11月份国内新出的外泌体和细胞外囊泡领域论文不完全统计有231篇，其中IF>10的25篇。本期主要内容包括：瘤内细菌通过外泌体促进肿瘤转移、纳米颗粒控制循环外泌体分布治疗梗死的心脏组织、肝癌肝外转移、乳腺癌细胞对他莫昔芬的抗性、外泌体PD-L1促进伤口愈合、融合蛋白工程化的外泌体靶向降解特定RNA、外泌体miR-223减轻与NAFLD相关的纤维化、细菌外膜囊泡呈递PD-1改善癌症免疫治疗、高通量单EV检测、非编码RNA的数据库等方面内容。内容十分丰富，不容错过。相关文章的原文都在论坛同名贴下，有整理好的Endnote文献库可供下载，需要的请至外泌体之家论坛下载。
1.中山大学药学院张革教授团队：瘤内细菌通过外泌体促进肿瘤转移
Guo, S., et al. (2020). "Exosomes derived from Fusobacterium nucleatum-infected colorectal cancer cells facilitate tumour metastasis by selectively carrying miR-1246/92b-3p/27a-3p and CXCL16."
Gut. IF=19.819
前期报道：https://www.exosomemed.com/7956.html
2.第四军医大学口腔医院金岩教授、西安交通大学陈鑫教授：纳米颗粒控制循环外泌体分布治疗梗死的心脏组织
Liu, S., et al. (2020). "Treatment of infarcted heart tissue via the capture and local delivery of circulating exosomes through antibody-conjugated magnetic nanoparticles."
Nat BiomedEng 4(11): 1063-1075. IF=18.952
前期报道：https://www.exosomemed.com/7867.html
3.香港大学任蕙苹教授：富含Nidogen1的细胞外囊泡通过激活肺成纤维细胞分泌TNFR1促进肝癌肝外转移
Mao, X., et al. (2020). "Nidogen1-Enriched Extracellular Vesicles Facilitate Extrahepatic Metastasis of Liver Cancer by Activating Pulmonary Fibroblasts to Secrete Tumor Necrosis Factor Receptor 1."
Adv Sci (Weinh) 7(21): 2002157. IF=15.84
在具有肝外转移的肝细胞癌（HCC）患者中，肺是最常见的转移部位。但是，肺微环境如何促进扩散细胞仍不清楚。该研究发现转移性HCC细胞来源的细胞外囊泡（EVs）中的gendogen1（NID1）通过增强血管生成和肺内皮通透性来促进肿瘤细胞的定植和肝外转移，从而促进了肺中转移前生态位的形成。EV-NID1还激活成纤维细胞，成纤维细胞分泌肿瘤坏死因子受体1（TNFR1），促进肿瘤细胞在肺中的定殖，并增强HCC细胞的生长和运动能力。抗TNFR1抗体的给药可有效减少小鼠转移性HCC细胞衍生的EV诱导的肺转移。临床上，对HCC患者血清EV-NID1和TNFR1的分析揭示了它们与肿瘤分期的正相关性和关联性，表明这些分子具有作为早期检测HCC的非侵入性生物标记物的潜力。总之，这些结果证明了HCC EVs和活化的成纤维细胞在转移前的利基形成中的相互作用，以及它们功能的阻滞如何抑制远距离转移至肺部。这项研究通过靶向致癌EV成分及其介导的途径，为HCC的治疗提供了新方向。
4.第四军医大学张存、张伟、张英起教授：CD63（+）癌症相关的成纤维细胞通过外泌体miR-22赋予乳腺癌细胞对他莫昔芬的抗性
Gao, Y., et al. (2020). "CD63(+) Cancer-Associated Fibroblasts Confer Tamoxifen Resistance to Breast CancerCells through Exosomal miR-22."
