陷之处，但该文章的观点给了我们新的认识。相信后续会有更确切更严谨验证的实验数据开始出现在各种杂志之上。
编者按/外泌体的传递功能一直是目前研究的热点，但是根据thery日前发表的综述的观点，我们还有许多问题需要解决。笔者认为证明内源性pSTAT5可以通过胞外囊泡传递并被受体细胞摄取，pSTAT5在受体细胞中发挥功能还需要详细的验证，我们还需要排除EV中存在一些细胞碎片包含有pSTAT5，排除分离EV过程中的EV样品中掺入的一些其他成分激活受体细胞的STAT5，排除EV的其他组分影响了受体细胞内的STAT5激活等一系列可能性。虽然文章没有严格的排除这些问题，但是其结果一定意义上挑战了人们对信号分子的传统认知。相信会有更多的数据来支持或反对目前的这一结论，让我们拭目以待。
原文题目：Activated Stat5 trafficking Via Endothelial Cell-derived Extracellular Vesicles Controls IL-3 Pro-angiogenic Paracrine Action。
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