2月份国内新出的细胞外囊泡/外泌体领域论文不完全统计有348篇。IF>10的有75篇；IF>20的有7篇。本期主要内容包括：中性粒细胞衍生的囊泡抑制补体激活发挥抗炎作用、靶向肝细胞膜鞘脂代谢改善MASH的机制、修复骨质疏松骨骼、牙周免疫病理、肌腱再生、人参皂苷Rg1纳米囊泡与中风恢复、微流控技术用于快速外泌体分离与糖链分析、结直肠癌、口腔鳞状细胞癌、骨关节炎、急性肝功能衰竭、主动脉夹层、心脏修复、胎盘外泌体等方面内容。内容十分丰富，不容错过。外泌体之家
1.中国医学科学院血液病医院冯四洲教授团队与哈佛大学医学院罗鸿博教授团队合作：中性粒细胞衍生的囊泡抑制补体激活发挥抗炎作用
Hsu, A. Y., et al. (2025). "Neutrophil-derived vesicles control complement activation to facilitate inflammation resolution."
Cell. IF=45.6
前期报道：https://www.exosomemed.com/18604.html
2.【综述】重庆市肿瘤医院李咏生：肿瘤免疫中的细胞外囊泡
Kuang, L., et al. (2025). "Extracellular vesicles in tumor immunity: mechanisms and novel insights."
Mol Cancer 24(1): 45.IF=27.7
细胞外囊泡在肿瘤发展和免疫逃逸机制中表现出双重作用。EVs 可以通过削弱免疫细胞功能或调控免疫抑制通路，帮助肿瘤细胞逃避免疫监视和攻击，从而促进肿瘤的进展和转移。相反，EVs 也可以运输和释放免疫调节因子，刺激免疫系统的激活和调控，增强机体对抗恶性疾病的能力。EVs 的这种双重功能为肿瘤免疫治疗提供了有前景的方向和靶点。通过研究 EVs 的生物学特性及其对肿瘤免疫的影响，可以开发出新的治疗策略，以提高癌症治疗的效果和相关性。本综述阐明了 EVs 在肿瘤免疫调节中的复杂作用，并探讨了其在癌症治疗中的潜在应用，旨在为未来基于EVs 的癌症免疫治疗策略的进步奠定理论基础并提供实践见解。
3.中国科学院上海药物所谢岑课题组、柳红课题组联合上海交通大学附属瑞金医院感染科谢青课题组：靶向肝细胞膜鞘脂代谢改善MASH的机制
Jiang, J., et al. (2025). "Hepatic sphingomyelin phosphodiesterase 3 promotes steatohepatitis by disrupting membrane sphingolipid metabolism."
Cell Metab. IF=27.7
代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（Metabolic-dysfunction-associated steatohepatitis, MASH）仍然是一个重大的健康挑战。该研究发现鞘磷脂磷酸二酯酶 3（sphingomyelin phosphodiesterase 3, SMPD3）是通过增加细胞膜上鞘磷脂水解而导致肝脏神经酰胺积累的关键驱动因子。肝细胞特异性 Smpd3 基因敲除或药理学抑制SMPD3可缓解MASH，而重新引入SMPD3则会逆转MASH 的改善。尽管健康肝脏中 SMPD3 表达水平较低，但脂毒性诱导的 DNA 损伤会抑制去乙酰化酶 SIRT1，从而在 MASH 期间触发 SMPD3 的上调。这种上调破坏了膜鞘磷脂-神经酰胺的平衡，并通过增强小窝（caveolae）依赖的脂质摄取和来自脂肪变性肝细胞的细胞外囊泡分泌，加剧了炎症和纤维化，促进了疾病的进展。因此，SMPD3 作为一个整合 MASH 关键特征的核心枢纽发挥作用。值得注意的是，该研究发现了一种双功能剂，能够同时激活 SIRT1 和抑制 SMPD3，在MASH 治疗中展现出显著的治疗潜力。这些研究结果表明，抑制肝脏 SMPD3 可以恢复膜鞘脂代谢，并为开发新型 MASH 疗法提供了巨大希望。
4.四川大学周长春等：一种受海绵启发的功能化3D打印Ti6Al4V“细胞攀爬框架”，用于招募和恢复自体BMSCs以修复骨质疏松骨骼
Lei, H., et al. (2025). "A Functionalized 3D-Printed Ti6Al4V "Cell Climbing Frame" Inspired by Marine Sponges to Recruit and Rejuvenate Autologous BMSCs in Osteoporotic Bone Repair."
