2024年国内在细胞外囊泡/外泌体领域发表论文不完全统计有4325篇（较2023年3838篇增长13%），IF>10的有841篇（较2023年705篇增长19%）、IF>20的有77篇（较2023年75篇增长3%）。
图：2025年国内外泌体相关文章发表数量（IF较高且发文数量较多的期刊）本文选取少数几篇代表性文章，如需了解更多，请查看往期月总结。
1.上海交大高小玲团队：小胶质细胞EVs参与有机和无机纳米颗粒的脑内清除Gao, J., et al. (2023). "Intracerebral fate of organic and inorganic nanoparticles is dependent on microglial extracellular vesicle function."Nat Nanotechnol. IF=38.3该研究研究发现小胶质细胞外泌体（EVs）在清除无机和有机NPs方面起着至关重要的作用。无机NPs与有机NPs不同，通过抑制ERK1/2信号干扰小胶质细胞EVs的生物发生。这增加了无机NPs在小胶质细胞中的积累，阻碍了它们通过血管旁路的消除。通过ERK1/2激活剂刺激小胶质细胞EVs的释放，可以增加血管旁淋巴通路介导的大脑清除无机NPs。这些发现突显了小胶质细胞EVs对有机和无机NPs从大脑中清除的不同模式的调节作用，并提供了一种调节NPs颅内命运的策略。前期报道：https://www.exosomemed.com/15952.html
2.上海交大高小玲等：自刺激释放水凝胶增强MSC-EVs对阿尔茨海默病的治疗效果Huang, M., et al. (2023). "Comparative Proteomics Inspired Self-Stimulated Release Hydrogel Reinforces the Therapeutic Effects of MSC-EVs on Alzheimer's Disease."Adv Mater: e2311420. IF= 29.4该研究报告了一种智能水凝胶，其中EV的释放由EV膜上的蛋白质调节。通过利用EV膜酶促进水凝胶降解，可以在给药部位实现持续保留和自刺激EV释放。为了实现这个目标，利用比较蛋白质组学鉴定了间充质干细胞衍生的细胞外囊泡（MSC-EVs）中具有基质降解活性的膜蛋白。随后，设计并合成了一种由自组装肽组成的水凝胶，这种水凝胶易于被MSC-EVs中存在的膜酶降解。鼻内给药后，这种肽水凝胶可以促进MSC-EVs的持续和热敏释放，从而延长MSC-EVs的保留时间，并显著增强其治疗阿尔茨海默病的潜力。前期报道：https://www.exosomemed.com/16031.html
3.中山大学肿瘤防治中心符立梧教授团队：循环肿瘤细胞利用白细胞细胞外囊泡CD45逃避T细胞攻击以实现转移Yang, C., et al. (2024). "Circulating tumor cells shielded with extracellular vesicle-derived CD45 evade T cell attack to enable metastasis." Signal Transduct Target Ther 9(1): 84. IF=39.3该研究证实了一类与转移及不良预后密切相关的CTCs亚型，即CD45阳性的CTCs（CD45+CTCs）。研究发现CD45+ CTCs通过借助白细胞细胞外囊泡（EVs）的CD45逃避T细胞杀伤作用。机制上，CTCs通过其获得的CD45减弱TCR信号逃避T细胞杀伤作用实现远处转移。前期报道：https://www.exosomemed.com/16436.html
4.上海中医药大学附属曙光医院季青：靶向circ-0034880富集的肿瘤来源细胞外囊泡以阻止SPP1highCD206+促肿瘤型巨噬细胞介导的结直肠癌肝转移前生态位形成Zhou, J., et al. (2024). "Targeting circ-0034880-enriched tumor extracellular vesicles to impede SPP1(high)CD206(+) pro-tumor macrophages mediated pre-metastatic niche formation in colorectal cancer liver metastasis." Mol Cancer 23(1): 168. IF=27.7该研究报道了circ-0034880富集的TEVs可通过激活SPP1highCD206+促肿瘤型巨噬细胞增强CRLM形成的分子机制，而中医药天然产物人参皂苷Rb1则可以通过阻断SPP1highCD206+促肿瘤型巨噬细胞的激活来抑制CRLM的形成。前期报道：https://www.exosomemed.com/17464.html
5.北京大学药学院吕万良：基因工程外泌体逆转癌症免疫治疗中的T细胞耗竭Li, P., et al. (2024). "Gene engineered exosome reverses T cell exhaustion in cancer immunotherapy."Bioact Mater 34: 466-481. IF= 18.9该研究发现基因工程外泌体可用于逆转癌症免疫疗法中的T细胞耗竭。该研究还提供了一种增强PD1 / PDL1治疗效果，通过重建患者的免疫力，在手术后预防肿瘤复发或转移的有前途的新策略，从而巩固整体预后。
