国内外泌体领域进展总结（2018年03月）

Dong, X., etal. (2018). "Serum exosomes can restore cellular function in vitro and beused for diagnosis in dysferlinopathy." Theranostics 8(5): 1243-1255.  IF=8.712

目的：递送全长dysferlin基因或蛋白质以恢复dysferlin缺陷型（DYSF（-/-））肌纤维的细胞功能是一项挑战，dysferlin肌病是一种由缺乏dysferlin引起的疾病，目前尚无有效治疗方法。外泌体这种生物成分的高效膜状纳米级载体可能是有用的。实验设计：研究了肌管和人血清衍生的外泌体在鼠和人DYSF（-/-）细胞中恢复dysferlin蛋白和细胞功能的能力。此外，评估了dysferlin肌病患者血清和尿源外泌体作为dysferlin肌病诊断工具的能力。结果：研究显示来自表达dysferlin肌管的外泌体携带大量dysferlin并且能够将全长dysferlin蛋白转移至DYSF（-/-）肌管。外泌体dysferlin正确定位在DYSF（-/-）肌管膜上，使膜能够在受伤后重新密封。人血清外泌体也携带dysferlin蛋白，并且改善人DYSF（-/-）肌管的膜修复能力。Dysferlin肌病患者血清和尿液外泌体中缺乏dysferlin，从而能够据此区分健康对照和dysferlin肌病患者。结论：该研究发现提供了外泌体是dysferlin的有效载体并且可用于治疗和无创诊断dysferlin肌病的证据。

Huang, K., etal. (2018). "The role of PTRF/Cavin1 as a biomarker in both glioma andserum exosomes." Theranostics 8(6): 1540-1557.  IF=8.712

外泌体在个体和器官的近距离和远距离的细胞间通讯中起关键作用。已有研究报道聚合酶I和转录物释放因子（PTRF）（也称为Cavin1）是小窝形成的关键因子，并且在各种恶性肿瘤中报道了异常的PTRF表达。然而，PTRF在肿瘤进展中的功能仍然存在争议，其在胶质瘤中的作用知之甚少。这项研究报道了PTRF与胶质瘤患者的恶性程度和预后不良有关。作者以前的研究使用两种蛋白质组学方法，串联质谱标签（TMT）和数据非依赖性采集（DIA），发现EGFRvIII过表达增加PTRF的蛋白质水平表达。相反，分别使用LY294002和MK-2206阻断PI3K和AKT降低了PTRF表达，表明PTRF被EGFR/PI3K/AKT通路调节。ChIP-PCR分析显示PTRF由H3K4me3和H3K27me3修饰调节转录。此外，PTRF过表达增加外泌体分泌并诱导体外细胞生长。更重要的是，过表达PTRF诱导体内附近细胞的恶性，表明PTRF通过外泌体细胞间通讯改变微环境。此外，临床样本上，肿瘤组织和胶质瘤患者血液外泌体的分析显示肿瘤分级和PTRF表达呈正相关，并且GBM患者手术后的血清外泌体中的PTRF表达降低。总之，PTRF作为肿瘤样品和血清外泌体的有希望的生物标志物，将促进了胶质瘤的检测并且可能作为多形性成胶质细胞瘤的治疗靶标。

Chen, C. Y., et al. (2018). "Exosomal DMBT1from human urine-derived stem cells facilitates diabetic wound repair bypromoting angiogenesis." Theranostics 8(6): 1607-1623.  IF=8.712