Adv Mater: e2413238.IF=27.4
骨质疏松症以低骨量和高骨折风险为特征，对骨科植入物的设计提出了挑战。传统的3D打印Ti6Al4V支架虽然具有良好的机械强度，但由于应力遮挡效应和细胞衰老问题，在骨质疏松患者中表现出较差的骨再生能力。该研究开发了一种功能化的3D打印Ti6Al4V“细胞攀爬框架”，旨在适应骨质疏松的机械微环境，有效招募并支持自体骨髓间充质干细胞（BMSCs）的黏附和生长，同时通过恢复衰老细胞活性来改善骨再生能力。受海绵的启发，研究创新性地突破了选择性激光熔化（SLM）技术的加工精度限制，构建了具有宏孔和微孔相互嵌套的分级多孔结构。结果表明，这种独特的分级多孔支架降低了弹性模量，促进了血液渗透，并增强了细胞的黏附和生长。进一步通过E7肽和外泌体进行表面功能化，促进了BMSCs的吸引和活化，并在体外显著提升了细胞迁移、增殖和成骨分化能力。在体内实验中，功能化的“细胞攀爬框架”加速了骨质疏松大鼠的骨修复，同时延缓了周围骨质流失，实现了稳健的多阶段骨整合。这一创新推动了3D打印再生植入物在骨质疏松骨修复中的应用发展。
5.第四军医大学金岩团队：炎症触发的Gli1(+)干细胞通过细胞外囊泡激活异常中性粒细胞，加剧牙周免疫病理学
Cai, X. Y., et al. (2025). "Inflammation-triggeredGli1(+) stem cells engage with extracellular vesicles to prime aberrant neutrophils to exacerbate periodontal immunopathology."
Cell Mol Immunol. IF=21.8
牙周炎是一种常见且逐渐恶化的疾病，其特征是慢性炎症，其免疫病理机制尚未完全阐明。间充质干细胞（Mesenchymal Stem Cells, MSCs）作为免疫调节因子，在维持组织稳态和再生中起着关键作用，但它们在免疫病理学和牙周组织退化中的体内功能仍不清楚。该研究利用多种转基因小鼠模型，特异性标记、消融和调控Gli1(+)细胞（牙周组织中一类关键且具有代表性的MSCs亚群），以探讨其在牙周免疫病理学中的具体作用。研究表明，Gli1(+)细胞在炎症微环境的挑战下，可显著诱导中性粒细胞的快速迁移和异常激活，从而加剧牙槽骨的破坏。在机制上，Gli1(+)细胞释放的细胞外囊泡（Extracellular Vesicles, EVs）作为牙周组织中的关键免疫调节因子，通过增强中性粒细胞活性氧（ROS）的生成以及刺激核因子κB（NF-κB）信号通路，介导了中性粒细胞的募集和激活。此外，炎症刺激下Gli1(+)细胞来源的EVs表面暴露了CXC基序趋化因子配体1（CXCL1），通过CXCL1-CXC基序趋化因子受体2（CXCR2）轴激活异常的中性粒细胞。重要的是，特异性抑制Gli1(+)细胞的EV释放或使用GANT61进行药物治疗，可以改善牙周炎症和牙槽骨丧失。总之，该研究发现了Gli1(+)细胞在炎症条件下调控中性粒细胞浸润和促进其异常激活的全新作用，这为牙周炎的病理机制提供了新的见解，并提出了潜在的治疗靶点。
6.浙江大学医学院附属第一医院：修复肌腱病中的肌腱微环境——通过可注射肌腱水凝胶和肌腱来源干细胞外泌体实现巨噬细胞调节和肌腱再生
Li, D., et al. (2025). "Restoring tendon microenvironment in tendinopathy: Macrophage modulation and tendon regeneration with injectable tendon hydrogel and tendon-derived stem cells exosomes."
