外泌体资讯网 讯/ 作为液体活检市场的领导者，Exosome Diagnostics今天宣布推出MedOncAlyze 170平台，该平台是一个能够在单次试验中同时检测外泌体RNA（exoRNA）和循环肿瘤DNA（ctDNA）的液体活检癌症检测系统。 MedOncAlyzer 170是用于分析肿瘤靶标的检测平台，能够从较小体积（≥0.5ml）的患者血液或血浆中鉴定出多种癌症类型并有临床价值和重要功能的突变。
“MedOncAlyzer是市场上唯一一个检测RNA和DNA信息的癌症检测平台，在血浆中分析早期和晚期癌症时，与ctDNA检测相比具有更高的灵敏度”，Exosome Diagnostics首席科学官Johan Skog说， “只通过ctDNA的检测在晚期癌症中才能获得最准确的结果。 ctDNA释放到血液中的主要驱动因素是肿瘤细胞凋亡和坏死。仅依赖于ctDNA的现有检测只能还原肿瘤细胞偏向与死亡后果的肿瘤特征。相比之下，外泌体能够被活细胞释放，包括活的肿瘤细胞。 MedOncAlyzer具有同时分离RNA和DNA的独特能力，是非常平衡、精确和高度敏感的，可以在疾病进展和治疗的所有阶段进行突变检测，包括一些在ctDNA上看不到的RNA突变。
MedOncAlyzer 170平台利用Exosome Diagnostics的专利技术，能够进行包括核酸同时分离、靶向捕获和生物信息学，具有前所未有的广阔灵敏度和范围：
- 170个有临床价值和功能相关的基因靶标；
- 可对所有靶标的完整编码区域进行捕获和测序；
- 对等位基因≥0.1％的突变检测具有99.9％的灵敏度；
- 能够进行RNA特异的检测，如基因融合和剪接体；
- 范围≥0.5ml起始材料（血浆）便能够完全覆盖整个平台并用于检测；
- 相比于等体积下单独的ctDNA提取，每ml样品提取的核酸量加倍；
- 可检测了COSMIC（癌症体细胞突变体目录）内的82,000个突变。
Exosome Diagnostics信息学副总裁John Healy表示：“MedOncAlyzer检测方法提出了一种在每毫升起始血浆中提取到的总核酸浓度平均为3倍以上的ctDNA纯化方案。” “MedOncAlyzer测定的总体灵敏度大于单独检测ctDNA的任何产品。与任何平台一样，我们可以在测序时高覆盖深度，以提高小概率情况的测量精度。然而，这种下游分析的敏感性会受到上游分离步骤中可能捕获的罕见突变的分子的绝对数量的限制。我们在这种核酸共同提取分离阶段具有关键优势，意味着MedOncAlyzer的测序覆盖是最有效的。这使得我们能够大大增加我们的平台的广度，而不会牺牲测序覆盖的深度。”
Exosome Diagnostics首席执行官John Boyce表示：“我们已经从制药合作伙伴和学术合作者那里获得了巨大的MedOncAlyzer平台需求。” “我们从0.5ml这样少量的起始材料进行这种综合肿瘤谱分析的能力是很明显的。 MedOncAlyzer在Exosome Diagnostics具有独特的地位，可以充分发挥检测我们合作伙伴样本生物库的潜力，而不会浪费珍贵的材料。 MedOncAlyzer是一种变革性技术，确保包括生物标志物发现、伴随诊断开发和验证工作在内的应用不再受到单独ctDNA捕获时的有限分子谱的影响。拥有完整的分子谱，我们的制药合作伙伴能得到进一步的授权，能够进行充分的临床试验设计和招募。” （exosomemed.com）
参考资料：http://www.exosomedx.com/medoncalyzer-170
https://globenewswire.com/news-release/2017/08/09/1082591/0/en/Exosome-Diagnostics-Launches-the-MedOncAlyzer-Pan-Cancer-Panel.html