Adv Sci (Weinh) 7(21): 2002518. IF=15.84
他莫昔芬仍然是治疗雌激素受体α（ERα）阳性乳腺癌的最有效方法。然而，许多患者仍对他莫昔芬产生耐药性并伴有转移复发，这给临床带来了巨大挑战。为了从肿瘤微环境的角度更好地了解他莫昔芬的抗药性，通过单细胞RNA测序绘制了整个微环境图谱，并鉴定了一种新的癌症相关成纤维细胞（CAF）亚群CD63（+）CAFs，可促进乳腺癌他莫昔芬的抗药性。CD63（+）CAF分泌富含miR-22的外泌体，miR-22可以结合其靶标ERα和PTEN，从而赋予他莫昔芬对乳腺癌细胞的抗性。将miR-22包装入CD63（+）CAF外泌体是由SFRS1介导的。此外，CD63诱导STAT3激活以维持CD63（+）CAF的表型和功能。最重要的是，用CD63中和抗体或cRGD-miR-22海绵纳米颗粒对CD63（+）CAF进行药理学阻断可增强他莫昔芬在乳腺癌中的治疗作用。总之，该研究揭示了通过外泌体miR-22诱导乳腺癌中他莫昔芬耐药的CD63（+）CAF，表明CD63（+）CAF可能是增强他莫昔芬敏感性的新型治疗靶点。
5.【综述】中南大学湘雅医院颜元良：基于外泌体的免疫治疗将会是一种有前途的肿瘤治疗方法
Xu, Z., et al. (2020)."Exosome-based immunotherapy: a promising approach for cancer treatment."
Mol Cancer 19(1): 160. IF=15.302
前期报道：https://www.exosomemed.com/7890.html
6.中山大学药学院程芳、陈红波、江苏大学朱海涛：外泌体PD-L1作为促进伤口愈合的免疫抑制剂
Su, D., et al. (2019). "Exosomal PD-L1 functions as an immunosuppressant to promote wound healing."
J Extracell Vesicles 9(1): 1709262. IF=14.976
前期报道：https://www.exosomemed.com/7904.html
7.南方医科大学郑磊教授等：细胞外囊泡诊疗应用的未来——ISEV会议报告
Soekmadji, C., et al. (2020). "Thefuture of Extracellular Vesicles as Theranostics - an ISEV meeting report."
J Extracell Vesicles 9(1): 1809766. IF=14.976
在过去的十年中，细胞外囊泡（EVs）在临床治疗中的应用迅速发展。2018年11月，国际细胞外囊泡学会（ISEV）举办了关于“临床治疗用EV”的研讨会。该文报告了有关分析技术当前进展的圆桌讨论的结论，并为该领域的研究人员提供了一些指南，以考虑在临床应用中使用EV。讨论了EV分离和表征策略、质量控制和临床研究的主要挑战和要求，以促进EV在未来临床研究中的应用。
8.空军军医大学唐都医院袁丽君、杨国栋、杨薛康：融合蛋白工程化的外泌体靶向降解特定RNA
Li, Z., et al. (2020). "Fusion protein engineered exosomes for targeted degradation of specific RNAs in lysosomes: a proof-of-concept study."
J Extracell Vesicles 9(1): 1816710. IF=14.976
前期报道：https://www.exosomemed.com/7914.html
9.安徽医科大学王华教授：外泌体miR-223减轻与NAFLD相关的纤维化
Hou, X., et al. (2020). "Myeloidcell-specific IL-6 signaling promotes miR-223-enriched exosome production to attenuate NAFLD-associated fibrosis."
Hepatology. IF=14.679
前期报道：https://www.exosomemed.com/7924.html
10.国家纳米科学中心聂广军、赵潇：细菌外膜囊泡呈递PD-1通过免疫激活和检查点抑制改善癌症免疫治疗
Li, Y., et al. (2020). "Bacterial Outer Membrane Vesicles Presenting Programmed Death 1 for Improved Cancer Immunotherapy via Immune Activation and Checkpoint Inhibition."