Bioact Mater 47: 152-169.IF=18
肌腱病是一种常见的肌肉骨骼疾病，其中相当一部分患者无法获得有效的治疗效果。炎症反应的程度以及胶原合成代谢的动态变化是影响肌腱内在自我修复能力的关键因素。然而，肌腱内的微环境较差，显著阻碍了肌腱病的自我修复过程。该研究使用了一种可注射的肌腱来源去细胞外基质（tendon-derived decellularized extracellular matrix, tdECM）水凝胶来治疗肌腱病。与胶原水凝胶相比，这种水凝胶提供了更具细胞相容性的微环境，同时保留了原生肌腱细胞外基质（ECM）的某些生物活性因子。值得注意的是，本研究首次发现tdECM水凝胶能够促进M2型巨噬细胞的极化，从而在体内发挥抗炎作用。此外，将tdECM用作肌腱来源干细胞外泌体（TDSCs-Exos）持续释放的载体，通过体内和体外研究发现，tdECM水凝胶与外泌体结合后，在调节炎症、促进M2型巨噬细胞极化以及增强肌腱再生和修复效果方面表现出显著的协同作用。这些结果表明，其作为一种治疗肌腱疾病的潜在策略具有良好的应用前景。
7.中国医学科学院药物研究所陈乃宏团队：通过人参皂苷Rg1纳米囊泡靶向并重编程小胶质细胞对中性粒细胞的吞噬作用，促进中风恢复
Hu, K., et al. (2025). "Targeting and reprogramming microglial phagocytosis of neutrophils by ginsenoside Rg1 nanovesicles promotes stroke recovery."
Bioact Mater 47: 181-197. IF=18
中风仍然是全球成年人致残的主要原因之一，新生血管形成对中风后的脑修复至关重要。然而，中性粒细胞的浸润阻碍了有效的新生血管形成，因此需要通过小胶质细胞的吞噬作用及时清除中性粒细胞。不幸的是，小胶质细胞的吞噬功能常因代谢缺陷而受损，从而阻碍中风后的恢复。人参皂苷Rg1来源于人参，具有神经保护特性，并在体外调节细胞代谢，但其治疗应用因脑部穿透性差而受到限制。该研究开发了一种靶向递送系统，利用通过氮气空化制备的类中性粒细胞膜囊泡（Neutrophil-like Cell Membrane Vesicles, NCM），以增强Rg1向脑部的递送。这些仿生囊泡利用中性粒细胞膜的固有靶向能力到达脑损伤部位，并被小胶质细胞摄取。研究结果表明，负载Rg1的囊泡能够增强小胶质细胞对中性粒细胞的清除，减少中性粒细胞胞外陷阱（NETs）的释放，并减轻组织损伤。这些作用改善了中风后的微环境，促进了血管重塑，最终有助于功能恢复。这一策略突出了靶向重编程小胶质细胞以增强其内源性修复能力的潜力，为缺血性中风的管理提供了一种有前景的治疗途径。
8.华中科技大学生命与科学技术学院刘笔锋：全集成离心微流控技术用于快速外泌体分离、糖链分析和即时诊断
Zhao, X., et al. (2025). "Fully Integrated Centrifugal Microfluidics for Rapid Exosome Isolation, Glycan Analysis, and Point-of-Care Diagnosis."