慢性非愈合性伤口是糖尿病最常见的并发症之一，需要先进的治疗策略。外泌体是细胞旁分泌作用的关键介质，并且可以直接用作组织修复和再生的治疗剂。该研究探讨了来自人类尿源干细胞的外泌体（USC-Exos）对糖尿病创伤愈合的影响及其潜在机制。方法：USCs通过流式细胞术和多能分化潜能分析进行表征。USC-Exos从USCs的条件培养基中分离并通过透射电子显微镜和流式细胞术鉴定。进行了一系列体外功能测定以评估USC-Exos对伤口愈合相关细胞活性的影响。USC-Exos和USCs的蛋白质谱筛选介导USC-Exos功能的候选分子。通过测量伤口闭合率、组织学和免疫荧光分析来测试USC-Exos对链脲菌素诱导的糖尿病小鼠的伤口愈合的影响。同时，评估候选蛋白在USC-Exos诱导的内皮细胞血管生成活性调节和糖尿病伤口愈合中的作用。结果：USCs中CD29、CD44、CD73和CD90呈阳性，但CD34和CD45呈阴性。 、USCs能够分化成成骨细胞、脂肪细胞和软骨细胞。USC-Exos显示杯状或球形形态，平均直径为51.57+/-2.93 nm，CD63和TSG101呈阳性。USC-Exos可以增强伤口愈合相关细胞功能特性，包括内皮细胞的血管生成活性。USC-Exos富含参与调节伤口愈合相关生物过程的蛋白质。特别是，一种被称为DMBT1的促血管生成蛋白在USC-Exos中高度表达。进一步的功能测定表明，DMBT1蛋白是USC-Exos诱导的促进培养的内皮细胞血管生成以及糖尿病小鼠中的血管新生和伤口愈合所需的。结论：研究结果表明，USC-Exos可能通过转移DMBT1蛋白促进血管生成，可能成为糖尿病软组织创伤愈合的有前途的策略。

Zhang, L., etal. (2018). "Exosomal miRNA Profiling to Identify Nanoparticle PhagocyticMechanisms." Small.  IF=8.643

吸入危险量的纳米颗粒会导致肺部炎症和免疫紊乱。外泌体通过传递miRNAs在细胞间通讯中起关键作用。为了研究外泌体miRNAs在纳米颗粒吞噬作用中的作用，该研究共募集了54名尘肺病患者以及100名健康对照，收集来自其静脉血液的外泌体，然后用高通量测序技术对外泌体miRNAs进行分析。差异表达的miRNAs用于预测靶基因并进行功能注释。发现miRNA hsa-let-7a-5p、hsa-let-7i-5p和它们的共聚物基因WASL之间的相互作用可能影响纳米粒子吞噬作用。基因结构、组织特异性和miRNA-靶基因调控模式的后续分析支持这些发现。通过一系列细胞实验进一步证实了这一假设，并且当提高miRNA表达水平时，用作纳米颗粒吞噬作用指标的成纤维细胞转分化率降低。因此，本研究中的数据表明miRNA下调hsa-let-7a-5p和hsa-let-7i-5p有助于WASL的升高，促进WASL和VASP复合物形成，这对于启动Arp2/3诱导的吞噬作用是必需的。

Bao, L., etal. (2018). "Metastasis-associated miR-23a from nasopharyngealcarcinoma-derived exosomes mediates angiogenesis by repressing a novel targetgene TSGA10." Oncogene.  IF=7.519

受益于更精确的影像学和放疗，局部区域的鼻咽癌（NPC）患者的生存率明显提高。尽管如此，远处转移仍然是一大挑战。癌症研究的进展表明，肿瘤转移需要病理性血管生成，以提供氧气、营养物质或细胞转移通道。miRNAs是一类小的非编码RNA，越来越多地研究表明其涉及生理和病理条件下血管生成的调节。该研究发现miR-23a在转移或转移前阶段在NPC组织中高度富集，并且其在NPC中的水平与微血管密度相关。随后，证明了miR-23a表达的改变在体外调节了HUVEC的生长、迁移和管形成并影响了斑马鱼模型中的血管生长。考虑到细胞外miR-23a从CNE2细胞水平转移到HUVECs的可能性，研究分析了包裹在外泌体中的miR-23a，结果显示NPC中外泌体miR-23a的过表达促进体外和体内血管生成。此外，研究结果还提供了miR-23a通过直接靶向睾丸特异性基因抗原（TSGA10）来调节血管生成的证据。综上，该研究结果显示来自NPC的外泌体转移相关的miR-23a，通过靶向TSGA10在介导血管生成中起重要作用。

Ye, Z., etal. (2018). "Methotrexate-loaded extracellular vesicles functionalizedwith therapeutic and targeted peptides for the treatment of glioblastomamultiforme." ACS Appl Mater Interfaces. IF=7.504