ACS Nano. IF=14.588
革兰氏阴性细菌分泌的天然细胞外膜囊泡，即外膜囊泡（OMV），包含许多与病原体相关的分子模式，可以激活全身性免疫应答。先前的研究表明，OMV在小鼠中诱导强烈的IFN-γ和T细胞介导的抗肿瘤作用。然而，已知IFN-γ会上调肿瘤微环境中的免疫抑制因子，尤其是PD-L1，这可能会阻碍T细胞功能并限制免疫治疗的有效性。该研究报告基因工程OMVs的发展，其表面已通过插入PD1的胞外域进行了修饰。这种基因修饰不会影响OMV触发免疫激活的能力。更重要的是，工程化的OMV-PD1可以与肿瘤细胞表面的PD-L1结合并促进其内化和还原，从而保护T细胞免受PD1/PD-L1免疫抑制轴的伤害。通过免疫激活和检查点抑制的综合作用，工程化的OMV驱动着效应T细胞在肿瘤中的积累，与天然的OMV以及常用的PD-L1抗体相比，可产生更大的肿瘤生长抑制。总之，这项工作证明了生物工程化的OMV作为有效的免疫治疗剂的潜力，可以有效地全面调节肿瘤的免疫微环境，从而显著提高抗肿瘤功效。
11.【综述】台北医科大学白台瑞（Thierry Burnouf）：血小板细胞外囊泡的前瞻性治疗应用
Johnson, J., et al. (2020)."Prospective Therapeutic Applications of Platelet Extracellular Vesicles."
Trends Biotechnol. IF=14.343
使用胞外囊泡（EV）作为再生医学和药物递送的亚细胞疗法引起了人们的极大兴趣。血源性血小板是治疗性EVs的一种来源，至今仍未开发。血小板作为EV的细胞来源的优势包括其已确立的临床价值、可调节的收集程序、浓缩形式的可用性、产生EV的倾向以及独特的成分和组织靶向能力。这篇综述分析了血小板源（p-）EVs作为治疗手段的独特潜力，并提出了其固有的止血、再生医学和药物输送载体的转化优势。
12.【综述】华中科技大学同济医学院附属协和医院杨卫兵：外体miRNA和lncRNA在肺部疾病中的作用
Li, Y., et al. (2019). "The roles of exosomal miRNAs and lncRNAs in lung diseases."
Signal Transduct TargetTher 4(1): 47. IF=13.493
越来越多的研究报道，从各种细胞释放的外泌体可以充当不同细胞之间信息交换的介质。随着对外泌体成分的进一步探索，揭示了参与细胞间通信过程的更精确的分子机制。具体来说，microRNA（miRNA）和长链非编码RNA（lncRNA）被外泌体携带。另外，外泌体miRNA和lncRNA在几种呼吸系统疾病的发病机理中可能起着至关重要的作用，例如慢性阻塞性肺疾病（COPD）、肺癌和哮喘。因此，外泌体miRNA和lncRNA有望在多种肺部疾病中作为诊断性生物标志物和治疗靶标。这篇综述总结了有关外泌体miRNA和lncRNA在肺部疾病中的作用的最新知识，这为发现这些疾病的新型诊断方法和治疗方法提供了启示。因为在COPD、哮喘、间质性肺病或肺结核中几乎没有关于外泌体lncRNA的公开文献，所以在第二部分中总结了仅在肺癌中外泌体lncRNA的作用。这可能为那些对由外泌体携带的lncRNA是否在其他肺部疾病中起作用感兴趣的研究者提供了新的思路。
13. 复旦大学附属中山医院白春学教授等：高通量单EV液体活检——核酸、蛋白质及其组合的快速、同时和多重检测
Zhou, J., et al. (2020)."High-throughput single-EV liquid biopsy: Rapid, simultaneous, and multiplexed detection of nucleic acids, proteins, and their combinations."