ACS Nano.IF=15.8
循环系统中的外泌体在疾病的诊断和治疗方面展现出相当大的潜力。然而，血液样本的复杂性质和高度丰富的蛋白质的存在对快速有效地从血液中分离和功能评估外泌体构成了重大障碍。该研究介绍了一种配备两个纳米过滤器的全集成光盘实验室设备，称为iExoDisc，它能够在45分钟内自动从400微升的血液样本中分离外泌体。通过整合血浆分离模块、高丰度蛋白去除模块和基于纳米孔膜的总分离模块，所获得的外泌体纯度显著提高（约3-6倍），与传统的超速离心和聚合物沉淀方法相比。此外，成功地利用MALDI-TOF-MS和含有56种凝集素的凝集素微阵列，对来自临床三阴性乳腺癌（TNBC）患者的外泌体进行了非靶向和靶向糖链分析。两种方法的结果均表明，半乳糖基化和唾液酸化可能作为TNBC的诊断指标。最后，通过利用外泌体特异性糖基化蛋白CD63作为概念验证，成功实现了在2小时内集成即时芯片上的外泌体分离和原位检测。因此，iExoDisc为早期癌症检测、液体活检和即时诊断提供了一种潜在的方法。
9.广西医科大学&中山大学：抗电场气泡增强的无需清洗细胞外囊泡表面标志物分析
Zhang, Y., et al. (2025). "Electric Field-Resistant Bubble-Enhanced Wash-Free Profiling of Extracellular Vesicle Surface Markers."
ACS Nano. IF=15.8
对循环中的细胞外囊泡（EVs）进行高效分析有助于无创癌症诊断和治疗监测，但由于繁琐的分离、多步骤清洗以及灵敏度较低的技术限制，实际应用受到阻碍。该研究报道了一种多功能气泡技术，可实现自分离、无需清洗、单步骤且超灵敏的EV表面标志物分析，用于肺癌的早期诊断和治疗监测。在该检测中，浮力主导的气泡具有抗电场特性，能够实现EV响应的电活性探针释放，通过电流体动力纳米剪切力增强杂交，自分离出电极界面以最小化电化学测量中的噪声，并实现单步骤、无需清洗的EV分析。该检测的灵敏度接近单个EV水平，对非靶向EV表现出高度特异性，并可追踪药物诱导的EV表型变化。进一步研究表明，该技术能够以超过95%的准确率区分癌症患者与非癌症对照组的血浆样本（n = 111），通过机器学习实现准确的早期诊断，并以高于常规临床血清标志物的准确性监测术前/术后疗效。这种基于气泡驱动的单步骤EV检测提供了一种有前景的、无需清洗的定量工具，可用于临床精准液体活检。
- 广州医科大学张建业：外泌体中低水平的miR-224-5p通过上调S100A4导致结直肠癌对5-FU的耐药性
Yan, Y. Y., et al. (2025). "Low miR-224-5p in exosomes confers colorectal cancer 5-FU resistance by upregulating S100A4."
Drug Resist Updat 79: 101211. IF=15.8
本研究旨在探讨结直肠癌（CRC）中介导5-氟尿嘧啶（5-FU）耐药的分子标志物。结果发现，5-FU耐药CRC细胞来源的外泌体可增强HCT-15细胞的耐药性和恶性特性。双重筛选显示，miR-224-5p在5-FU耐药型中显著下调，与S100A4蛋白上调相关。miR-224-5p直接靶向S100A4，其下调促进耐药性和恶性特性，而上调可逆转这些效应。此外，5-FU联合维拉帕米通过调控miR-224-5p/S100A4通路逆转耐药性，雷公藤内酯通过该通路抑制恶性特性。miR-224-5p可作为预测和干预5-FU耐药的分子标志，雷公藤内酯或5-FU联合钙拮抗剂可作为耐药患者的潜在治疗策略。
- 北京大学第三医院梁晓龙：一氧化氮释放的多功能纳米颗粒重塑肿瘤微环境，用于协同光动力免疫治疗缺氧肿瘤
Xu, S., et al. (2025). "Nitric Oxide-Producing Multiple Functional Nanoparticle Remodeling Tumor Microenvironment for Synergistic Photodynamic Immunotherapy against Hypoxic Tumor."