尽管许多研究找到了有效的胶质母细胞瘤治疗有希望的体外证据，但由于存在血脑屏障（BBB），大多数药物都不能进入中枢神经系统。因此，需要成功修改药物输送方法、开发新型治疗策略来克服这一障碍。细胞外囊泡（EVs）是一种直径在50-1000 nm范围内的细胞衍生的膜包裹结构，可作为药物输送系统将其货物运送到脑组织。此外，已有研究通过工程化它们的亲本细胞修饰其分泌的EVs来促进其肿瘤靶向和选择性药物递送。然而，该方法受到许多限制，包括重复性差、繁琐和耗时的程序。在这种情况下，该研究提出了一种易于适应和高度通用的方法，用能够识别和根除胶质瘤工程肽来修饰EVs。基于EVs脂双层膜上的磷脂与ApoA-I模拟肽之间的分子识别，开发了用治疗性（KLA）和靶向（LDL）肽功能化的甲氨蝶呤（MTX）加载的EVs。体外实验表明，与空白EVs相比，用LDL或KLA-LDL修饰的EVs可显著提高U87神经胶质瘤细胞的摄取和渗透到胶质瘤球体中，并因此增强其有效载荷的治疗效果。体外和体内成像实验均表明LDL肽可明显促进电穿孔BBB外渗和在胶质瘤部位的分布。此外，用MTX @ EVs-KLA-LDL治疗的携带神经胶质瘤的小鼠与用MTX和MTX @ EVs治疗的那些小鼠相比，实现了最长的中位生存时间。总之，用EVs表面上的肽功能化可以为EVs的选择性靶向结合应用以及脑肿瘤治疗的效果提供实质性进步。

Sun, X., et al. (2018). "MetabolicFingerprinting on a Plasmonic Gold Chip for Mass Spectrometry Based in VitroDiagnostics." ACS Cent Sci 4(2): 223-229. IF=7.481

目前的代谢分析还远远不能满足临床的需求，需要合理设计的材料和设备。该研究开发了一种用于临床代谢谱分析的新型等离子体芯片。首先通过控制粒子合成、浸涂和金溅射等技术在表面上构建了一系列具有金纳米壳的芯片，用于批量生产。将优化的芯片与用于实验室自动化和微/纳米级实验的微阵列集成在一起，使用500 nL不同的生物流体和外泌体，通过激光解吸/电离质谱仪提供直接的高性能代谢指纹识别。此外，该研究首次证实了使用血清和外泌体的早期肺癌患者的体外代谢诊断。这项工作建立了一个新的基于生物纳米技术的高级代谢分析平台，在大规模诊断方面很有前途。

Liao, T. L.,et al. (2018). "Rituximab may cause increased hepatitis C virus viremia inrheumatoid arthritis patients through declining exosomal microRNA-155."Arthritis Rheumatol.  IF=6.918

目的：一些研究观察到利妥昔单抗（RTX）可能增强丙型肝炎病毒（HCV）的病毒活性。已有研究报道miRNAs调节HCV感染中的宿主免疫应答，并通过外泌体来发挥生物学功能。但外泌体miRNA在RTX相关HCV活性增强中的作用仍不清楚。方法：使用体外细胞实验检测RTX与增加的HCV活性之间的关联。纯化的外泌体使用免疫印迹、流式细胞术和酶联免疫吸附测定进行定量。使用定量逆转录PCR测量外泌体miRNA-155（exo-miR-155）水平。结果：体外数据显示B细胞来源的miR-155可通过外泌体传递抑制肝细胞中的HCV复制。利妥昔单抗既可诱导B细胞消耗，又可影响细胞内miR-155的产生以及exo-miR-155的传递，进而增强肝细胞中HCV的活性（P <0.005）。与无感染者相比，类风湿关节炎（RA）患者血清外泌体水平升高（P <0.01）。RA患者HCV感染组外周血miR-155水平明显高于无感染组（3.13±1.09比1.00±0.19倍，P <0.01）。与治疗前相比，RTX治疗组外周血miR-155表达显著降低（0.52±0.03比1.00±0.08倍，P <0.01），HCV病毒载量同时增加（2.32×10（7）对1.79×10^5（5）IU/mL，P <0.05）。结论：RA患者外周血miR-155水平与HCV病毒载量呈负相关，与RTX相关的HCV活性增强相关；exo-miR-155可能成为潜在的诊断性生物标志物或治疗靶标。