Sci Adv 6(47). IF=13.116
细胞外囊泡（EV）中/上的MicroRNA（miRNA）、mRNA和蛋白质是潜在的癌症生物标志物。在单个EV水平上同时检测多种生物标志物将大大改善预后和/或诊断、以及对EV表型、生物发生和功能的了解。该研究介绍了一种用于液体活检的高通量纳米生物芯片集成系统（HNCIB），用于在单个EV中同时检测蛋白质和mRNA/miRNA。通过系统的对照实验验证，HNCIB显示出高度的可靠性、灵敏性和特异性。在一组34例肺腺癌（LUAD）患者和35名健康供体中，HNCIB检测到与健康供体相比，LUAD患者的EV中PD-L1 mRNA和蛋白及miR-21的表达上调。HNCIB具有较低的样品需求量（〜90μl）、快速的测定时间（〜6小时）和高通量（每次可测最多384个样品），在EV及其临床应用研究中将具有巨大的潜力。
14.德州学院生物物理研究院（山东省生物物理重点实验室）王吉华、周耀旗课题组：EVLncRNA 2.0——经过实验验证的功能性长链非编码RNA的数据库
Zhou, B., et al. (2020). "EV LncRNAs2.0: an updated database of manually curated functional long non-coding RNAs validated by low-throughput experiments."
Nucleic Acids Res. IF=11.501
前期报道：https://www.exosomemed.com/7921.html
15. 中山大学杨建华、郑凌伶、屈良鹄等：deepBasev3.0——来自数千个深度测序数据的表达图集和ncRNA的交互分析
Xie, F., et al. (2020). "deepBasev3.0: expression atlas and interactive analysis of ncRNAs from thousands of deep-sequencing data."
Nucleic Acids Res.
真核基因组编码成千上万的大小非编码RNA（ncRNA）。但是，这些ncRNA的表达、功能和进化仍未知。该研究将deepBase更新为版本3.0（deepBasev3.0，http：//rna.sysu.edu.cn/deepbase3/index.html），这是一种越来越流行且开放许可的资源，可促进集成和交互式显示以及通过从组织、肿瘤和外泌体样本中深度挖掘数千个高通量测序数据，分析各种ncRNA的表达，进化和功能。报道更新了deepBase v3.0，通过整合来自80个正常组织和约50个癌组织的约67620个数据，从而提供了最全面的小RNA和lncRNA表达图集。各种ncRNA的胞外模式进行了分析，以探索其在非侵入性生物标记物发现中的应用。此外，通过分析> 45 000个癌症样本数据和相应的临床信息，构建了tRNA来源的RNA片段（tRF）、miRNA、snoRNA和lncRNA的生存图。还开发了交互式网站，以分析各种ncRNA在约50种癌症中的差异表达和生物学功能。预期此更新将提供各种新模块和图形可视化，以促进对各种类型ncRNA的功能和机制的分析和探索。
16.东南大学刘松琴团队：通过全面分析不同类型的外泌体生物标记物（表面蛋白和miRNA），可以实现准确的癌症诊断和阶段监测
Zhou, S., et al. (2020). "Accurate Cancer Diagnosis and Stage Monitoring Enabled by Comprehensive Profiling of Different Types of Exosomal Biomarkers: Surface Proteins and miRNAs."