ACS Nano 19(6): 6371-6387. IF=15.8
胰腺癌因结缔组织增生和严重缺氧面临治疗难题。相比依赖氧气的II型光敏剂，I型光敏剂在缺氧条件下仍能产生大量活性氧，更适合用于胰腺癌的光动力治疗。然而，胰腺癌致密的细胞外基质限制了光敏剂的渗透效率，且肿瘤微环境中的免疫抑制细胞降低了治疗效果。为解决这些问题，研究设计了M1@PAP光免疫治疗纳米颗粒，由I型光敏剂和抗PD-L1 siRNA（siPD-L1）组成，并封装于M1巨噬细胞膜囊泡中。该系统中，光敏剂PPA与聚精氨酸（Arg(9)）共价结合，既能在缺氧条件下产生超氧阴离子，又作为一氧化氮（NO）供体，抑制癌相关成纤维细胞（CAF）活化并分解肿瘤基质，提高渗透效率。同时，M1巨噬细胞膜实现靶向并重塑免疫抑制微环境，增强抗PD-L1 siRNA免疫疗法效果，为缺氧胰腺癌的协同光动力免疫治疗提供了新策略。
- 电子科技大学医学院李超：四面体DNA纳米结构修饰的工程化细胞外囊泡通过靶向GPX4增强口腔鳞状细胞癌的治疗效果
Wang, D., et al. (2025). "Tetrahedral-DNA-Nanostructure-Modified Engineered Extracellular Vesicles Enhance Oral Squamous Cell Carcinomas Therapy by Targeting GPX4."
ACS Nano. IF=15.8
口腔鳞状细胞癌（OSCC）是一种起源于口腔黏膜的异质性恶性肿瘤，目前主要治疗方式包括手术、化疗和放疗，但5年生存率仅约50%。细胞外囊泡（EVs）作为药物递送平台具有选择性递送小分子、核酸和蛋白质的潜力，而四面体DNA纳米结构（TDNs）可促进药物内吞和组织穿透。本研究通过将TDNs修饰于M1-EVs膜表面构建TDN@EVs，显著提高了其生物稳定性和药物递送效率。体内外实验表明，TDN@EVs抑制OSCC细胞增殖和迁移，促进凋亡，并具有优异的药物穿透性。蛋白质组学分析发现Hsc70是其抗肿瘤活性的关键蛋白，通过TDN@EVs高效递送至肿瘤细胞后，诱导GPX4降解，引发铁死亡、线粒体应激和DNA损伤。TDN@EVs为OSCC治疗提供了一种高效、安全的靶向递送策略，展现出显著的抗肿瘤效果和应用前景。
- 浙江大学周民团队：来源于微藻的细胞外囊泡与草本水凝胶协同作用，用于骨关节炎治疗中的能量稳态调节
Liang, F., et al. (2025). "Microalgae-Derived Extracellular Vesicles Synergize with Herbal Hydrogel for Energy Homeostasis in Osteoarthritis Treatment."
ACS Nano. IF=15.8
骨关节炎（OA）的治疗因其复杂的病理微环境而具有挑战性，该环境涉及活性氧、慢性炎症、线粒体功能障碍、能量缺乏和软骨退化。本研究报道了从光合微生物螺旋藻中提取的细胞外囊泡（SP-EVs），其含有抗氧化和ATP依赖的活性及代谢相关化合物，用于OA治疗。SP-EVs能有效递送至软骨细胞，调节细胞通讯和能量稳态。为了持续递送SP-EVs，使用了大黄素水凝胶系统进行关节腔注射（Rh Gel@SP-EVs），在微酸性条件下表现出pH响应性和协同抗炎效果。Rh Gel@SP-EVs通过改善炎症介导的氧化应激和恢复线粒体膜电位，显著改善了线粒体功能，促进ATP水平补充，平衡软骨基质内的合成和分解过程，减缓OA进展。该策略利用基于微藻的草本水凝胶系统调节SP-EVs的持续释放，通过调节能量代谢和抗炎机制，为OA治疗提供了有效方法。
- 武汉大学：静态拓扑线索结合动态流体刺激增强巨噬细胞外囊泡的产量及其在骨缺损治疗中的潜力
Huang, H., et al. (2025). "Static Topographical Cue Combined with Dynamic Fluid Stimulation Enhances the Macrophage Extracellular Vesicle Yield and Therapeutic Potential for Bone Defects."