Xie, Y., et al. (2018). "Involvement ofserum-derived exosomes of elderly patients with bone loss in failure of boneremodeling via alteration of exosomal bone-related proteins." Aging Cell:e12758.  IF=6.714

外泌体通过各种类型的细胞分泌到血液中。这些胞外囊泡参与了骨重建失败期间外泌体蛋白对成骨细胞或破骨细胞调节网络的贡献，这可导致与年龄有关的骨丢失。然而，骨密度低的老年患者血清来源的外泌体（SDEs）的分子变化及其在骨重建中的功能仍有待完全阐明。该研究对老年骨质疏松症/骨量减少患者血清和正常志愿者血清的外泌体进行定量蛋白质组学分析。鉴定出1371种蛋白质，其中有1160个基因与ExoCarta中蛋白重叠。生物信息学分析和体外研究表明，骨质疏松症患者的SDE蛋白质变化不仅参与抑制整合素介导的成骨细胞机械感应和活化，而且还触发破骨细胞的分化和再吸收。相反，骨量减少患者SDE的主要变化促进了破骨细胞的活化和新骨质量的形成，这可能导致骨重建的代偿性升高。来自老年正常志愿者的SDE可能通过促进骨细胞的粘附和抑制与衰老相关的氧化应激而在骨骼健康中起到保护作用。这些信息将有助于阐明SDE的病理生理功能，并有助于开发老年性骨质疏松症诊断和治疗。

Wang, L., etal. (2018). "miRNAs Targeting ICP4 and Delivered to Susceptible Cells inExosomes Block HSV-1 Replication in a Dose-Dependent Manner." Mol Ther.  IF=6.688

miRNAs是可用于控制感染因子复制的有效工具。该研究的目的是设计能够阻断单纯疱疹病毒1的复制并且可以通过外泌体传递给感染细胞的miRNA。具体研究如下：（1）设计了三种靶向编码ICP4 mRNA的miRNAs，ICP4是一种重要的病毒调节蛋白。在这三种miRNAs中，一种miRNA401在转染易感染性细胞时有效地阻止了ICP4的积累和病毒复制。（2）为了将miRNA包装进外泌体，将miRNA401的序列整合到外泌体包装基序中。结果显示miRNA401被包装到外泌体中，并且通过外泌体成功地递送至易感细胞，在其中保持稳定至少72小时。最后，结果显示通过外泌体递送至细胞的miRNA401以miRNA401剂量依赖性方式有效地降低了病毒产量。该研究中描述的方案可用于研究病毒基因功能，而无需实际敲除或诱变基因。

Chen, J. C., et al. (2018). "In Utero Exposureto Exosomal and B-Cell Alloantigens Lessens Alloreactivity of Recipients'Lymphocytes Rather than Confers Allograft Tolerance." Front Immunol 9:418.  IF=6.429

根据主动获得耐受性的原理，在胎儿或新生儿早期完全免疫发育前的抗原暴露将导致对这种特异性抗原的耐受。这项研究旨在检查子宫内暴露于同种异体细胞的表面MHC抗原或可溶形式的MHC外泌体是否可引发同种异体的耐受。妊娠第14天FVB/N胎儿腹膜内注射同种异体主要组织相容性复合体（MHC）外泌体或高度富集的B细胞。在产后，通过淋巴细胞增殖反应和皮肤移植检查受体对供体同种异体抗原的免疫反应。在子宫内暴露于同种异体MHC外泌体会消除受体的淋巴细胞对同种异体抗原的同种异体反应性，但不能赋予皮肤同种异体移植耐受性。在高度富集的同种异体B细胞的子宫移植中，在受体中产生低水平的B细胞嵌合体。然而，尽管接受者的淋巴细胞缺乏供体特异性同种异体反应，但它延长了皮肤移植物的存活几天。因此，早期子宫内接触外泌体或B细胞同种异体抗原并不能诱导全面的皮肤耐受性，而由B细胞接种物产生的微嵌合体存在时可延迟皮肤排斥。这些结果反对主动获得性耐受理论，并暗示在以前的研究中，在子宫内暴露于骨髓细胞是独特的耐受诱导模型，该过程涉及造血嵌合体的建立。结合以前关于宫内对卵白蛋白敏感的研究发现，提示胎儿暴露于外来抗原的免疫学后果可能根据引入的抗原的类型或性质而变化。