Small: e2004492. IF=11.459
由于外泌体携带大量生物学信息，因此它们被认为是用于早期癌症诊断和预后的有前途的生物标记。但是关键是由于信息不足和假阳性信号高，单一类型的外泌体生物标志物分析不足以进行准确的癌症诊断和分期监测。为了解决这一挑战，该研究使用3D微流体芯片同时进行原位检测不同类型的外泌体生物标志物（表面蛋白：CD81、ephrinA型受体2和碳水化合物抗原19-9； miRNA ：miR-451a、miR-21和miR-10b），该芯片可与量子点（QD）标记和囊泡融合技术结合使用。在微流控芯片有效捕获外泌体后，通过使用三种具有相同激发和不同发射波长的量子点来实现多种外泌体蛋白质的定量，并引入封装了三个精心设计的分子信标的模仿病毒的融合囊泡进行超灵敏检测多种外泌体miRNA（不需要RNA提取）。通过对不同类型的外泌体生物标记物进行综合分析，可以大大避免假阳性率，并将癌症诊断和阶段监测的准确性提高到≈100％，这对于癌症的有效治疗和良好的预后至关重要。
17.【综述】复旦大学生物医学研究院董琼珠、钦伦秀：用于癌症研究的外泌体的分离和表征
Zhu, L., et al. (2020). "Isolation and characterization of exosomes for cancer research."
J Hematol Oncol13(1): 152. IF=11.059
18. 复旦大学附属肿瘤医院李大卫、陈治宇、李桂超团队：肿瘤来源的外泌体miR-934诱导巨噬细胞M2极化促进结直肠癌肝转移
Zhao, S., et al. (2020)."Tumor-derived exosomal miR-934 induces macrophage M2 polarization to promote liver metastasis of colorectal cancer."
J Hematol Oncol 13(1):156. IF=11.059
前期报道：https://www.exosomemed.com/7911.html
19.【综述】复旦大学附属肿瘤医院虞先濬课题组：非编码RNA在癌症相关成纤维细胞中的作用
Fang, Z., et al. (2020). "Thepromising role of noncoding RNAs in cancer-associated fibroblasts: an overview of current status and future perspectives."
J Hematol Oncol 13(1): 154. IF=11.059
20.中国科学院长春应用化学研究所汤朝晖等：聚合物SN38原位激活STING途径用于癌症化学免疫治疗
Zhao, J., et al. (2020). "In situ activation of STING pathway with polymeric SN38 for cancer chemoimmunotherapy."
Biomaterials 268: 120542. IF=10.317
STING（干扰素基因的刺激物）信号传导途径因其能够增强抗肿瘤免疫力而备受关注。然而，有效的STING激动剂的缺乏限制了在癌症治疗中STING途径的促进。该研究基于细胞质DNA是STING途径激活的前提条件，提出了一种利用纳米颗粒递送的DNA靶向化学剂原位激活STING途径的方法。通过体外筛选几种靶向DNA的化学药物，研究确定7-乙基-10-羟基喜树碱（SN38）是刺激干扰素（IFN）-β分泌的最有效药物，并证明此过程是通过从处理过的肿瘤细胞到骨髓来源的树突状细胞（BMDC）的外泌体传递DNA介导的，以及随后的STING途径激活。此外，设计了一种聚合物-SN38共轭物，可以自组装成纳米颗粒（SN38-NPs）进行体内应用。SN38-NPs制剂降低了游离SN38的毒性，有效刺激了E0771肿瘤中STING途径的激活，导致82.6％抑瘤率（TSR％）。研究结果揭示了SN38在癌症治疗中的新机制，应该启发人们使用更多的DNA靶向剂，尤其是在纳米制剂中，以激活STING途径和癌症化学免疫疗法。
21. 深圳大学&香港中文大学：外泌体介导的kartogenin递送，用于滑液衍生的间充质干细胞的软骨生成和软骨再生
Xu, X., et al. (2020)."Exosome-mediated delivery of kartogenin for chondrogenesis of synovial fluid-derived mesenchymal stem cells and cartilage regeneration."