ACS Nano. IF=15.8
该研究表明，结合静态拓扑线索和动态流体刺激的3D打印灌注生物反应器可将巨噬细胞外囊泡（EVs）产量提高12.5倍，并通过上调miR-210-3p显著增强其促进成骨分化和血管生成的生物活性，为EVs在骨缺损治疗中的临床转化提供了一种可扩展、成本效益高且稳定的平台。
- 东南大学谢卓颖：表面双树枝状磁性微纤维用于从微升级生物液体中快速分离细胞外囊泡并进行蛋白质组学分析
Chang, W., et al. (2025). "Surface Double Dendritic Magnetic Microfibrils for Rapid Isolation and Proteomic Profiling of Extracellular Vesicles from Microliters of Biofluids."
ACS Nano. IF=15.8
该研究开发了功能化双树枝状磁性微纤维（fDDMMs），用于从微升级生物液体中高效分离和蛋白质组学分析细胞外囊泡（EVs）。fDDMMs通过其多功能特性，实现了从1微升血浆样本和100微升肿瘤类器官培养基中快速分离EVs和制备蛋白质组学样本，为液体活检和个性化医学提供了巨大潜力。
- 台湾大学：利用点击化学技术工程化的小型细胞外囊泡表达嵌合抗原受体，在急性肝功能衰竭中表现出增强的疗效
Lu, Y. T., et al. (2025). "Small Extracellular Vesicles Engineered Using Click Chemistry to Express Chimeric Antigen Receptors Show Enhanced Efficacy in Acute Liver Failure."
J Extracell Vesicles 14(2): e70044. IF=15.5
对乙酰氨基酚（APAP）过量可能导致严重的肝损伤和威胁生命的状况，若未及时治疗，可能引发多器官衰竭。N-乙酰半胱氨酸（NAC）是公认的用于APAP过量解毒的治疗方法。然而，在急性肝衰竭（ALF）中，尤其是摄入量较大的情况下，NAC可能无法完全恢复肝功能。此外，NAC在ALF治疗中存在局限性，并可能引发恶心、呕吐、腹泻、胀气、胃食管反流和类过敏反应等不良反应。基于间充质基质细胞（MSC）旁分泌活性的疗法在治疗ALF方面展现出希望，已有临床前研究表明其可改善病情。近年来，来源于MSC的细胞外囊泡（EVs）作为一种治疗肝损伤的新选择逐渐受到关注。MSC来源的EVs可根据来源细胞携带多种治疗性货物，参与生理过程并对异常情况作出响应。然而，大多数治疗性EVs在进入体内后缺乏明确的方向性，导致靶向特异性不足。因此，迫切需要提高天然EV递送系统的精准性。为此，该研究开发了一种先进的靶向技术，用于在体内递送改良的EVs。该策略是利用生物正交点击化学技术，将靶向分子附着到小型细胞外囊泡（sEVs）的表面，生成外源性嵌合抗原受体修饰的sEVs（CAR-sEVs）用于治疗。首先，通过代谢糖工程技术，我们通过用含叠氮基的单糖N-叠氮乙酰甘露糖胺（Ac4ManNAz）处理MSC，制备了叠氮修饰的sEVs（N3-sEVs）。接着，将N3-sEVs与二苯并环辛炔（DBCO）标记的单链可变片段（DBCO-scFv）偶联，该片段靶向去唾液糖蛋白受体（ASGR1），从而生成CAR-sEVs，实现对肝脏的精准靶向。通过靶向ASGR1验证了CAR-sEV疗法在ALF模型中的疗效。MSC来源的CAR-sEVs降低了血清肝酶水平，减轻了肝损伤，并促进了APAP诱导损伤中的肝细胞增殖。总体而言，CAR-sEVs展现出增强的肝细胞特异性和治疗肝损伤的疗效，突显了细胞外靶向疗法的显著进展。
- 复旦大学附属中山医院肝癌研究所崔杰峰：由肝细胞癌中基质刚度调控的外泌体miRNAs触发的葡萄糖富集型肺部转移前微环境
Zhao, Y., et al. (2025). "A glucose-enriched lung pre-metastatic niche triggered by matrix stiffness-tuned exosomal miRNAs in hepatocellular carcinoma."