Dong, H., etal. (2018). "Highly Sensitive Electrochemical Detection of Tumor ExosomesBased on Aptamer Recognition-Induced Multi-DNA Release and Cyclic EnzymaticAmplification." Anal Chem 90(7): 4507-4513.  IF=6.32

灵敏和特异性检测肿瘤外泌体对于癌症早期诊断具有重要意义。该研究报告了一种适体检测外泌体的策略，基于适体识别诱导的多DNA释放和环状酶增多。首先，使用适体-磁珠生物缀合物来捕获源自LNCaP细胞的肿瘤外泌体，导致三种信使DNA（mDNA）的释放。磁分离后，释放的mDNA与固定在金电极上的探针DNA杂交。电活性Ru（NH3）6（3+）被用作信号报告体系，因为它对DNA有静电吸引力。随后的Exo III循环消化导致电化学信号“关闭”。由于电化学信号反映了Ru（NH3）6（3+）的浓度，并且Ru（NH3）6（3+）的浓度与mDNA浓度相关，这与外泌体浓度相关，所以肿瘤外泌体可以是通过检测Ru（NH3）6（3+）峰电流的下降来检测。在该研究中，信号通过磁珠释放的大量mDNA和Exo III辅助的mDNA回收进行了放大。在最佳条件下，检测下限达到70个/μL，低于目前大多数方法的检测限。此外，该检测方法可用于检测复杂生物样品中的肿瘤外泌体，证明其可用于实际样品诊断。

Zhou, R., et al. (2018). "The decade ofexosomal long RNA species: an emerging cancer antagonist." Mol Cancer17(1): 75.  IF=6.204

在2007年在外泌体中发现RNA之后，外泌体作为用于治疗和诊断癌症的新方法出现。作为细胞间通讯的重要媒介，外泌体在过去十年中已成为研究人员研究的重要焦点。外泌体转移功能活性成分的能力突出了它们作为生物标记物和诊断分子以及药物递送系统的重要性。这篇综述分析了肿瘤形成和进展中由mRNA、lncRNA和circRNA组成的外泌体长链RNA种类的作用，并强调了它们作为癌症生物学中未来诊断性生物标志物和治疗载体的潜力。鉴于过去十年在外泌体上发表的研究的积累，本文回顾了它们与外泌体数据库发展的对应关系。

Chen, Y., etal. (2018). "Detection of Migrasomes." Methods Mol Biol 1749: 43-49.

迁移小体（migrasomes）是一种新发现的迁移依赖性膜结合细胞器。它在细胞内容物主动释放到外部环境和细胞间通讯中起作用。与细胞内细胞器和细胞外囊泡相比，迁移小体具有典型的形态学特征。该文描述了通过荧光显微镜和电子显微镜观察迁移小体的方法。

Zheng, P., etal. (2018). "Tumor-associated macrophages-derived exosomes promote themigration of gastric cancer cells by transfer of functional ApolipoproteinE." Cell Death Dis 9(4): 434. IF=5.965

Shan, Y., et al. (2018). "Hypoxia-InducedMatrix Metalloproteinase-13 Expression in Exosomes from NasopharyngealCarcinoma Enhances Metastases." Cell Death Dis 9(3): 382.  IF=5.965

Hu, M., etal. (2018). "The harsh microenvironment in infarcted heart acceleratestransplanted bone marrow mesenchymal stem cells injury: the role of injuredcardiomyocytes-derived exosomes." Cell Death Dis 9(3): 357.  IF=5.965

Zhang, H., et al. (2018). "The contribution ofchronic intermittent hypoxia to OSAHS: from the perspective of serumextracellular microvesicle proteins." Metabolism.  IF=5.777