Biomaterials: 120539. IF=10.317
滑液来源的间充质干细胞（SF-MSC）的移植是骨关节炎（OA）软骨退变的可行疗法。但是，控制关节中移植的SF-MSC的软骨分化仍然是一个挑战。Kartogenin（KGN）是一个小分子，已发现在体外和体内均可诱导SF-MSC分化为软骨细胞。然而，KGN的临床应用受到其低水溶性的限制。KGN在细胞中形成沉淀物，导致有效浓度低，从而限制了其软骨促进作用。该研究报道工程化的外泌体将KGN靶向递送至SF-MSCs导致KGN在细胞质中均匀分散，增加了其在细胞中的有效浓度，并在体外和体内强烈促进SF-MSCs的软骨形成。将MSC结合肽E7与外泌体膜蛋白Lamp 2b融合，可产生具有SF-MSC靶向能力的表面上展示E7肽的外泌体（E7-Exo）。由E7-Exo递送的KGN有效地进入SF-MSC，并且比单独的KGN或不含E7的外泌体递送的KGN诱导的软骨分化程度更高。SF-MSCs与E7-Exo/KGN通过关节内注射在膝关节中的共同给药在大鼠OA模型中也显示出比单独的KGN或不含E7的外泌体递送的KGN更明显的治疗效果。总之，通过E7-Exo递送的KGN进行的SF-MSC的原位软骨形成移植有望成为OA的一种先进干细胞疗法。
22. 【综述】江苏大学钱晖、许文荣：细胞外囊泡——纳米医学的一颗璀璨之星
Wu, P., et al. (2020)."Extracellular vesicles: A bright star of nanomedicine."
Biomaterials:120467. IF=10.317
23.福建医科大学陈敬华教授等：通过转换可见光诱导的吖啶酮衍生物的氧化酶模拟活性，比色检测外泌体miRNA
Xia, Y., et al. (2021)."Colorimetric detection of exosomal microRNA through switching thevisible-light-induced oxidase mimic activity of acridone derivate."
Biosens Bioelectron 173: 112834. IF=10.257
外泌体miRNA是癌症早期诊断和预后监测的重要生物标志物。然而，由于缺乏足够简单有效的测定平台，方便和可控地检测外泌体miRNA仍然面临挑战。在本文中，这是第一次研究10-甲基-2-氨基-啶酮（MAA）能够被Cu（2+）和DNA转换的可见光诱导的氧化酶模拟活性。基于此现象，构建了一系列视觉分子逻辑门，并开发了一种比色策略以通过信号放大方法实现外泌体microRNA-21（miR-21）检测。Cu（2+）可以抑制MAA的可见光诱导的氧化酶模拟活性。在存在靶标的情况下，借助双链特异性核酸酶（DSN）水解与miR-21部分互补的大量捕获探针，释放出可螯合Cu（2+）的富含鸟嘌呤的寡脱氧核苷酸，从而导致催化活性MAA在辐射下被回收。该策略允许以调光时间可控的方式检测miR-21，线性范围为50 fM至3000 fM，检测限（LOD）为44.76 fM。更重要的是，该方法可以实现定量测量来源于大小不同的三维多细胞肿瘤球体的外泌体miR-21，从而能够监测肿瘤球体的生长。这项工作为基于外泌体miRNA的癌症诊断应用提供可行的工具。最终，由于其可见光诱导的氧化酶模拟活性，MAA有望成为生物医学领域的信号探针。
24. 重庆医科大学检验医学院丁世家课题组：基于表面等离振子共振成像的生物传感器对NSCLC相关的外泌体miRNA进行检测
Wu, W., et al. (2020). "Surface plasmon resonance imaging-based biosensor for multiplex and ultrasensitive detection of NSCLC-associated exosomal miRNAs using DNA programmed heterostructure of Au-on-Ag."
Biosens Bioelectron: 112835. IF=10.257
前期报道：https://www.exosomemed.com/7947.html
25.【综述】东南大学：使用血液环状RNA作为人类疾病的液体活检生物标志物的潜力
Wen, G., et al. (2020). "The potentialof using blood circular RNA as liquid biopsy biomarker for human diseases."