Nat Commun 16(1): 1736. IF=14.7
除了经典特征外，在肝细胞癌（HCC）转移前微环境形成过程中是否存在其他新的病理特征几乎未知。之前的研究强调了基质刚度增加对HCC中肺部转移前微环境形成和转移的贡献。然而，基质刚度增加是否影响肺部转移前微环境的葡萄糖代谢和供应仍然很不清楚。该研究揭示了基质刚度调控的外泌体miRNAs作为主要贡献者，通过减少肺成纤维细胞的葡萄糖摄取和消耗，同时增加血管生成和血管通透性，从而在肺部转移前微环境形成过程中调节葡萄糖富集的潜在机制。研究表明，葡萄糖富集是由基质刚度调控的外泌体miRNAs触发的肺部转移前微环境的新特征，对于转移肿瘤细胞的定植、生存以及后续转移灶的生长至关重要。
- 广东省人民医院：由长链非编码RNA H19编码的GMRSP调控代谢重编程并缓解主动脉夹层
Wang, J., et al. (2025). "GMRSP encoded by lncRNA H19 regulates metabolic reprogramming and alleviates aortic dissection."
Nat Commun 16(1): 1719.IF=14.7
研究发现由lncRNA H19编码的GMRSP通过抑制hnRNP A2B1介导的PKM2生成和糖酵解，调控血管平滑肌细胞（VSMC）代谢重编程，维持其收缩表型，缓解主动脉夹层（AD）。GMRSP的保护作用被PKM2激活剂TEPP-46逆转，且AD患者血浆PKM2水平升高与预后不良相关，表明GMRSP是AD治疗的潜在靶点。
- 中国科学院上海药物研究所甘勇：灵感源自变形虫的策略通过预先结合的营养供应提升益生菌功效
Pan, C., et al. (2025). "Ameba-inspired strategy enhances probiotic efficacy via prebound nutrient supply."
Nat Commun 16(1): 1827.IF=14.7
该研究开发了灵感源自变形虫的食物携带策略（AIFS），通过将姜来源的类外泌体纳米颗粒预结合到益生菌上，显著提升益生菌的增殖效率、抗胃肠压力能力及抗炎效果，在小鼠结肠炎模型中表现出强大的预防和治疗潜力，为微生物疗法和肠道健康提供了新方法。
- 哈尔滨医科大学蔡本志：利用来源于再生新生儿心脏组织的细胞外囊泡进行心脏修复
Li, H., et al. (2025). "Cardiac repair using regenerating neonatal heart tissue-derived extracellular vesicles."
Nat Commun 16(1): 1292.IF=14.7
新生哺乳动物的心脏在受损后能够通过诱导心肌细胞增殖实现再生。然而，这种再生能力在成年哺乳动物心脏中几乎消失。研究表明，细胞外囊泡（EVs）在心脏修复中发挥重要的心脏保护作用。本文报道，从再生的新生儿心脏组织中提取的细胞外囊泡（AR-Neo-EVs）在心尖切除手术后表现出比新生鼠心脏组织提取的细胞外囊泡（Neo-EVs）更强的促增殖、抗凋亡和促血管生成活性，而这些效果在成年鼠心脏来源的细胞外囊泡（Adu-EVs）中不存在。蛋白质组学分析显示，AR-Neo-EVs中Wdr75蛋白（一种p53调节因子）的表达高于Neo-EVs。当Wdr75被敲低时，AR-Neo-EVs的再生潜力被削弱。研究进一步表明，通过海藻酸钠水凝胶微球递送AR-Neo-EVs是治疗心肌梗死的有效方法。该研究展示了利用再生组织来源的细胞外囊泡触发保护和再生机制的潜力。
- 中国科学院生物物理研究所杨鹏远：HBV相关的肝细胞癌通过长链非编码RNA HDAC2-AS2抑制抗肿瘤CD8(+) T细胞
Gao, Y., et al. (2025). "HBV-associated hepatocellular carcinomas inhibit antitumor CD8(+) T cell via the long noncoding RNA HDAC2-AS2."