Jia, L., etal. (2018). "Maternal and umbilical cord serum-derived exosomes enhanceendothelial cell proliferation and migration." FASEB J: fj201701337RR.  IF=5.498

Fu, X., et al. (2018). "ExosomalmicroRNA-32-5p induces multidrug resistance in hepatocellular carcinoma via thePI3K/Akt pathway." J Exp Clin Cancer Res 37(1): 52.  IF=5.189

Wang, J. P.,et al. (2018). "The role of exosomal non-coding RNAs in cancermetastasis." Oncotarget 9(15): 12487-12502.  IF=5.168

Wang, Y. H., et al. (2018). "Tumor-DerivedExosomal Long Noncoding RNAs as Promising Diagnostic Biomarkers for ProstateCancer." Cell Physiol Biochem 46(2): 532-545.  IF=5.104

Sun, Z., etal. (2018). "The Biological Effect and Clinical Application of LongNoncoding RNAs in Colorectal Cancer." Cell Physiol Biochem 46(2): 431-441.  IF=5.104

Ruan, Y., et al. (2018). "Circulating LncRNAsAnalysis in Patients with Type 2 Diabetes Reveals Novel Genes InfluencingGlucose Metabolism and Islet beta-Cell Function." Cell Physiol Biochem46(1): 335-350.  IF=5.104

Xie, Z., etal. (2018). "Adipose-Derived Exosomes Exert Proatherogenic Effects byRegulating Macrophage Foam Cell Formation and Polarization." J Am HeartAssoc 7(5).  IF=4.863

Liu, M., et al. (2018). "Emerging Role ofExtracellular Vesicles in Bone Remodeling." J Dent Res: 22034518764411.  IF=4.755

Li, Y., etal. (2018). "Exosomes derived from Toxoplasma gondii stimulate aninflammatory response through JNK signaling pathway." Nanomedicine (Lond).  IF=4.727

Lin, H. K., et al. (2018). "Caveolin-1down-regulation is required for Wnt5a-Frizzled 2 signalling in Ha-Ras(V12)-induced cell transformation." J Cell Mol Med.  IF=4.499

Wu, H., etal. (2018). "Exosomes from Irradiated Nonsmall Cell Lung Cancer CellsReduced Sensitivity of Recipient Cells to Anaplastic Lymphoma KinaseInhibitors." Mol Pharm.  IF=4.44

Qiao, Y., et al. (2018). "Identification ofExosomal miRNAs in Rats With Pulmonary Neutrophilic Inflammation Induced byZinc Oxide Nanoparticles." Front Physiol 9: 217.  IF=4.134

Wang, N., etal. (2018). "Circulating exosomes contain protein biomarkers of metastaticnon-small-cell lung cancer." Cancer Sci. IF=3.974

Chen, J. T., et al. (2018). "Integrated omicsprofiling identifies hypoxia-regulated genes in HCT116 colon cancercells." J Proteomics.  IF=3.914

Li, M., etal. (2018). "Circulating microRNAs from the miR-106a-363 cluster onchromosome X as novel diagnostic biomarkers for breast cancer." BreastCancer Res Treat.  IF=3.626

Tan, C., et al. (2018). "Cytokine-mediatedtherapeutic resistance in breast cancer." Cytokine 108: 151-159.  IF=3.488

Yan, L., etal. (2018). "A novel rapid quantitative method reveals stathmin-1 as apromising marker for esophageal squamous cell carcinoma." Cancer Med.  IF=3.362

Wang, Y., et al. (2018). "Serum exosomal microRNAscombined with alpha-fetoprotein as diagnostic markers of hepatocellularcarcinoma." Cancer Med.  IF=3.362

Wei, H., etal. (2018). "Serum Exosomal miR-223 Serves as a Potential Diagnostic andPrognostic Biomarker for Dementia." Neuroscience 379: 167-176.  IF=3.277

Zhou, Y., et al. (2018). "Exosomes inNasopharyngeal Carcinoma." J Cancer 9(5): 767-777.  IF=2.916