Protein Cell. IF=10.164
26.武汉大学熊南翔：含Linc01060的缺氧性神经胶质瘤干细胞外泌体通过调节MZF1/c-Myc/HIF-1α促进神经胶质瘤的进展
Li, J., et al. (2020). "Hypoxic glioma stem cell-derived exosomes containing Linc01060 promote progression ofglioma by regulating the MZF1/c-Myc/HIF-1α."
Cancer Res. IF=9.727
27.上海市第一人民医院裘正军：M2巨噬细胞衍生的外泌体通过靶向E2F2促进胰腺导管腺癌的血管生成和生长
Yang, Y., et al. (2020). "M2 macrophage-derived exosomes promote angiogenesis and growth of pancreatic ductal adenocarcinoma by targeting E2F2."
Mol Ther. IF=8.986
28.同济大学万小平、王凯：子宫内膜癌患者的血浆外泌体含有LGALS3BP以促进子宫内膜癌的进展
Song, Y., et al. (2020). "Plasma exosomes from endometrial cancer patients contain LGALS3BP to promote endometrial cancer progression."
Oncogene. IF=7.971
29.中央民族大学生命与环境科学学院程勇：精神分裂症的外泌体衍生生物标志物的代谢组学鉴定，大型多中心研究
Du, Y., et al. (2020)."Metabolomic Identification of Exosome-Derived Biomarkers for Schizophrenia: A Large Multicenter Study."
Schizophr Bull. IF=7.958
30.杭州医学院、浙江省人民医院、中国中医科学院中药研究所青蒿素研究中心：ANXA6通过诱导自噬抑制宫颈癌的发生
Sun, X., et al. (2020). "ANXA6 suppresses the tumorigenesis of cervical cancer through autophagy induction."
Clin Transl Med 10(6): e208. IF=7.919
31.【综述】上海交通大学附属六院：癌症的“糖衣子弹”——肿瘤衍生的外泌体表面糖基化，从基础知识到应用
Lin, S., et al. (2020). "The"sugar-coated bullets" of cancer: Tumor-derived exosome surface glycosylation from basic knowledge to applications."
Clin Transl Med10(6): e204. IF=7.919
32.苏州大学陈卫昌、严文颖：评价血浆外泌体miRNAs作为胃癌进展和转移的循环生物标志物
Chen, Y., et al. (2020). "Evaluation of plasma exosomal microRNAs as circulating biomarkers for progression and metastasis of gastric cancer."
Clin Transl Med 10(6): e171. IF=7.919
33. 中国医科大学附属第四医院：癌症免疫逃逸中细胞外囊泡的非编码RNA——生物学功能和潜在临床应用
Huang, M., et al. (2020)."Non-coding RNA derived from extracellular vesicles in cancer immune escape: Biological functions and potential clinical applications."
CancerLett. IF=7.36
34.北京理工大学：中枢神经系统非靶向放射的旁侧效应和远端效应中的外泌体和外泌体miRNA
Gao, Y., et al. (2020). "Exosomes and exosomal microRNA in non-targeted radiation by stander and abscopal effects in the central nervous system."
Cancer Lett. IF=7.36
35. 【综述】四川大学华西医院：基于细胞外囊泡的慢性伤口再生疗法
Lou, P., et al. (2020)."Extracellular vesicle-based therapeutics for the regeneration of chronic wounds: current knowledge and future perspectives."
Acta Biomater. IF=7.242
36.上海交大附属九院：锶取代的硅酸钙陶瓷刺激的骨髓基质细胞——外泌体miR-146a的释放调节成骨和血管生成
Liu, L., et al. (2020). "Bone marrow stromal cells stimulated by strontium-substituted calcium silicate ceramics: release of exosomal miR-146a regulates osteogenesis and angiogenesis."
Acta Biomater. IF=7.242
37.复旦大学附属妇产科医院华克勤、上海交大附属仁济医院林盈盈：细胞外囊泡Wnt7b通过激活β-catenin信号通路介导HPV E6诱导的宫颈癌血管生成
Qiu, J. J., et al. (2020)."Extracellular vesicular Wnt7b mediates HPV E6-induced cervical cancer angiogenesis by activating the β-catenin signaling pathway."
