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标签: AAV
【Eur Heart J】细胞外囊泡递送VEGF-A mRNA挽救缺血性损伤且免疫原性低，优于AAV和LNP
【Eur Heart J】细胞外囊泡递送VEGF-A mRNA挽救缺血性损伤且免疫原性低，优于AAV和LNP已关闭评论
通过病毒载体（如腺相关病毒AAV）和脂质纳米颗粒（LNP）递送VEGF-A的基因治疗临床试验结果不尽如人意，亟需开发替代递送策略。深圳湾实验室/粤港澳大湾区国际... 继续阅读 »
Circulation：细胞外囊泡封装AAV将治疗性基因递送至心脏
Circulation：细胞外囊泡封装AAV将治疗性基因递送至心脏已关闭评论
基因治疗是当前重要的生物医药研发方向，目前有超过40种疾病的治疗正在进行临床试验，已有多种基于病毒载体的药物已经获得了美国食品和药物管理局（FDA）的批准。基因... 继续阅读 »
【综述】外泌体递送基因载体用于基因治疗
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基因疗法是通过引入遗传物质（例如治疗性蛋白质的表达系统或校正患病细胞中错误基因的编辑工具）来治疗遗传疾病的一种疗法。该领域的发展为人们带来了希望。以前无法治愈... 继续阅读 »