Zhang, Z. L.,et al. (2018). "Selective Downregulation of Vesicular GlutamateTransporter2 in Ventral Posterolateral Nucleus of Thalamus AttenuatesNeuropathic Mechanical Allodynia in Mice." Eur J Pharmacol.  IF=2.896

Liang, Y., et al. (2018). "The chemokinereceptor CCR1 is identified in mast cell-derived exosomes." Am J TranslRes 10(2): 352-367.  IF=2.829

Lan, T., etal. (2018). "A preliminary origin tracking study of different densitiesurinary exosomes." Electrophoresis. IF=2.744

Liu, Z., et al. (2018). "Serum extracellularvesicles promote proliferation of H9C2 cardiomyocytes by increasingmiR-17-3p." Biochem Biophys Res Commun. IF=2.466

Sun, Y., etal. (2018). "Platelet-derived exosomes affect the proliferation andmigration of human umbilical vein endothelial cells via miR-126." CurrVasc Pharmacol.  IF=2.391

Hou, J., et al. (2018). "Circular RNAs andexosomes in cancer: a mysterious connection." Clin Transl Oncol.  IF=2.353

Ni, J., etal. (2018). "The Potential of Stem Cells and Stem Cell-Derived Exosomes inTreating Cardiovascular Diseases." J Cardiovasc Transl Res.  IF=2.319

Liu, X., et al. (2018). "miRNA Profiling ofExosomes from Spontaneous Hypertensive Rats Using Next-GenerationSequencing." J Cardiovasc Transl Res. IF=2.319

Yang, T. T.,et al. (2018). "The Serum Exosome Derived MicroRNA-135a, -193b, and -384Were Potential Alzheimer's Disease Biomarkers." Biomed Environ Sci 31(2):87-96.  IF=2.204

Yu, Y., et al. (2018). "Non-Proximal RenalTubule-Derived Urinary Exosomal miR-200b as a Biomarker of RenalFibrosis." Nephron.  IF=1.939

Yang, X., etal. (2018). "Identification of differentially expressed genes andsignaling pathways in ovarian cancer by integrated bioinformaticsanalysis." Onco Targets Ther 11: 1457-1474.  IF=1.653

Hu, W., et al. (2018). "Functional miRNAs inbreast cancer drug resistance." Onco Targets Ther 11: 1529-1541.  IF=1.653

Ning, Y., etal. (2018). "Dietary exosome-miR-23b may be a novel therapeutic measurefor preventing Kashin-Beck disease." Exp Ther Med 15(4): 3680-3686.  IF=1.261

Li, H., et al. (2018). "Expression ofmicroRNAs in the serum exosomes of methamphetamine-dependent rats vs.ketamine-dependent rats." Exp Ther Med 15(4): 3369-3375.  IF=1.261

Xie, X. F.,et al. (2018). "Proteomics study of serum exosomes in Kawasaki diseasepatients with coronary artery aneurysms." Cardiol J.  IF=1.256

Shen, T., et al. (2018). "Effects ofAdipose-derived Mesenchymal Stem Cell Exosomes on Corneal Stromal FibroblastViability and Extracellular Matrix Synthesis." Chin Med J (Engl) 131(6):704-712.  IF=1.064

Dai, G., etal. (2018). "Colorectal cancer cell-derived exosomes containing miR-10b regulatefibroblast cells via the PI3K/Akt pathway." Bull Cancer.  IF=0.853

Yao, Z. Y., et al. (2018). "Role ofexosome-associated microRNA in diagnostic and therapeutic applications tometabolic disorders." J Zhejiang Univ Sci B 19(3): 183-198.

Xu, Q., etal. (2018). "Comparison of the extraction and determination of serumexosome and miRNA in serum and the detection of miR-27a-3p in serum exosome ofALS patients." Intractable Rare Dis Res 7(1): 13-18.

Liu, Y., et al. (2018). "Exosomes as a novelpathway for regulating development and diseases of the skin." Biomed Rep8(3): 207-214.

Li, J. Z. and S. Zhang (2018). "[Researchprogress on roles of exosomes in propagation of viral diseases]." ZhonghuaBing Li Xue Za Zhi 47(3): 229-232.