J Exp ClinCancer Res 39(1): 260. IF=7.068
38.苏州大学王守立、万珊：MiR-7e-5p的下调通过上调M1巨噬细胞中FasL的表达来调节免疫抑制基质，从而促进低分级滤泡性淋巴瘤向侵袭性淋巴瘤的转化
Lou, X., et al. (2020). "MiR-7e-5p downregulation promotes transformation of low-grade follicular lymphoma to aggressive lymphoma by modulating an immunosuppressive stroma through the upregulation of FasL in M1 macrophages."
J Exp Clin Cancer Res 39(1): 237. IF=7.068
39.哈尔滨医科大学：环状RNA circTMEM45A充当MicroRNA-665的海绵，促进肝细胞癌进展
Zhang, T., et al. (2020)."Circular RNA circTMEM45A Acts as the Sponge of MicroRNA-665 to Promote Hepatocellular Carcinoma Progression."
Mol Ther Nucleic Acids 22: 285-297. IF=7.032
40.复旦大学华山医院：MSC外泌体通过miR-31-5p/ATF6轴保护椎骨终板软骨细胞免于凋亡和钙化
Xie, L., et al. (2020)."MSC-Derived Exosomes Protect Vertebral Endplate Chondrocytes against Apoptosis and Calcification via the miR-31-5p/ATF6 Axis."
Mol Ther NucleicAcids 22: 601-614. IF=7.032
41.福建医科大学：M2巨噬细胞外泌体lncRNA AFAP1-AS1和MicroRNA-26a影响食管癌细胞迁移和转移
Mi, X., et al. (2020). "M2 Macrophage-Derived Exosomal lncRNA AFAP1-AS1 and MicroRNA-26a Affect Cell Migration and Metastasis in Esophageal Cancer."
Mol Ther Nucleic Acids 22:779-790. IF=7.032
42.扬州大学：胃癌来源的富含miRNA-675-3p的EV通过靶向CXXC4促进MAPK/PD-L1介导的肿瘤免疫逃逸
Li, P., et al. (2020). "GC-Derived EVs Enriched with MicroRNA-675-3p Contribute to the MAPK/PD-L1-Mediated Tumor Immune Escape by Targeting CXXC4."
Mol Ther Nucleic Acids 22: 615-626. IF=7.032
43. 南方医科大学：来自缺血预处理的星形胶质细胞的外泌体传递的circSHOC2调节神经元自噬并通过miR-7670-3p/SIRT1轴减轻缺血性脑损伤
Chen, W., et al. (2020)."Exosome-Shuttled circSHOC2 from IPASsRegulates Neuronal Autophagy and Ameliorates Ischemic Brain Injury via the miR-7670-3p/SIRT1 Axis."
Mol Ther Nucleic Acids 22: 657-672. IF=7.032
44.复旦大学余绍宁课题组和宁波大学丁传凡课题组：应用微流控拉曼生物芯片检测外泌体作为前列腺癌诊断工具
Wang, Y., et al. (2020)."Microfluidic Raman biochip detection of exosomes: a promising tool for prostate cancer diagnosis."
Lab Chip. IF=6.774
前期报道：https://www.exosomemed.com/7873.html
45.【综述】上海交通大学仁济医院：工程化的载药细胞和细胞衍生物可作为癌症免疫疗法的递送平台
Wang, L. and J. Liu (2020)."Engineered drug-loaded cells and cell derivatives as a delivery platform for cancer immunotherapy."
Biomater Sci. IF=6.183
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11月份国内外泌体领域的进展整理到此结束。感谢大家关注！希望大家有所收获。下个月见！
外泌体资讯网 国内外泌体领域进展总结（2020年11月）