Nat Commun 16(1): 2055. IF=14.7
该研究发现HBV相关肝细胞癌通过肿瘤细胞分泌的细胞外囊泡携带的长链非编码RNA HDAC2-AS2抑制肿瘤内CD8(+) T细胞的细胞毒性，从而促进肿瘤进展，并提出HDAC2-AS2可作为肝细胞癌的潜在生物标志物和治疗靶点。
- 香港中文大学(深圳)医学院唐本忠院士团队：吡啶鎓转子策略用于构建稳健的光热剂，以激活STING通路并实现用于三阴性乳腺癌的多模式影像引导免疫治疗
Ning, S., et al. (2025). "Pyridinium Rotor Strategy toward a Robust Photothermal Agent for STING Activation and Multimodal Image-Guided Immunotherapy for Triple-Negative Breast Cancer."
J Am Chem Soc. IF=14.5
- 南京医科大学孙跃明：CircSATB1通过RNF25介导的泛素化促进FKBP8降解，从而推动结直肠癌肝转移
Zhang, C., et al. (2025). "CircSATB1 Promotes Colorectal Cancer Liver Metastasis through Facilitating FKBP8 Degradation via RNF25-Mediated Ubiquitination."
Adv Sci (Weinh): e2406962. IF=14.3
- 复旦大学：与富含CXCL10的肿瘤相关肥大细胞的相互作用促进了胰腺癌的进展和免疫逃逸
Yin, H., et al. (2025). "The Crosstalk with CXCL10-Rich Tumor-Associated Mast Cells Fuels Pancreatic Cancer Progression and Immune Escape."
Adv Sci (Weinh): e2417724. IF=14.3
- 江苏大学：LIMA1的O-GlcNAcylation通过诱导β-catenin调控的FASn表达，促进代谢功能障碍相关脂肪性肝病中的肝脂质沉积
Yang, F., et al. (2025). "LIMA1 O-GlcNAcylation Promotes Hepatic Lipid Deposition through Inducing β-catenin-Regulated FASn Expression in Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease."
Adv Sci (Weinh): e2415941. IF=14.3
- 重庆大学：一种靶向线粒体的仿生纳米药物，可通过诱导线粒体功能障碍逆转结直肠癌的耐药性
Wang, X., et al. (2025). "A Mitochondria-Targeted Biomimetic Nanomedicine Capable of Reversing Drug Resistance in Colorectal Cancer Through Mitochondrial Dysfunction."
Adv Sci (Weinh): e2410630. IF=14.3
- 重庆医科大学：胎盘通过外泌体中的PPARγ调控子宫内胎儿的生长
Luo, X., et al. (2025). "The Placenta Regulates Intrauterine Fetal Growth via Exosomal PPARγ."
Adv Sci (Weinh): e2404983. IF=14.3
- 中山大学肿瘤防治中心符立梧：肿瘤细胞来源的细胞外囊泡对免疫逃逸的影响
Liu, X., et al. (2025). "Effect of Extracellular Vesicles Derived From Tumor Cells on Immune Evasion."
Adv Sci (Weinh): e2417357. IF=14.3
- 中山大学光华口腔医院林正梅/苏心韵：人源脂肪干细胞外泌体治疗放射性唾液腺损伤并抑制腺体纤维化
Guo, X., et al. (2025). "Exosomes of human adipose stem cells mitigate irradiation injury to salivary glands by inhibiting epithelial-mesenchymal transition through miR-199a-3p targeting Twist1 and regulating TGFβ1/Smad3 pathway."
Theranostics 15(5): 1622-1641. IF=12.4
前期报道：https://www.exosomemed.com/18663.html
- 东南大学王著元：基于可擦洗磁性微阵列基底和SR-TFC 的高精度乳腺癌外泌体表型分析
Wei, J., et al. (2025). "High-precision phenotyping of breast cancer exosomes based on washable magnetic microarrays and super-resolution tricolor fluorescence co-localization."
Biosens Bioelectron 276: 117253. IF=10.7
前期报道：https://www.exosomemed.com/18634.html
外泌体之家搜集整理。篇幅有限，仅介绍其中少数文献。
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外泌体资讯网 国内外泌体领域进展总结（2025年2月）