6.中国科学技术大学刘森泉等：工程化细胞外囊泡能够高效递送细胞内治疗蛋白Ma, D., et al. (2024). "Engineered extracellular vesicles enable high-efficient delivery of intracellular therapeutic proteins."Protein Cell. IF=21.1该研究报告了一种基于EV的细胞内递送方法（IDEA），它可以高效地在体外和体内包装和传递原生蛋白质，而无需使用支架。作为概念验证，我们应用IDEA来递送环状GMP-AMP合酶（cGAS），这是一种先天免疫传感器。结果显示，携带cGAS的EVs激活了干扰素信号，并在多个同基因肿瘤模型中引发了增强的抗肿瘤免疫反应。将cGAS EVs与免疫检查点抑制相结合，进一步协同增强了体内的抗肿瘤效果。从机制上讲，单细胞RNA测序表明，cGAS EVs显著重塑了肿瘤内微环境，揭示了浸润性中性粒细胞在抗肿瘤免疫环境中的关键作用。总之，IDEA作为一种通用且简便的策略，可用于扩展和推进基于蛋白质的治疗药物的开发。
7.浙江大学张根生/蔡志坚/广东医科大学陈璋辉/浙江大学王新刚：M2巨噬细胞EVs对急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征的作用研究Yang, J., et al. (2024). "Extracellular vesicles derived from M2-like macrophages alleviate acute lung injury in a miR-709-mediated manner." J Extracell Vesicles 13(4): e12437. IF=16该研究报道了内源性 M2 型 AM-EVs 在小鼠 ALI进程中的病理生理改变，同时明确外源性 M2φ-EVs 对 ALI/ARDS 的肺组织保护作用及其潜在机制，为 ALI/ARDS 的病情评估和治疗策略提供新的思路。前期报道：https://www.exosomemed.com/16509.html
8.南京大学张辰宇、陈熹、王延博、方雷团队合作：来自年轻血浆的小细胞外囊泡通过改善线粒体能量代谢来逆转与年龄相关的功能衰退Chen, X., et al. (2024). "Small extracellular vesicles from young plasma reverse age-related functional declines by improving mitochondrial energy metabolism."Nat Aging. IF=16.6该研究发现来自年轻小鼠血浆的小型细胞外囊泡（sEVs）能够在分子、线粒体、细胞和生理水平上抵消已存在的衰老。将年轻的sEVs静脉注射到老年小鼠中，可以延长它们的寿命，减轻衰老表型，并改善多个组织中与年龄相关的功能下降。定量蛋白质组学分析发现，年轻sEV治疗后老化组织的蛋白质组发生了显著变化，这些变化与代谢过程密切相关。机制研究揭示，年轻的sEVs通过其miRNA载体在体外和体内刺激PGC-1α表达，从而改善线粒体功能并减轻老化组织中的线粒体缺陷。总体而言，这项研究表明，年轻的sEVs至少在一定程度上通过刺激PGC-1α表达和增强线粒体能量代谢，逆转了退行性变化和与年龄相关的功能障碍。
9.中国科学院上海药物研究所甘勇研究员、俞淼荣副研究员与浙江大学胡国庆教授团队合作：胆固醇在外泌体递释RNA药物中的关键作用Zhuo, Y., et al. (2024). "Direct cytosolic delivery of siRNA via cell membrane fusion using cholesterol-enriched exosomes." Nat Nanotechnol. IF=38.1该研究表明富含胆固醇的外泌体易于通过膜融合进入癌细胞，实现siRNA的直接胞质递送。分子动力学模拟表明，变形以及与靶细胞膜增加接触有助于膜融合。在体外实验中，与天然的和去除胆固醇的牛奶来源外泌体（MEs）以及传统的转染试剂相比，富含胆固醇的MEs实现了siRNA显著更高的基因沉默效果，诱导了更优的癌细胞凋亡。当对患有原位肿瘤或皮下肿瘤的小鼠进行口服或静脉给药时，富含胆固醇的MEs/siRNA表现出优于脂质纳米颗粒的抗肿瘤活性。
10. 浙江大学蔡志坚：靶向CD7的促凋亡外泌体治疗T细胞血液恶性肿瘤Zhang, B., et al. (2024). "CD7-targeting pro-apoptotic extracellular vesicles: A novel approach for T-cell haematological malignancy therapy." J Extracell Vesicles 13(12): e70025. IF=15.5该研究开发的αCD7/EVs/CytC/siBcl2对CD7+T细胞恶性肿瘤表现出出色的靶向作用，在体内外均展现明显的抗肿瘤效果，并具有优异的安全性。前期报道：https://www.exosomemed.com/18260.html本年度往期月总结汇总：1. https://www.exosomemed.com/16045.html2. https://www.exosomemed.com/16211.html3. https://www.exosomemed.com/16367.html4. https://www.exosomemed.com/16609.html5. https://www.exosomemed.com/16822.html6. https://www.exosomemed.com/17015.html7. https://www.exosomemed.com/17247.html8. https://www.exosomemed.com/17470.html9. https://www.exosomemed.com/17722.html10. https://www.exosomemed.com/17922.html11. https://www.exosomemed.com/18139.html12. https://www.exosomemed.com/18320.html
外泌体资讯网 年度总结| 2024年国内外泌体论文发表超4000篇
